{"id":2719,"date":"2015-06-23T17:51:14","date_gmt":"2015-06-23T17:51:14","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.sld.cu\/inorbib\/?p=2719"},"modified":"2015-06-23T18:04:32","modified_gmt":"2015-06-23T18:04:32","slug":"una-molecula-detiene-el-crecimiento-del-cancer-de-pancreas-en-ratones-la-sustancia-debilita-la-cubierta-de-la-region-tumoral-y-facilita-que-lleguen-los-medicamentos-y-el-sistema-inmunitario","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.sld.cu\/inorbib\/2015\/06\/23\/una-molecula-detiene-el-crecimiento-del-cancer-de-pancreas-en-ratones-la-sustancia-debilita-la-cubierta-de-la-region-tumoral-y-facilita-que-lleguen-los-medicamentos-y-el-sistema-inmunitario\/","title":{"rendered":"Una mol\u00e9cula detiene el crecimiento del c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas en ratones La sustancia debilita la cubierta de la regi\u00f3n tumoral y facilita que lleguen los medicamentos y el sistema inmunitario."},"content":{"rendered":"<p>Tomado de El Pa\u00eds<br \/>\nEmilio de Benito Madrid 17 JUN 2015 &#8211; 16:35 CEST<\/p>\n<p>El c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas es uno de los m\u00e1s dif\u00edciles de tratar actualmente. Por ejemplo, en 2012 se diagnosticaron algo m\u00e1s de 6.367 casos en Espa\u00f1a, pero murieron 5.720 personas por esta enfermedad, seg\u00fan los \u00faltimos datos de la Sociedad Espa\u00f1ola de Oncolog\u00eda M\u00e9dica (SEOM). Una nueva mol\u00e9cula ha conseguido inhibir el crecimiento de estos tumores en el 100% de los ratones en que se ha probado.<br \/>\nEl m\u00e9todo de actuaci\u00f3n de esta mol\u00e9cula, descubierta por la empresa Oncomatryx, ahonda en un abordaje en el que ha habido ya algunos intentos. Una de las caracter\u00edsticas que hacen que el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas sea tan dif\u00edcil de tratar es que est\u00e1 rodeado de una especie de coraza, un tipo de tejido endurecido, el estroma, que dificulta el acceso de los medicamentos. La nueva mol\u00e9cula, explica Laureano Sim\u00f3n, fundador de Oncomatryx, tiene la peculiaridad de est\u00e1 formada por dos partes: un anticuerpo que tiene afinidad por unos receptores de las c\u00e9lulas del estroma, y una sustancia muy t\u00f3xica que solo se libera cuando entra en su destino. De esta manera la potencia destructiva se concentra y no afecta a otros tejidos.<br \/>\n\u201cEl estroma forma una especie de c\u00fapula alrededor del tumor, y con la mol\u00e9cula se act\u00faa sobre \u00e9l de varias maneras. \u201cLos fibroblastos [las c\u00e9lulas del estroma] van abriendo paso al tumor\u201d, explica Sim\u00f3n, por lo que contribuyen a su crecimiento. \u201cDe alguna manera hay una conversaci\u00f3n entre las c\u00e9lulas cancerosas y las del estroma, que con la mol\u00e9cula se interrumpe\u201d, explica. Adem\u00e1s, tiene un papel de barrera, que \u201cdificulta que entre la quimioterapia, y tambi\u00e9n el sistema inmunol\u00f3gico\u201d, a\u00f1ade, lo que protege al tumor de ataques externos e internos.<!--more--><\/p>\n<p>En el ensayo se obtuvieron dos resultados especialmente importantes. \u201cLa mol\u00e9cula por s\u00ed sola inhibe el 100% del crecimiento del tumor\u201d, afirma Sim\u00f3n. Pero, como corresponde a un ensayo en oncolog\u00eda con expectativas de llegar a probarse en humanos, no se pod\u00eda olvidar que ya hay un tratamiento est\u00e1ndar, la gemcitabina, que se usa en estos c\u00e1nceres. \u201cAl principio funciona muy bien, y tiene el mismo efecto que nuestra mol\u00e9cula, pero en seguida hay reca\u00eddas y adem\u00e1s es muy t\u00f3xico\u201d, explica Sim\u00f3n. Por eso parte del ensayo fue combinar ambos productos. As\u00ed, el nuevo compuesto, un candidato a f\u00e1rmaco, ataca el estroma, y permite que el quimioter\u00e1pico act\u00fae sobre el tumor. \u201cEntonces no solo lo frenamos sino que provocamos su regresi\u00f3n. Su efecto es hasta un 50% mayor que con los tratamientos actuales. Y, lo que es m\u00e1s interesante, es que el efecto se mantiene al suspender el tratamiento\u201d, a\u00f1ade. Tambi\u00e9n es de destacar que si las c\u00e9lulas del estroma no tienen suficientes receptores para este compuesto, este se excreta sin causar mayores da\u00f1os \u2013siempre hablando de las pruebas actuales-.<br \/>\nm\u00e1s informaci\u00f3n<br \/>\n\u2022 Un estudio prueba la efectividad de un f\u00e1rmaco contra el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas<br \/>\n\u2022 Un c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas curado gracias al trasplante a un rat\u00f3n<br \/>\n\u2022 Un test detectar\u00e1 el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas en fase curable<br \/>\nNo es de extra\u00f1ar que en este trabajo haya participado Manuel Hidalgo, jefe de Investigaci\u00f3n Cl\u00ednica en C\u00e1ncer Gastrointestinal del Centro Nacional de Investigaciones Oncol\u00f3gicas (CNIO). \u00c9l mismo public\u00f3 en 2011 un trabajo en este sentido, igual que lo presentaron este a\u00f1o investigadores del Vall d\u2019Hebron de Barcelona. Hidalgo ha ensayado el producto en los ratones de su laboratorio. \u201cEl perfil del trabajo es un poquito diferente del nuestro\u201d, explica. \u201cLa idea de atacar el estroma no es nueva, pero hab\u00eda resultados discordantes sobre si pod\u00eda tener efectos beneficiosos o contraproducentes\u201d al eliminarse una barrera f\u00edsica para la propagaci\u00f3n del c\u00e1ncer.<br \/>\nDe las conclusiones que se han obtenido hasta el momento, \u00e9l destaca que \u201celiminar la prote\u00edna FAP del estroma favorece el infiltrado del tumor por los linfocitos\u201d del sistema inmunitario.<br \/>\nActualmente, hablar de inmunolog\u00eda y c\u00e1ncer es referirse al nuevo \u201csanto grial de la oncolog\u00eda\u201d afirma Hidalgo, donde todo se ha volcado en las inmunoterapias. \u201cEl c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas se estaba quedando un poco fuera, pero si se elimina el estroma se favorece que lleguen hasta el c\u00e1ncer los linfocitos y con ello se permite tratar con anticuerpos\u201d, indica.<br \/>\nCuriosamente, esta vertiente del trabajo quedaba fuera de su visi\u00f3n porque sus ratones son inmunodeficientes, con lo que la respuesta del sistema inmunitario no se pod\u00eda detectar. \u201cPero tambi\u00e9n lo hemos probado en los de Barbacid, que s\u00ed son inmunocompetentes\u201d, se\u00f1ala.<br \/>\nAnte estos resultados \u201ctan esperanzadores\u201d, Sim\u00f3n insiste en que los ensayos se han hecho, hasta ahora, en c\u00e9lulas y ratones. En concreto, en animales a los que se les hab\u00eda trasplantado c\u00e1ncer humano. El proceso se ha repartido entre varias empresas (la creaci\u00f3n del anticuerpo, la del compuesto t\u00f3xico, el dise\u00f1o del enlace entre ambos), pero con el control de la empresa vasca. \u201cHemos gastado ocho millones de euros; necesitamos 15 millones para la fase I [la que estudia la seguridad en personas]. A partir de ah\u00ed tendremos que ponerlo en manos de una farmac\u00e9utica, porque para las siguientes fases no podemos llegar\u201d, admite Sim\u00f3n. Este admite en que un trabajo en animales va a tardar en llegar a la cl\u00ednica. Pero espera que al ser el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas de tan mal pron\u00f3stico y con tan pocas alternativas terap\u00e9uticas actualmente las autoridades le concedan alg\u00fan tipo de sistema de aprobaci\u00f3n acelerado. \u201cSi llegamos a esa fase\u201d, mati<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Tomado de El Pa\u00eds Emilio de Benito Madrid 17 JUN 2015 &#8211; 16:35 CEST El c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas es uno de los m\u00e1s dif\u00edciles de tratar actualmente. 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