{"id":504,"date":"2010-03-05T23:01:22","date_gmt":"2010-03-06T03:01:22","guid":{"rendered":"http:\/\/blogviejo.sld.cu\/mirthai\/?p=504"},"modified":"2010-03-05T23:01:22","modified_gmt":"2010-03-06T03:01:22","slug":"crean-un-metodo-para-neutralizar-el-desarrollo-de-la-hepatitis-c-sin-los-efectos-secundarios-de-las-terapias-actuales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.sld.cu\/mirthai\/2010\/03\/05\/crean-un-metodo-para-neutralizar-el-desarrollo-de-la-hepatitis-c-sin-los-efectos-secundarios-de-las-terapias-actuales\/","title":{"rendered":"Crean un m\u00e9todo para neutralizar el desarrollo de la hepatitis C sin los efectos secundarios de las terapias actuales."},"content":{"rendered":"<p><em>El nuevo tratamiento, desarrollado por la Universidad de Alicante, puede contribuir a elaborar compuestos mucho m\u00e1s eficaces para la enfermedad.<\/em><\/p>\n<p>Un equipo de investigadores de la Universidad de Alicante (UA) ha desarrollado y patentado un procedimiento para la obtenci\u00f3n de mol\u00e9culas inhibidoras del virus de la hepatitis C, con un novedoso procedimiento de obtenci\u00f3n, mucho m\u00e1s r\u00e1pido, que neutraliza la resistencia del virus sin los efectos secundarios de las terapias actuales, inform\u00f3 hoy en un comunicado la instituci\u00f3n acad\u00e9mica.<br \/>\nLas mol\u00e9culas identificadas se denominan pirrolidinas polisustituidas y trabajan bloqueando la replicaci\u00f3n viral en las c\u00e9lulas infectadas y su administraci\u00f3n permite reducir la cantidad de f\u00e1rmaco suministrado al paciente, as\u00ed como mitigar los efectos secundarios de las actuales terapias.<br \/>\nLa innovaci\u00f3n aportada por el equipo de investigadores permite generar pirrolidinas polisustituidas que dan lugar a derivados de prolina sustituidas (agente antiviral) tras una secuencia sint\u00e9tica de tres pasos. Este procedimiento permite una s\u00edntesis y fabricaci\u00f3n de estos compuestos qu\u00edmicos de forma m\u00e1s r\u00e1pida, a menor coste y adem\u00e1s se facilitar\u00eda el escalado a nivel de planta piloto.<br \/>\nEl virus de la hepatitis C afecta a millones de personas en todo el mundo y el tratamiento m\u00e1s habitual es una combinaci\u00f3n de dos f\u00e1rmacos, ribavirina e interfer\u00f3n, tratamiento que tiene importantes efectos secundarios como anemia, neutropenia, trombocitopenia, alteraciones psiqui\u00e1tricas, insomnio, alopecia, anorexia, alergias, entre otras.<br \/>\nOtro inconveniente del tratamiento habitual es la elevada cantidad de f\u00e1rmaco suministrado por kilogramo de peso, lo que acent\u00faa mucho m\u00e1s los efectos adversos, seg\u00fan explicaron las mismas fuentes. Ante esta situaci\u00f3n, el trabajo de los cient\u00edficos de la UA se ha adentrado en uno de los aspectos cr\u00edticos del ciclo celular del virus de la hepatitis C, que act\u00faa como un sistema de replicaci\u00f3n viral.<br \/>\nEste avance aporta un alto valor a\u00f1adido a los laboratorios que actualmente investigan y desarrollan compuestos para el tratamiento de la hepatitis C, ya que les ayudar\u00eda a obtener un compuesto que d\u00e9 mejores resultados de eficacia frente a otros productos inhibidores que est\u00e9n en desarrollo.<br \/>\nEl innovador m\u00e9todo es fruto de la investigaci\u00f3n llevada a cabo por los investigadores pertenecientes al grupo de investigaci\u00f3n de Procesos Catal\u00edticos en S\u00edntesis Org\u00e1nica de la Universidad de Alicante, grupo que dirige la doctora Carmen N\u00e1jera Domingo, catedr\u00e1tica del Departamento de Qu\u00edmica Org\u00e1nica.<\/p>\n<p>Guardar en Mis Documentos<br \/>\nEnviar a un amigo<\/p>\n<p>El nuevo tratamiento, desarrollado por la Universidad de Alicante, puede contribuir a elaborar compuestos mucho m\u00e1s eficaces para la enfermedad.<\/p>\n<p>Un equipo de investigadores de la Universidad de Alicante (UA) ha desarrollado y patentado un procedimiento para la obtenci\u00f3n de mol\u00e9culas inhibidoras del virus de la hepatitis C, con un novedoso procedimiento de obtenci\u00f3n, mucho m\u00e1s r\u00e1pido, que neutraliza la resistencia del virus sin los efectos secundarios de las terapias actuales, inform\u00f3 hoy en un comunicado la instituci\u00f3n acad\u00e9mica.<br \/>\nLas mol\u00e9culas identificadas se denominan pirrolidinas polisustituidas y trabajan bloqueando la replicaci\u00f3n viral en las c\u00e9lulas infectadas y su administraci\u00f3n permite reducir la cantidad de f\u00e1rmaco suministrado al paciente, as\u00ed como mitigar los efectos secundarios de las actuales terapias.<br \/>\nLa innovaci\u00f3n aportada por el equipo de investigadores permite generar pirrolidinas polisustituidas que dan lugar a derivados de prolina sustituidas (agente antiviral) tras una secuencia sint\u00e9tica de tres pasos. Este procedimiento permite una s\u00edntesis y fabricaci\u00f3n de estos compuestos qu\u00edmicos de forma m\u00e1s r\u00e1pida, a menor coste y adem\u00e1s se facilitar\u00eda el escalado a nivel de planta piloto.<br \/>\nEl virus de la hepatitis C afecta a millones de personas en todo el mundo y el tratamiento m\u00e1s habitual es una combinaci\u00f3n de dos f\u00e1rmacos, ribavirina e interfer\u00f3n, tratamiento que tiene importantes efectos secundarios como anemia, neutropenia, trombocitopenia, alteraciones psiqui\u00e1tricas, insomnio, alopecia, anorexia, alergias, entre otras.<br \/>\nOtro inconveniente del tratamiento habitual es la elevada cantidad de f\u00e1rmaco suministrado por kilogramo de peso, lo que acent\u00faa mucho m\u00e1s los efectos adversos, seg\u00fan explicaron las mismas fuentes. Ante esta situaci\u00f3n, el trabajo de los cient\u00edficos de la UA se ha adentrado en uno de los aspectos cr\u00edticos del ciclo celular del virus de la hepatitis C, que act\u00faa como un sistema de replicaci\u00f3n viral.<br \/>\nEste avance aporta un alto valor a\u00f1adido a los laboratorios que actualmente investigan y desarrollan compuestos para el tratamiento de la hepatitis C, ya que les ayudar\u00eda a obtener un compuesto que d\u00e9 mejores resultados de eficacia frente a otros productos inhibidores que est\u00e9n en desarrollo.<br \/>\nEl innovador m\u00e9todo es fruto de la investigaci\u00f3n llevada a cabo por los investigadores pertenecientes al grupo de investigaci\u00f3n de Procesos Catal\u00edticos en S\u00edntesis Org\u00e1nica de la Universidad de Alicante, grupo que dirige la doctora Carmen N\u00e1jera Domingo, catedr\u00e1tica del Departamento de Qu\u00edmica Org\u00e1nica.<\/p>\n<p>Webs Relacionadas<br \/>\nUniversidad de Alicante<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El nuevo tratamiento, desarrollado por la Universidad de Alicante, puede contribuir a elaborar compuestos mucho m\u00e1s eficaces para la enfermedad. 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