El r\u00e9gimen, que incluye un inhibidor del complejo de replicaci\u00f3n NS5A, un inhibidor de la proteasa NS3 y un inhibidor de la polimerasa NS5B no nucle\u00f3tido, est\u00e1 siendo estudiado como alternativa al tratamiento con interfer\u00f3n y ribavirina.<\/p>\n
El tratamiento de 12 y 24 semanas con un r\u00e9gimen triple formado por los antivirales de acci\u00f3n directa daclatasvir, asunaprevir y BMS-791325 logra tasas de respuesta virol\u00f3gica sostenida (RVS) de hasta el 94% en pacientes con hepatitis C cr\u00f3nica de genotipo 1 que previamente no hab\u00edan recibido tratamiento m\u00e9dico, seg\u00fan los resultados preliminares de un ensayo cl\u00ednico de fase II, que acaba de presentar Bristol-Myers Squibb. Estos datos respaldan el desarrollo cl\u00ednico de este r\u00e9gimen terap\u00e9utico alternativo al uso de interfer\u00f3n alfa, ribavirina y ritonavir. De hecho, est\u00e1 previsto que la fase III de ensayos cl\u00ednicos comience a finales de 2013.<\/p>\n
Los resultados del estudio se ha presentado en el Congreso Internacional del H\u00edgado, la reuni\u00f3n cient\u00edfica anual de la Asociaci\u00f3n Europea para el Estudio del H\u00edgado (EASL), que se celebra del 24 al 28 de abril en \u00c1msterdam.<\/p>\n
“La diversidad de los pacientes con hepatitis C cr\u00f3nica requiere el desarrollo de m\u00faltiples opciones de tratamiento que puedan facilitar un enfoque terap\u00e9utico personalizado. En este sentido, los reg\u00edmenes con antivirales orales eficaces, bien tolerados y que permitan prescindir de la ribavirina siguen siendo una necesidad m\u00e9dica sin satisfacer en el caso de la hepatitis C”, explica el doctor Brian Daniels, vicepresidente de Desarrollo Global y Asuntos M\u00e9dicos de Bristol-Myers Squibb. “Los resultados de este estudio demuestran la eficacia similar del tratamiento triple con antivirales de acci\u00f3n directa a 12 y 24 semanas, respaldan la puesta en marcha de la fase III de ensayos cl\u00ednicos y nos proporcionan nuevos datos sobre el valor de daclatasvir como componente importante de la terapia basada en antivirales de acci\u00f3n directa”.<\/p>\n
Daclatasvir es el primer inhibidor del complejo de replicaci\u00f3n NS5A investigado en ensayos cl\u00ednicos para el tratamiento del virus de la hepatitis C (VHC), y actualmente se encuentra en la fase III de desarrollo cl\u00ednico. Asunaprevir es un inhibidor de la proteasa NS3 que tambi\u00e9n se encuentra en estudios de fase III en combinaci\u00f3n con daclatasvir. BMS-791325, por su parte, es un inhibidor de la polimerasa NS5B no nucle\u00f3tido que actualmente est\u00e1 en fase II de desarrollo como componente de diferentes reg\u00edmenes de tratamiento basados en daclatasvir.<\/p>\n
Tomado de: Al Dia, Infomed: http:\/\/www.sld.cu\/servicios\/aldia\/view-aldia.php?idn=28236<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
El r\u00e9gimen, que incluye un inhibidor del complejo de replicaci\u00f3n NS5A, un inhibidor de la proteasa NS3 y un inhibidor de la polimerasa NS5B no nucle\u00f3tido, est\u00e1 siendo estudiado como alternativa al tratamiento con interfer\u00f3n y ribavirina. El tratamiento de … Sigue leyendo