{"id":48518,"date":"2024-06-22T18:44:20","date_gmt":"2024-06-22T22:44:20","guid":{"rendered":"https:\/\/blogs.sld.cu\/marionod\/?p=48518"},"modified":"2024-06-22T18:44:20","modified_gmt":"2024-06-22T22:44:20","slug":"margaret-p-adam-editor-in-chief-jerry-feldman-medical-editor-ghayda-m-mirzaa-medical-editor-roberta-a-pagon-medical-editor-stephanie-e-wallace-medical-editor-lora-jh-bean-molecular-genetics","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.sld.cu\/marionod\/2024\/06\/22\/margaret-p-adam-editor-in-chief-jerry-feldman-medical-editor-ghayda-m-mirzaa-medical-editor-roberta-a-pagon-medical-editor-stephanie-e-wallace-medical-editor-lora-jh-bean-molecular-genetics\/","title":{"rendered":"Margaret P Adam, Editor-in-Chief, Jerry Feldman, Medical Editor, Ghayda M Mirzaa, Medical Editor, Roberta A Pagon, Medical Editor, Stephanie E Wallace, Medical Editor, Lora JH Bean, Molecular Genetics Editor, Karen W Gripp, Molecular Genetics Editor, and Anne Amemiya, Genetic Counseling Editor.GeneReviews\u00ae University of Washington, Seattle; 1993-2024."},"content":{"rendered":"<p id=\"_NBK1116_\"><a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/books\/NBK1116\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Margaret P Adam, Editor-in-Chief, Jerry Feldman, Medical Editor, Ghayda M Mirzaa, Medical Editor, Roberta A Pagon, Medical Editor, Stephanie E Wallace, Medical Editor, Lora JH Bean, Molecular Genetics Editor, Karen W Gripp, Molecular Genetics Editor, and Anne Amemiya, Genetic Counseling Editor.GeneReviews\u00ae University of Washington, Seattle; 1993-2024.<\/a><\/p>\n<p>Libro en acceso abierto publicado por la Universidad de Washington, Seattle en el repositorio de libros Bookshelf de la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos.<br \/>\nGeneReviews, un recurso internacional en el punto de atenci\u00f3n para m\u00e9dicos ocupados, proporciona informaci\u00f3n cl\u00ednicamente relevante y m\u00e9dicamente procesable para afecciones hereditarias en un formato estandarizado de estilo diario, que cubre el diagn\u00f3stico, el tratamiento y el asesoramiento gen\u00e9tico para pacientes y sus familias. Cada cap\u00edtulo de GeneReviews est\u00e1 escrito por uno o m\u00e1s expertos en la afecci\u00f3n o enfermedad espec\u00edfica y pasa por un riguroso proceso de edici\u00f3n y revisi\u00f3n por pares antes de ser publicado en l\u00ednea.<br \/>\nGeneReviews cuenta actualmente con 894 cap\u00edtulos y tiene m\u00e1s de siete millones de usuarios al a\u00f1o.<br \/>\nLos dos formatos generales de GeneReviews son: cap\u00edtulos centrados en un solo gen o fenotipo (~95%) y res\u00famenes que resumen las causas de afecciones gen\u00e9ticas comunes (por ejemplo, p\u00e9rdida gen\u00e9tica de la audici\u00f3n, enfermedad de Alzheimer) (~5%).<br \/>\nPara garantizar que el contenido siga siendo relevante y m\u00e9dicamente procesable, cada cap\u00edtulo de GeneReviews es actualizado cada cuatro o cinco a\u00f1os (o seg\u00fan sea necesario) por el autor o autores en un proceso formal e integral curado por<br \/>\nlos editores de GeneReviews. Es posible que se realicen revisiones adicionales con mayor frecuencia seg\u00fan sea necesario para reflejar cambios significativos en la informaci\u00f3n cl\u00ednicamente relevante.<br \/>\nLos t\u00e9rminos de asesoramiento y pruebas gen\u00e9ticas utilizados en GeneReviews tienen hiperv\u00ednculos a las definiciones del Glosario de GeneReviews. Los materiales de recursos incluyen informaci\u00f3n adicional sobre los conceptos gen\u00e9ticos clave utilizados en GeneReviews.<br \/>\nIdioma: ingl\u00e9s<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Margaret P Adam, Editor-in-Chief, Jerry Feldman, Medical Editor, Ghayda M Mirzaa, Medical Editor, Roberta A Pagon, Medical Editor, Stephanie E Wallace, Medical Editor, Lora JH Bean, Molecular Genetics Editor, Karen W Gripp, Molecular Genetics Editor, and Anne Amemiya, Genetic Counseling Editor.GeneReviews\u00ae University of Washington, Seattle; 1993-2024. 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