{"id":359,"date":"2009-09-30T12:51:40","date_gmt":"2009-09-30T16:51:40","guid":{"rendered":"http:\/\/blogviejo.sld.cu\/mirthai\/?p=359"},"modified":"2009-09-30T12:51:40","modified_gmt":"2009-09-30T16:51:40","slug":"nuevas-esperanzas-para-el-tratamiento-del-cancer-de-pancreas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.sld.cu\/mirthai\/2009\/09\/30\/nuevas-esperanzas-para-el-tratamiento-del-cancer-de-pancreas\/","title":{"rendered":"Nuevas esperanzas para el tratamiento del c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas"},"content":{"rendered":"

Inhibiendo una enzima clave, los investigadores encogieron tumores y prolongaron la supervivencia en ratones.<\/em><\/p>\n

Inhibir la acci\u00f3n de una enzima llamada TAK-1 revierte la resistencia del c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas a la quimioterapia. Seg\u00fan los investigadores, este hallazgo podr\u00eda llevar al desarrollo de una manera nueva de tratar la informaci\u00f3n.<\/p>\n

El c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas es resistente a todos los tratamientos disponibles actualmente contra el c\u00e1ncer.<\/p>\n

“Durante los \u00faltimos a\u00f1os, hemos estado estudiando la funci\u00f3n de la citoquina o de una prote\u00edna reguladora llamada factor de crecimiento beta transformador (TGF-beta) para el desarrollo del c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas. Recientemente nos enfocamos en una enzima \u00fanica activada por el TGF-beta, la TAK-1 como mediadora para esta resistencia extrema a los medicamentos” en el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas, se\u00f1al\u00f3 en un comunicado de prensa de la Organizaci\u00f3n Europea del C\u00e1ncer el Dr. Davide Melisi, autor del estudio.<\/p>\n

Melisi y sus colegas desarrollaron un inhibidor de la TAK-1 y lo examinaron por s\u00ed solo y en combinaci\u00f3n con gemcitabina, oxaliplatina y SN-38 (un metabolito de la irinotecana) para las l\u00edneas celulares de c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas. Tambi\u00e9n examinaron al inhibidor de la TAK-1 combinado con gemcitabina contra el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas en ratones.<\/p>\n

“El uso de este inhibidor de la TAK-1 aument\u00f3 la sensibilidad de las c\u00e9lulas del p\u00e1ncreas a estos tres medicamentos quimioterap\u00e9uticos”, asegur\u00f3 Melisi.<\/p>\n

“Combin\u00e1ndolo con medicamentos oncol\u00f3gicos cl\u00e1sicos, logramos usar dosis hasta setenta veces m\u00e1s bajas, comparadas con el control, para eliminar la misma cantidad de c\u00e9lulas del c\u00e1ncer. En ratones, logramos reducir de manera significativa el volumen del tumor para prolongar la supervivencia de los ratones y para reducir la toxicidad combinando el inhibidor de la TAK-1 con dosis muy bajas de gemcitabina, un medicamento quimioterap\u00e9utico cl\u00e1sico, que de otro modo hubieran sido ineficaces”, agreg\u00f3 Melisi.<\/p>\n

El estudio estaba programado para ser presentado el 24 de septiembre en la reuni\u00f3n conjunta de la Organizaci\u00f3n Europea del C\u00e1ncer y de la Sociedad Europea de Oncolog\u00eda en Berl\u00edn.<\/p>\n

“\u00c9sta es la primera vez que la TAK-1 se ha se\u00f1alado como blanco relevante para el tratamiento de un tumor s\u00f3lido. Este es un m\u00e9todo v\u00e1lido para revertir la resistencia intr\u00ednseca a los f\u00e1rmacos para el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas”, concluy\u00f3 Melisi. “El inhibidor de la TAK-1 usado en este estudio es un medicamento emocionante que justifica m\u00e1s desarrollo para el tratamiento del c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas”.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Inhibiendo una enzima clave, los investigadores encogieron tumores y prolongaron la supervivencia en ratones. Inhibir la acci\u00f3n de una enzima llamada TAK-1 revierte la resistencia del c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas a la quimioterapia. Seg\u00fan los investigadores, este hallazgo podr\u00eda llevar al … Sigue leyendo →<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":130,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[1],"tags":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/mirthai\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/359"}],"collection":[{"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/mirthai\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/mirthai\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/mirthai\/wp-json\/wp\/v2\/users\/130"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/mirthai\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=359"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/mirthai\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/359\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/mirthai\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=359"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/mirthai\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=359"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/mirthai\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=359"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}