Ibrutinib, primer f\u00e1rmaco aprobado por la FDA para la enfermedad cr\u00f3nica de injerto contra receptor.
\nUn f\u00e1rmaco que se usa en la actualidad para tratar varias formas de c\u00e1ncer de la sangre, ibrutinib (Imbruvica\u00ae), ha sido aprobado por la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) para el tratamiento de la enfermedad de injerto contra receptor cr\u00f3nica (EICRc). La decisi\u00f3n de la administraci\u00f3n, anunciada el 2 de agosto, hace que ibrutinib sea la primera terapia aprobada para este efecto secundario com\u00fan y potencialmente fatal de trasplantes de c\u00e9lulas madre relacionados con el c\u00e1ncer.
\nLa aprobaci\u00f3n cubre el uso de ibrutinib en pacientes con enfermedad de injerto contra receptor cr\u00f3nica que no responde a otros tratamientos convencionales, es decir a corticosteroides.
\nIbrutinib ya fue aprobado por la FDA para el tratamiento de varios tipos de linfoma y de leucemia linfoc\u00edtica cr\u00f3nica. Funciona principalmente al bloquear la actividad de una prote\u00edna conocida como BTK, la cual est\u00e1 presente en las c\u00e9lulas B y en otros tipos de c\u00e9lulas inmunitarias.
\nLa enfermedad de injerto contra receptor ocurre cuando las c\u00e9lulas inmunitarias trasplantadas atacan los tejidos sanos. La EICR cr\u00f3nica ocurre cuando el padecimiento se presenta o dura meses despu\u00e9s del trasplante. La enfermedad de injerto contra receptor puede causar muchos s\u00edntomas, debilitantes con frecuencia, que incluyen comez\u00f3n extensa de la piel, \u00falceras dolorosas en la boca, falta de aliento y dolor en las extremidades y en articulaciones.
\nLa aprobaci\u00f3n de la administraci\u00f3n se bas\u00f3 en un estudio cl\u00ednico no aleatorizado en el que casi la mitad de los pacientes tratados con ibrutinib tuvieron una mejora significativa de sus s\u00edntomas relacionados con EICR de 5 meses por lo menos.
\nTomado de: National Cancer Institute.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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