{"id":2722,"date":"2015-06-30T15:51:30","date_gmt":"2015-06-30T15:51:30","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.sld.cu\/inorbib\/?p=2722"},"modified":"2015-06-30T15:51:30","modified_gmt":"2015-06-30T15:51:30","slug":"el-estudio-del-epigenoma-conecta-la-longevidad-celular-con-el-cancer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.sld.cu\/inorbib\/2015\/06\/30\/el-estudio-del-epigenoma-conecta-la-longevidad-celular-con-el-cancer\/","title":{"rendered":"El estudio del epigenoma conecta la longevidad celular con el c\u00e1ncer"},"content":{"rendered":"

En 2001, tras finalizar la secuenciaci\u00f3n del genoma humano, los cient\u00edficos vieron que conocer la secuencia completa del ADN no permit\u00eda comprender su funci\u00f3n o c\u00f3mo una misma secuencia gen\u00e9tica pod\u00eda dar lugar a los m\u00faltiples tipos celulares que componen el organismo.
\nTras esto, se concedi\u00f3 una gran importancia al estudio del epigenoma, que es todo aquello que altera la expresi\u00f3n de los genes pero sin modificar la cadena de ADN<\/strong>.
\nAhora, investigadores del Instituto de Investigaciones Biom\u00e9dicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS) y de la Universidad de Barcelona (UB) han liderado un estudio, publicado en la revista Nature Genetics<\/strong>, en el que revelan una conexi\u00f3n inesperada entre los cambios epigen\u00e9ticos asociados a la maduraci\u00f3n de los linfocitos y a los observados en las c\u00e9lulas tumorales.
\nEl trabajo, dirigido por I\u00f1aki Mart\u00edn-Subero, investigador de la UB y del IDIBAPS, analiza por primera vez el epigenoma durante la maduraci\u00f3n celular de los linfocitos B \u2013las c\u00e9lulas del sistema inmune encargadas de producir los anticuerpos\u2013 y proporciona los mapas epigen\u00e9ticos de cada paso de este proceso. <\/p>\n

El epigenoma, software del genoma
\nEn palabras de Mart\u00edn-Subero, el epigenoma es \u201ccomo el software que controla las funciones del genoma que, en este caso, representar\u00eda el hardware\u201d, explica.
\nDe ah\u00ed que la investigaci\u00f3n profundice en los procesos epigen\u00e9ticos que tienen lugar durante la maduraci\u00f3n de los linfocitos B de la sangre y demuestra que el epigenoma humano es mucho m\u00e1s din\u00e1mico de lo que se cre\u00eda: en el proceso de maduraci\u00f3n normal de estas c\u00e9lulas cambia un 30% del epigenoma, lo que afecta a varios millones de regiones del genoma.
\n\u201cEsta puede ser la clave para que un solo genoma pueda generar la gran cantidad de c\u00e9lulas con funciones diferentes que componen nuestro organismo”, ha remarcado Mart\u00edn-Subero.
\nEl estudio tambi\u00e9n revela diferencias en cuanto a lo que se hab\u00eda publicado hasta ahora respecto a la metilaci\u00f3n del ADN, el principal mecanismo epigen\u00e9tico. As\u00ed, comenta Mart\u00edn-Subero, “parece que la metilaci\u00f3n es la que imprime en el ADN la historia de las c\u00e9lulas desde su origen en la c\u00e9lula madre hasta que est\u00e1n totalmente diferenciadas\u201d.
\n\u201cLa metilaci\u00f3n del ADN nos habla de qu\u00e9 regiones del genoma tienen funciones esenciales para la maduraci\u00f3n de los linfocitos, de cu\u00e1nto han proliferado durante este proceso y tambi\u00e9n de su edad celular\u201d, indica el investigador espa\u00f1ol.
\nNuevo enfoque en la epigen\u00e9tica del c\u00e1ncer
\nPor otro lado, este estudio revela que m\u00e1s de la mitad de los cambios epigen\u00e9ticos que se cre\u00edan espec\u00edficos de las c\u00e9lulas tumorales se observan ya en c\u00e9lulas de la sangre de larga vida. Este hallazgo inesperado cuestiona los modelos actuales de la epigen\u00e9tica del c\u00e1ncer.
\n\u201cHemos encontrado una firma epigen\u00e9tica en los linfocitos de larga vida que anteriormente solo se asociaba a las c\u00e9lulas del c\u00e1ncer\u201d, a\u00f1ade Mart\u00edn-Subero, que se\u00f1ala que esta investigaci\u00f3n propone un nuevo modelo integrador en el cual la longevidad celular se asocia con caracter\u00edsticas epigen\u00e9ticas similares.
\nPara Ivo Gut, director del Centro Nacional de An\u00e1lisis Gen\u00f3mico (CNAG), organismo que ha participado en el estudio, “esta investigaci\u00f3n ha requerido la aplicaci\u00f3n de t\u00e9cnicas avanzadas de secuenciaci\u00f3n masiva y el desarrollo de nuevos m\u00e9todos de an\u00e1lisis”.Marta Kulis, investigadora de la UB y primera firmante del estudio, comenta por su parte que “el an\u00e1lisis de los datos ha sido un aut\u00e9ntico desaf\u00edo: hemos trabajado durante tres a\u00f1os para realizar los experimentos y extraer toda la informaci\u00f3n contenida en la enorme cantidad de datos generados\u201d.
\nEl estudio abre nuevos horizontes en el estudio de las c\u00e9lulas del sistema inmune, el envejecimiento y el c\u00e1ncer y ofrece a la comunidad cient\u00edfica una nueva herramienta con implicaciones tanto en investigaci\u00f3n b\u00e1sica como traslacional.
\nElias Campo, investigador del Hospital Clinic de Barcelona y coautor del estudio, concluye que la mayor contribuci\u00f3n de este trabajo \u201ces que proporciona una nueva visi\u00f3n que relaciona la maduraci\u00f3n celular normal y el c\u00e1ncer y que cambia nuestra manera de percibir el epigenoma de esta enfermedad\u201d.
\nReferencias:
\nMarta Kulis et al. \u201cWhole-genome fingerprint of the DNA methylome during human B cell differentiation\u201d. Nature Genertics. Doi: 10.1038\/ng.3291 8 de junio de 2015
\nFuente: Agencia Sinc
\n10\/06\/2015<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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