Diagnostico prenatal

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Emma Asens. Espina bífida. Edita: Consejo de Enfermería de la Comunidad Valenciana (CECOVA)

Manual publicado por el Consejo de Enfermería de la Comunidad Valenciana (CECOVA) que trata sobre la espina bífida, una malformación congénita que se manifiesta por la falta de fusión o cierre de uno o varios arcos vertebrales posteriores que pueden afectar a la médula.
Este manual describe entre otras la clasificación de esta afectación, sus consecuencias, diagnóstico prenatal, formas de tratamiento e indicación de intervención quirúrgica en caso necesario y el plan de cuidados enfermeros.

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Sociedad Argentina de Diagnóstico Prenatal y Tratamiento. Presentaciones

La Sociedad Sociedad Argentina de Diagnóstico Prenatal y Tratamiento ha construido este sitio para dar a conocer las distintas presentaciones a texto completo que se han producido en sus distintos eventos.

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Guía Diagnóstico y Seguimiento del Embarazo Gemelar Monocorial

La Sociedad Argentina de Diagnóstico Prenatal y Tratamiento ha publicado esta guía que como tríptico tiene como objetivo de mejorar la detección del embarazo gemelar monocorial, estandarizar el seguimiento del gemelar monocorial-biamniótico (MC-BA) no complicado y establecer los criterios básicos para el ecografista no especializado y estandarizar las condiciones que requieren evaluación especializada (signos de alarma o complicaciones).

Journal of Prenatal Medicine

Revista a texto completo y arbitrada que es la revista oficial de la Sociedad Italiana de diagnóstico prenatal y la medicina materno-fetal (SIDi.P)
El JPM introduce los aspectos más recientes y más interesantes de la investigación en genética prenatal, procedimientos invasivos, el ultrasonido y el embarazo de alto riesgo.
El objetivo de la revista es centrarse en las interacciones profundas entre los diversos aspectos de diagnóstico genético, con una especial atención en la biología molecular, biofísica y la ecografía de diagnóstico y estudios sobre las enfermedades y anomalías fetales. En general, el ámbito es la publicación de las investigaciones más interesantes sobre la fisiopatología, la clínica y la terapia en la unidadmaterno-fetal-placentario .
La revista también publica editoriales fáciles y artículos de mini-revisión con el fin de construir el conocimiento para la introducción de las guías clínicas. La revista se publica trimestralmente y los artículos serán revisados ​​por un comité científico, dinámico.

Indexada por PubMed Central. Idioma: inglés

Società Italiana di Diagnosi Prenatale e Medicina Materno Fetale (S.I.Di.P). Linee guida e Raccomandazioni

El Comité Científico de la Sociedad Italiana de Diagnóstico Prenatal y Medicina Materno Fetal – S.I.Di.P. periódicamente elabora directrices y recomendaciones en apoyo de los profesionales para llevar a cabo su actividad clínica. Idioma: italiano

Genetics Evaluation Guidelines for the Etiologic Diagnosis of Congenital Hearing Loss

El advenimiento del tamizaje auditivo en los recién nacidos en muchos estados ha llevado a un aumento en el uso de pruebas genéticas y servicios relacionados con la genética en el seguimiento de los bebés con pérdida auditiva. Una proporción significativa de las personas con pérdida de audición congénita tienen etiologías genéticas que subyacen a la pérdida de audición. Para asegurarse de que las personas identificadas con la pérdida de audición congénita reciban los servicios de genética adecuada a sus condiciones,el Buró de Salud Materno-Infantil y la Oficina de Recursos de Salud y Administración de Servicios financiadas por el Colegio Americano de Genética Médica convocaron a un panel de expertos para elaborar directrices para la evaluación genética de la pérdida de audición congénita. Después de una breve visión general de los conocimientos actuales de pérdida de la audición, del tamizaje del recién nacido, y de la audición del recién nacido, le ofrecemos una visión general de los servicios de genética y de una guía que describe la mejor manera de garantizar que los pacientes reciban adecuados servicios de genética. La importante contribución de factores genéticos a estas condiciones junto con la rápida
evolución de los conocimientos sobre la genética de estas condiciones se superpone el carácter intrínsecamente multidisciplinar de los servicios de genética que proporciona un ejemplo de una condición para que un enfoque multidisciplinario bien integrado a la atención es claramente necesario. Idioma: inglés

Guideline for the Screening and Treatment of Retinopathy of Prematurity

El Colegio Real de Oftalmólogos , el Colegio Real de Pediátras y Salud Infantil y la Asociación Británica de Medicina Perinatal han publicado conjuntamente estas guías de práctixca clínica sobre el diagnóstico y tratamiento de la retinopatís de la prematuridad en el Reino Unido. Idioma: inglés

Prenatal Diagnosis and Screening for Down Syndrome

Libro a texto completo de la editorial InTech. Este libro proporciona una fuente concisa pero exhaustiva de información actual sobre el Síndrome de Down. Los investigadores, científicos, médicos graduados y pediatras lo encontrarán como un excelente fuente de referencia y revisión. Este libro se centra en áreas interesantes de la investigación sobre diagnóstico prenatal – detección del Síndrome de Down después de técnicas de reproducción asistida, técnicas no invasivas, asesoramiento genético y cuestiones éticas. Si bien está encaminado principalmente a trabajadores de investigación sobre el Síndrome de Down, esperamos que el atractivo de este libro se extienda más allá de los estrechos confines de interés académico y sea de interés para un público más amplio, especialmente los padres y familiares de enfermos de Síndrome de Down. Idioma: inglés

Genetics and Etiology of Down Syndrome

Libro a texto completo de la editorial Intech. Este libro proporciona una fuente concisa pero exhaustiva de información actual sobre el Síndrome de Down. Los investigadores, científicos, médicos graduados y pediatras lo encontrarán como una excelente fuente para la referencia y revisón. Este libro se ha dividido en cuatro secciones, comenzando por  la genética y la etiología y terminando con diagnóstico y detección prenatal. Dentro del mismo se encontrará información sobre el estado del arte de: 1. genética y etiología 2. modelo del Síndrome de Down 3. trastornos neurológicos, urológicos, dentales y alérgicoss 4. diagnóstico y detección prenatal. Aunque dirigidos principalmente a los trabajadores de la investigación sobre el Síndrome de Down, esperamos que el atractivo de este libro se extienda más allá de los estrechos confines de interés académico y ser de interés para un público más amplio, especialmente los padres y familiares de enfermos de Síndrome de Down. Idioma. inglés

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Prenatal Diagnosis and Screening for Down Syndrome

Libro a texto completo publicado po la editorial InTech. Este libro proporciona una fuente sucinta pero completa de la información actual sobre el síndrome de Down. Los investigadores, científicos, médicos y pediatras egresados​​,  encontrarán una excelente fuente de referencia y revisión. Este libro se centra en las áreas de investigación interesantes en el diagnóstico prenatal – detección del síndrome de Down tras técnicas de reproducción asistida, técnicas no invasivas, el asesoramiento genético y las cuestiones éticas. Si bien es dirigido principalmente a los trabajadores de la investigación sobre el síndrome de Down, esperamos que el atractivo de este libro se extenderá más allá de los estrechos confines de interés académico y sea de interés para un público más amplio, especialmente los padres y familiares de pacientes con síndrome de Down. Idioma: inglés