Definici\u00f3n de nuevas funciones de paracrina para la inhibina en el c\u00e1ncer ovariano <\/p>\n
MicroRNA firmas de exosomas derivados de tumores como biomarcadores de diagn\u00f3stico de c\u00e1ncer de ovario
\nLos autores fundamentaron su investigaci\u00f3n considerando que la mayor\u00eda de los pacientes con c\u00e1ncer de ovario son diagnosticados en una etapa avanzada (67%) y las perspectivas de mejora significativa en la supervivencia residen en el diagn\u00f3stico precoz. Mientras que los patrones de expresi\u00f3n de una familia de biomarcadores recientemente identificados, microRNA, parecen ser caracter\u00edsticos del tipo de tumor y el origen del desarrollo, microRNA perfil se ha limitado a los espec\u00edmenes de tejido. Los tumores liberan activamente exosomas en la circulaci\u00f3n perif\u00e9rica y ahora demostrar la asociaci\u00f3n de microRNAs con circulante exosomes derivados de tumores.
\nLos exosomas tumorales circulantes se aislaron usando un procedimiento MACS modificado con anti-EpCAM. Inicialmente, los perfiles de microARN de tumores ov\u00e1ricos se compararon con los de exosomas tumorales aislados de los mismos pacientes. Se compararon los niveles de 8 microRNAs (miR-21, miR-141, miR-200a, miR-200c, miR-200b, miR-203, miR-205 y miR-214) previamente demostrados como diagn\u00f3sticos, en exosomas aislados de muestras de suero De las mujeres con enfermedad benigna y diversas etapas del c\u00e1ncer de ovario.
\nLos principales resultados mostraron que los microARN de las c\u00e9lulas tumorales ov\u00e1ricas y los exosomas de los mismos pacientes fueron positivos para 218 de 467 microARN maduros analizados. Los niveles de los 8 microRNAs espec\u00edficos fueron similares entre los microRNAs celular y exosomal (mostrando correlaciones de 0,71 a 0,90). Si bien exosomas EpCAM positivo fueron detectables en ambos pacientes con enfermedad ov\u00e1rica benigna y c\u00e1ncer de ovario, microRNA exosomal de pacientes con c\u00e1ncer de ovario presentaron perfiles similares, que fueron significativamente diferentes de los perfiles observados en la enfermedad benigna. MicroRNA exosomal no se pudo detectar en los controles normales.
\nDe acuerdo con los autores, estos resultados sugieren que el perfil microRNA de los exosomas tumorales circulantes podr\u00edan ser potencialmente utilizados como marcadores diagn\u00f3sticos sustitutivos para la biopsia de perfiles, ampliando su utilidad para el cribaje de las poblaciones asintom\u00e1ticas.
\nReferencias
\nTaylor D, Taylor C, et al, MicroRNA signatures of tumor-derived exosomes as diagnostic biomarkers of ovarian cancer. Gynecologic Oncology, Volume 110, Issue 1, July 2008, Pages 13-21<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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