Esta guía pretende ser una herramienta práctica que puede utilizar para mejorar tu salud y tu calidad de vida . Tanto si eres paciente como familiar , la información que encontrarás en ella te ayudará a responder muchas de las preguntas relacionadas con el cáncer de próstata y también saber qué puedes hacer para mejorar tu bienestar y el de tus familiares.
aeuexp, Experiencia del Paciente en Salud Urológica
Proyecto de la Asociación Urológica Española centrado en el paciente, una urología orientada a la experiencia de cada paciente, de cada persona donde podrá encontrarse información para la prevención y bienestar del paciente sobre distintas enfermedades urológicas como son:
Signos y síntomas renales, próstata, sexualidad y fertilidad, uretra, urología infantil, vejiga, testiculo y vivencias.
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Neurosurgical Conditions and Treatments
Página publicada por la Asociación Americana de Neurocirujanos y desarrollada por neurocirujanos, es un recurso que proporciona a los pacientes y sus familias información confiable sobre una amplia gama de afecciones y enfermedades neuroquirúrgicas. Infórmese sobre los factores de riesgo de enfermedades y lesiones, los síntomas, el diagnóstico y las opciones de tratamiento quirúrgico y no quirúrgico.
Seleccione el tratamiento o la afección que le interesa para obtener información más detallada.
Secciones:
Espalda y cuello
Afecciones cerebrales
Lesión cerebral/de la columna vertebral
Tumores cerebrales/de la columna vertebral
Neurocirugía General
Dolor
Pediátrico
Convulsiones/temblores/trastornos del movimiento
Accidente cerebrovascular/afecciones relacionadas
Idioma: inglés
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Sociedad Española de Neurocirugía (SENEC).Información al paciente
Página creada por la Sociedad Española de Neurocirugía dirigida al paciente que ofrece hojas informativas resumidas sobre diferentes patologías neurológicas y su tratamiento quirúrgico.
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Sociedad Española de Urgencias de Pediatría.Hojas informativas para padres
Hojas informativas para padres publicadas por la Sociedad Española de Urgencias de Pediatría que abarcan una serie de temas como son:
8 ACCIONES que NO hay que hacer ante un paciente pediátrico que ha contactado con una sustancia potencialmente tóxica
Accidentes Infantiles. Normas sobre cómo actuar
Analgesia o tratamiento del dolor en los niños
Bronquiolitis
Catarro de vías altas
Cefalea
Cólico del lactante
¿Cómo se evalúa el dolor en los niños?
Convulsión febril
Crisis asmática
Debo acudir a Urgencias. Guía rápida para padres y cuidadores
Dolor abdominal
Dolor en los niños: se puede aliviar
Espasmos del sollozo
Estreñimiento
Fiebre
Gastroenteritis aguda
Intoxicaciones en la infancia: normas para familias
Laringitis
Meningitis aséptica
Neumonía
Otitis media aguda
Presencia de familiares en los procedimientos dolorosos
Síncope
Técnica de inhalación con cámara
Técnica de inhalación con sistema Turbuhaler
Traumatismo craneoencefálico
Urticaria
Varicela
Vómitos
Golpe de calor
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El Grupo de Investigación en Retraso Mental de Origen Genético – GIRMOGEN y la Federación Española del Síndrome X Frágil han publicado este libro editado por el Real Patronato sobre Discapacidad.
El Síndrome X Frágil, es un trastorno hereditario ligado al cromosoma X, que afecta principalmente a los varones y que es la causa más común de retraso mental heredado, y la segunda cromosomopatía después del síndrome de Down.
El objetivo de este libro es priorizar la investigación del SXF y la colaboración con las entidades vinculadas al síndrome, asesorando a las Asociaciones de pacientes, y colaborando en tareas educativas, sociales y científicas.
Este libro presenta, en su primera parte, el trabajo y el esfuerzo de los miembros de GIRMOGEN, plasmado en sus conocimientos científicos, adquiridos a lo largo de años de dedicación en sus laboratorios o en la práctica clínica diaria, y en el trato con los pacientes con el SXF y sus familias.
Sus contenidos no abarcan sólo los aspectos médico-genéticos del SXF, sino también de la vida cotidiana, social, afectiva, laboral y lúdica de los pacientes y sus familias. Por ello, invitaron a participar en este libro a toda una serie de profesionales relacionados con los aspectos citados, y buenos conocedores del SXF.
Health Education England’s Genomics Education Programme. Genetic conditions
Documentos sobre condiciones genéticas publicados por el Programa de Educación Genómica dentro de Educación Para la Salud de Inglaterra están dirigidos a los profesionales de la salud de atención primaria, sus fichas informativas describen los datos clave de cada afección, además de las características clínicas, el diagnóstico, el manejo y el tratamiento. Idioma: inglés
Familia y Salud. Padres y pediatras al cuidado de la infancia y la adolescencia
Página web que la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria pone a disposición de los usuarios de Internet.
“Familia y Salud”. Padres y pediatras al cuidado de la infancia y la adolescencia ha sido diseñada para ayudarle a encontrar información apropiada y de confianza en internet. Su contenido ha sido elaborado por profesionales relacionados con la atención a la salud infantil y adolescente e intenta sustentarse en lo posible, en las actuales evidencias científicas.Se trata de información dirigida a facilitar a las familias los conocimientos necesarios para comprender y ayudar mejor a sus hijos, informando sobre temas relevantes de su desarrollo y su salud.
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Esta Información para personas con Enfermedad Celíaca, familiares y/o cuidadores forma parte del documento: Grupo de trabajo del Protocolo para el diagnóstico precoz de la enfermedad celíaca. Protocolo para el diagnóstico precoz de la enfermedad celíaca. Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Servicio de Evaluación del Servicio Canario de la Salud (SESCS); 2018.
La información contenida en este documento se basa en los conocimientos actuales procedentes de la investigación médica. También se dan consejos en base a la opinión de profesionales de la salud expertos en la enfermedad celíaca. Este documento está dirigido a las personas celíacas, sus familiares y cuidadores, asociaciones de pacientes y, en general, a cualquier persona interesada en el conocimiento de esta enfermedad. Este documento incluye información sobre la enfermedad celíaca, su diagnóstico,
tratamiento y otras informaciones de utilidad como son los contactos de asociaciones de pacientes u otros recursos de Internet. Este documento, en ningún caso, pretende sustituir una visita a su médico. La información presentada en este documento puede contribuir a aumentar su conocimiento sobre esta enfermedad y los cuidados adecuados y puede servirle de ayuda para consultar con su profesional sanitario cualquier duda sobre su enfermedad.
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Dr. José Santos de Soto.Manual para padres de niños con Cardiopatía Congénita. Ibáñez & Plaza 2006
Manual a texto completo publicado por la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas dirigido a padres de niños con Cardiopatía Congénita.
El manual fué elaborado por un grupo de expertos de esta sociedad con el objetivo de ofrecer de ofrecer una información sencilla , efucaz, clara y concisa sobre los distintos problemas y soluciones dentro del campo de las cardiopatías congénitas.
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