Examinar los tumores de todos los pacientes con c\u00e1ncer de colon podr\u00eda ser una forma viable en t\u00e9rminos de costo y beneficios para identificar a las familias con alto riesgo gen\u00e9tico de desarrollar la enfermedad, sugiere un estudio.<\/p>\n
Se estima que un 3 por ciento de los 160.000 estadounidenses a los que cada a\u00f1o se les diagnostica c\u00e1ncer de colon tienen una enfermedad hereditaria llamada s\u00edndrome de Lynch, con anormalidades en ciertos genes reparadores del da\u00f1o al ADN de las c\u00e9lulas del organismo.<\/p>\n
Una persona con el s\u00edndrome tiene un 80 por ciento de posibilidad de desarrollar c\u00e1ncer de colon, generalmente antes de los 50 a\u00f1os. El trastorno tambi\u00e9n aumenta el riesgo de desarrollar tumores en el \u00fatero, los ovarios, el est\u00f3mago, el h\u00edgado y los ri\u00f1ones.<\/p>\n
Actualmente, la detecci\u00f3n de las familias afectadas es por “sospecha cl\u00ednica”, indic\u00f3 Uri Ladabaum, que dirigi\u00f3 el nuevo estudio.<\/p>\n
El problema es que ese enfoque deja muchas familias sin detectar, seg\u00fan Ladabaum, director del programa de prevenci\u00f3n del c\u00e1ncer gastrointestinal de la Stanford University en California.<\/p>\n
Entonces, el equipo de Ladabaum us\u00f3 un modelo computarizado para estimar la viabilidad en t\u00e9rminos de costo y efectividad de distintos enfoques para identificar a las familias con s\u00edndrome de Lynch.<\/p>\n
Uno fue pesquisar los tumores de todos los pacientes con c\u00e1ncer de colon. Otro enfoque fue realizarles test sangu\u00edneos gen\u00e9ticos a todos los pacientes, mientras que el tercero fue preguntarles a los pacientes sobre sus antecedentes familiares y, ante cualquier sospecha, analizar sus tumores o realizar directamente los test sangu\u00edneos gen\u00e9ticos.<\/p>\n
La medida m\u00e1s viable fue analizar el tumor primero y luego realizar los test gen\u00e9ticos si era necesario. Una intervenci\u00f3n cl\u00ednica es viable en t\u00e9rminos de costo y efectividad si cuesta 50.000 d\u00f3lares o menos por a\u00f1o de vida ganado.<\/p>\n
El an\u00e1lisis tumoral m\u00e1s econ\u00f3mico incluy\u00f3 dos test con un costo total de 400 d\u00f3lares, que incluyeron a los pacientes propensos a desarrollar el s\u00edndrome. Luego, se les deber\u00edan realizar los test gen\u00e9ticos.<\/p>\n
Existen varios an\u00e1lisis de sangre para detectar mutaciones gen\u00e9ticas individuales asociadas con el s\u00edndrome; cada uno cuesta unos 1.000 d\u00f3lares. Al analizar los tumores primero, los m\u00e9dicos pueden saber qu\u00e9 mutaci\u00f3n estudiar, lo que permite reducir los costos.<\/p>\n
“Hay evidencias razonablemente s\u00f3lidas de que habr\u00eda que implementar alguna forma sistem\u00e1tica de identificar a esas familias”, dijo Ladabaum.<\/p>\n
Aun as\u00ed, otro experto advirti\u00f3 que el estudio se realiz\u00f3 a partir de un modelo matem\u00e1tico, por lo que “se necesitan estudios en el mundo real”.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Examinar los tumores de todos los pacientes con c\u00e1ncer de colon podr\u00eda ser una forma viable en t\u00e9rminos de costo y beneficios para identificar a las familias con alto riesgo gen\u00e9tico de desarrollar la enfermedad, sugiere un estudio. Se estima … Sigue leyendo