Esclerósis Lateral Amiotrópica

ALSGene database

La base de datos ALSGene facilitará un resumen de campo exhaustiva, imparcial y actualizada periódicamente, de los estudios de asociación genética llevados a cabo en la ELA. Una vez que la creación de contenidos se ha completado, una de sus características principales consisten de meta-análisis actualizados de todos los polimorfismos elegibles con datos suficientes.

Las búsquedas en la literatura, la entrada y extracción de datos, cálculos de meta-análisis y actualizaciones de bases de datos se llevan a cabo por los miembros del Grupo de Neuropsiquiatría Genética en el Instituto Max-Planck de Genética Molecular de Berlín, Alemania.

El objetivo de la base de datos ALSGene es servir como una completa colección imparcial, a disposición del público que se actualizará periódicamente de estudios publicados de asociaciones genéticas realizadas en la ELA. Publicaciones elegibles son identificadas después de búsquedas sistemáticas en bases de datos de la literatura científica, así como la tabla de contenido de revistas de genética, neurología y psiquiatría. Los datos seleccionados para exhibir un resumen de las características claves de las cohortes de estudios de investigación (por ejemplo, la descripción de genes), así como la distribución de genotipos en casos y controles (por ejemplo, detalles de polimorfismo). Para polimorfismos con el genotipo de datos en al menos cuatro muestras de casos y controles, meta-análisis se actualizan continuamente de efectos aleatorios se presentan (ver métodos de metanálisis).
Para garantizar el máximo grado de objetividad científica, sólo los estudios publicados en revistas revisadas por pares disponible en Inglés son considerados para su inclusión en la base de datos. En particular, esto se opone a la inclusión de los datos presentados sólo en forma abstracta, por ejemplo en reuniones científicas. Idioma: inglés

Working with ALS Mice. Guidelines for preclinical testing & colony management

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad devastadora y rápidamente fatal con sólo un tratamiento disponible en la actualidad, aprobado por la FDA, moderadamente efectivo. Por lo tanto, existe una necesidad urgente de nuevas terapias. Con el desarrollo del primer modelo de ratón con base genética de la ELA en 1994, el campo de las pruebas preclínicas se llenó de energía, pero ha habido una serie de complejidades imprevistas a lo largo del camino.
Este documento está diseñado para: 1) un resumen de las mejores prácticas actuales y las recomendaciones disponibles para el diseño y la realización de estudios preclínicos utilizando actualmente disponibles ​​en modelos de ratón de esclerosis lateral amiotrófica basados en SOD1, y 2) un resumen de las mejores prácticas actuales y la información más actualizada con respecto a la cría y el mantenimiento de colonias de ratón mutante SOD1.
A los efectos de los materiales incluidos en este documento, las recomendaciones a seguir se centran específicamente en los estudios preclínicos, es decir, los estudios experimentales, cuyo principal objetivo es desarrollar una terapia para el uso humano. Aunque creemos que las  siguiente  recomendaciones de cría y diseño  también pueden beneficiar a estudios de conceptos generales , diseñados para examinar los mecanismos fundamentales y aclarar las nuevas dianas biológicas de la ELA, este no es el propósito principal de estos materiales. Idioma: inglés

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Guía para la atención de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en España

El Ministerio de Sanidad y Consumo de España ha publicado estas guías para el diagnóstico y tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica y  sus repercusiones, con el objeto de difundirla entre los profesionales sanitarios del Sistema Nacional de Salud
y dotarlos de más información sobre el abordaje de la problemática de los afectados por la ELA. El documento tiene un enfoque multidisciplinar, abordando desde los aspectos más científico-técnicos, hasta los cuidados psicosociales de los pacientes y sus familias

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Amyotrophic Lateral Sclerosis in Veterans: Review of the Scientific Literature

Libro a texto completo publicado por la Academia Nacional de las Ciencias de Estados Unidos y editado por el Buró sobre Salud de la Población y la Práctica en Salud Pública que trata de una investigación en la literatura sobre la incidencia de la Esclerósis Lateral Amiotrópica en individuos que han realizado servicio militar o que han sido veteranos de guerras. Esta enfermedad, también llamada Enfermedad de Lou Gehrig, Enfermedad de la Neurona Motora o Enfermedad de Charcot ha sido reportada en 4 estudios epidemológicos que indican una asociación entre el desarrollo de esta enfermedad y el servicio previo en el ejército de Estados Unidos. Tres de estos estudios evaluaron a veteranos de la Guerra del Golfo Pérsico y el cuarto evaluó a veteranos que sirvieron en el ejército entre 1910-1982. De los hallazgos de estos estudios el Departamento de Veteranos le indicó a las Academias Nacionales conducir una evaluación independiente de la relación potencial entre el servicio militar y el desarrollo posterior de esta enfermedad. Sobre la base de su evaluación de la literatura, el comité concluye que hay limitada y sugestiva evidencia de una asociación entre el servicio militar y la Esclerósis Lateral Amiotrópica. Idioma: inglés