{"id":2746,"date":"2015-07-28T16:47:37","date_gmt":"2015-07-28T16:47:37","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.sld.cu\/inorbib\/?p=2746"},"modified":"2015-07-28T16:47:37","modified_gmt":"2015-07-28T16:47:37","slug":"cientificos-resuelven-el-misterio-genetico-del-cancer-de-mama-y-de-ovario","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.sld.cu\/inorbib\/2015\/07\/28\/cientificos-resuelven-el-misterio-genetico-del-cancer-de-mama-y-de-ovario\/","title":{"rendered":"Cient\u00edficos resuelven el misterio gen\u00e9tico del c\u00e1ncer de mama y de ovario"},"content":{"rendered":"<p>Cient\u00edficos del Instituto Francis Crick, financiados por Cancer Research UK, han resuelto un misterio de d\u00e9cadas de antig\u00fcedad y han ayudado a descubrir la causa gen\u00e9tica de algunos tumores malignos de mama y de ovario, seg\u00fan la nueva investigaci\u00f3n publicada en la revista Cell.<br \/>\nDespu\u00e9s de un estudio de cinco a\u00f1os efectuado en nematodos, los investigadores han descubierto c\u00f3mo prote\u00ednas clave pueden activar una prote\u00edna llamada RAD51, que permite reparar el da\u00f1o de DNA en las c\u00e9lulas que producen c\u00e1ncer.<br \/>\nLas mujeres con RAD51 y BRCA1 y BRCA2 defectuosos tienen m\u00e1s riesgo de presentar c\u00e1ncer de mama y ovario. Los cient\u00edficos ya sab\u00edan c\u00f3mo las prote\u00ednas producidas por estos genes funcionan de la mano para corregir el da\u00f1o al DNA y por qu\u00e9 los defectos pueden dar por resultado enfermedad.<br \/>\nLos defectos en las prote\u00ednas primas de RAD51 tambi\u00e9n incrementan el riesgo de estas neoplasias malignas. Sin embargo, los cient\u00edficos no sab\u00edan c\u00f3mo. El equipo ahora ha revelado c\u00f3mo estas prote\u00ednas primas funcionan activando RAD51 modificando su forma, lo que refuerza espectacularmente sus capacidades de reparaci\u00f3n de DNA.<br \/>\nEl Dr. Simon Boulton, autor principal y director del grupo en el Instituto Francis Crick, dijo: &#8220;Estas prote\u00ednas primas \u2014conocidas como prote\u00ednas de genes par\u00e1logos\u2014 han sido un enigma durante casi 30 a\u00f1os. Sin embargo, ahora sabemos que est\u00e1n precisamente en el centro de la reparaci\u00f3n del da\u00f1o celular y ayudan a detener el desarrollo del c\u00e1ncer de mama y de ovario. De hecho, desempe\u00f1an un papel en la prevenci\u00f3n de la enfermedad tan decisivo como el de los genes BRCA mejor conocidos.<br \/>\n&#8220;Saber c\u00f3mo funcionan estas prote\u00ednas no har\u00e1 una diferencia inmediata para las pacientes con c\u00e1ncer, pero es otra pieza del rompecabezas del c\u00e1ncer que podr\u00eda conducir a tratamientos m\u00e1s eficaces en el futuro&#8221;.<!--more--><\/p>\n<p>El c\u00e1ncer de mama es el c\u00e1ncer m\u00e1s frecuente del Reino Unido y a cerca de 50.000 mujeres se les establece este diagn\u00f3stico cada a\u00f1o. El c\u00e1ncer de ovario es el c\u00e1ncer m\u00e1s frecuente en mujeres del Reino Unido y cada a\u00f1o se diagnostican m\u00e1s de 7000 casos. M\u00e1s de uno de cada 20 tumores malignos ov\u00e1ricos y tumores malignos de la mama se deben a un defecto gen\u00e9tico hereditario. Los f\u00e1rmacos experimentales llamados inhibidores de PARP se dirigen espec\u00edficamente a neoplasias malignas en personas con defectos hereditarios en los genes BRCA1 o BRCA2. En el futuro, en pacientes con c\u00e1ncer que tienen prote\u00ednas primas defectuosas hereditarias podr\u00edan ser \u00fatiles estos tipos de f\u00e1rmacos.<br \/>\nNell Barrie, director principal de comunicaciones cient\u00edficas en Cancer Research UK, dijo: &#8220;El comprender los detalles del c\u00e1ncer es decisivo para que podamos combatir esta enfermedad. Este descubrimiento trascendental revela otro posible mecanismo de la armadura del c\u00e1ncer, y tambi\u00e9n podr\u00eda llevar a tratamientos m\u00e1s personalizados, que tomen en cuenta la constituci\u00f3n gen\u00e9tica de las pacientes y tarde o temprano salven m\u00e1s vidas&#8221;.<br \/>\nReferencias:<br \/>\n&#8216;Rad51 paralogs remodel pre-synaptic Rad51 filaments to stimulate homologous recombination&#8217; Taylor, M.R.G., \u0160p\u00edrek, M., Chaurasiya, K.R., Ward, J.D., Carzaniga, R., Yu, X., Egelman, E.H., Collinson, L.M., Rueda, D., Krej\u010d\u00ed, L. and Boulton, S.J. (2015). DOI: 10.1016\/j.cell.2015.06.015<br \/>\nFuente: Medical News Today<br \/>\nhttp:\/\/www.medicalnewstoday.com\/releases\/296916.php<br \/>\n22\/07\/2015<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Cient\u00edficos del Instituto Francis Crick, financiados por Cancer Research UK, han resuelto un misterio de d\u00e9cadas de antig\u00fcedad y han ayudado a descubrir la causa gen\u00e9tica de algunos tumores malignos de mama y de ovario, seg\u00fan la nueva investigaci\u00f3n publicada en la revista Cell. 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