{"id":27480,"date":"2013-08-16T14:07:11","date_gmt":"2013-08-16T18:07:11","guid":{"rendered":"http:\/\/blogviejo.sld.cu\/marionod\/?p=27480"},"modified":"2013-08-16T14:07:11","modified_gmt":"2013-08-16T18:07:11","slug":"base-de-datos-europea-de-informes-de-presuntas-reacciones-adversas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.sld.cu\/marionod\/2013\/08\/16\/base-de-datos-europea-de-informes-de-presuntas-reacciones-adversas\/","title":{"rendered":"Base de datos europea de informes de presuntas reacciones adversas"},"content":{"rendered":"<p><a href=\"http:\/\/www.adrreports.eu\/ES\/index.html\" target=\"_blank\">Base de datos europea de informes de presuntas reacciones adversas<\/a><\/p>\n<p>La <a href=\"http:\/\/www.ema.europa.eu\/\" target=\"_blank\">Agencia Europea de  Medicamentos<\/a> lanz\u00f3 en 2012 este sitio web para proporcionar acceso  p\u00fablico a los informes sobre presuntos efectos secundarios (tambi\u00e9n  conocidos como presuntas reacciones adversas a f\u00e1rmacos). Estos informes son  comunicados v\u00eda electr\u00f3nica a <a href=\"http:\/\/www.ema.europa.eu\/ema\/index.jsp?curl=pages\/regulation\/document_listing\/document_listing_000239.jsp&amp;mid=WC0b01ac05800250b5\" target=\"_blank\">EudraVigilance<\/a> por las autoridades nacionales reguladoras de  medicamentos. nacionales y por los laboratorios farmac\u00e9uticos titulares de las  autorizaciones de comercializaci\u00f3n (licencias) de los medicamentos.<\/p>\n<p>En esta web, usted podr\u00e1 visualizar datos sobre presuntos efectos secundarios tambi\u00e9n  conocidos como presuntas reacciones adversas a f\u00e1rmacos de los medicamentos  autorizados en el Espacio Econ\u00f3mico Europeo (EEE). Estos datos se presentan en un formato denominado informe de  web. En la actualidad, los datos se refieren \u00fanicamente a medicamentos  aprobados a trav\u00e9s del procedimiento centralizado de  autorizaci\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Base de datos europea de informes de presuntas reacciones adversas La Agencia Europea de Medicamentos lanz\u00f3 en 2012 este sitio web para proporcionar acceso p\u00fablico a los informes sobre presuntos efectos secundarios (tambi\u00e9n conocidos como presuntas reacciones adversas a f\u00e1rmacos). Estos informes son comunicados v\u00eda electr\u00f3nica a EudraVigilance por las autoridades nacionales reguladoras de medicamentos. [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":126,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[180,24,198,195,493,402,145],"tags":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/marionod\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/27480"}],"collection":[{"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/marionod\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/marionod\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/marionod\/wp-json\/wp\/v2\/users\/126"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/marionod\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=27480"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/marionod\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/27480\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/marionod\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=27480"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/marionod\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=27480"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/marionod\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=27480"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}