{"id":11895,"date":"2010-12-16T17:26:03","date_gmt":"2010-12-16T21:26:03","guid":{"rendered":"http:\/\/blogviejo.sld.cu\/marionod\/?p=11895"},"modified":"2010-12-16T17:26:03","modified_gmt":"2010-12-16T21:26:03","slug":"f-xi-deficiency-mutation-database","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.sld.cu\/marionod\/2010\/12\/16\/f-xi-deficiency-mutation-database\/","title":{"rendered":"F XI Deficiency Mutation Database"},"content":{"rendered":"<p><a href=\"http:\/\/www.biochem.ucl.ac.uk\/~becky\/FXI\/\" target=\"_blank\">F XI Deficiency Mutation Database<\/a><\/p>\n<p>El Departamento de Investigaciones de Biolog\u00eda Estructural y Molecular del Colegio Universitario de Londres <span class=\"long_text\" lang=\"es\"><span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones alternativas\">ha publicado esta<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones alternativas\">base de datos<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener  traducciones alternativas\">de<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic  para obtener traducciones alternativas\">mutaciones<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones alternativas\">asociadas<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones alternativas\">FH<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones  alternativas\">SUH<\/span><span title=\"Haz clic para obtener  traducciones alternativas\">.<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener  traducciones alternativas\">Contiene<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz  clic para obtener traducciones alternativas\">informaci\u00f3n  sobre el<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones  alternativas\">s\u00edndrome ur\u00e9mico hemol\u00edtico<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones alternativas\">y<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones alternativas\">FH<\/span><span title=\"Haz clic para obtener traducciones  alternativas\">,<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones  alternativas\">los datos<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para  obtener traducciones alternativas\">fenot\u00edpicos<\/span><span title=\"Haz clic para obtener traducciones alternativas\">,<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones alternativas\">de  distribuci\u00f3n de datos<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener  traducciones alternativas\">y<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic  para obtener traducciones alternativas\">los datos<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones alternativas\">estructurales<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones alternativas\">relativos<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener  traducciones alternativas\">a una<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz  clic para obtener traducciones alternativas\">serie de<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones alternativas\">mutaciones<\/span><span title=\"Haz clic para obtener  traducciones alternativas\">. Idioma: ingl\u00e9s<\/span><\/p>\n<p><span class=\"hps\" title=\"Haz clic para  obtener traducciones alternativas\">En este momento hay<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones alternativas\">192<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones  alternativas\">enfermedades<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para  obtener traducciones alternativas\">que causan<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones alternativas\">mutaciones<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones alternativas\">en el gen<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener  traducciones alternativas\">FXI<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic  para obtener traducciones alternativas\">compilados<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones alternativas\">dentro  de<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones alternativas\">esta<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones  alternativas\">base de datos<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic  para obtener traducciones alternativas\">correspondientes<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones alternativas\">a<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones  alternativas\">487<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener  traducciones alternativas\">pacientes con<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones alternativas\">deficiencia  de<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones alternativas\">FXI<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones  alternativas\">reportados en<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic  para obtener traducciones alternativas\">la literatura<\/span><span title=\"Haz clic para obtener traducciones alternativas\">.<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones alternativas\">Las  mutaciones<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones  alternativas\">se<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener  traducciones alternativas\">caracterizan<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones alternativas\">con<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones alternativas\">un<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones  alternativas\">fenotipo<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para  obtener traducciones alternativas\">de tipo I<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones alternativas\">o<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones alternativas\">tipo<\/span> <span class=\"hps\" title=\"Haz clic para obtener traducciones  alternativas\">II<\/span><span title=\"Haz clic para obtener  traducciones alternativas\">.<\/span><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>F XI Deficiency Mutation Database El Departamento de Investigaciones de Biolog\u00eda Estructural y Molecular del Colegio Universitario de Londres ha publicado esta base de datos de mutaciones asociadas FH SUH. Contiene informaci\u00f3n sobre el s\u00edndrome ur\u00e9mico hemol\u00edtico y FH, los datos fenot\u00edpicos, de distribuci\u00f3n de datos y los datos estructurales relativos a una serie de [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":126,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[24,1161,282,65,80,283,1530],"tags":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/marionod\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11895"}],"collection":[{"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/marionod\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/marionod\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/marionod\/wp-json\/wp\/v2\/users\/126"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/marionod\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=11895"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/marionod\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/11895\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/marionod\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=11895"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/marionod\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=11895"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/marionod\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=11895"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}