Orlando R. Serrano Barrera

Especialista de Segundo Grado en Inmunología, Máster en Ciencias en Enfermedades Infecciosas, Profesor Auxiliar, Investigador Auxiliar, Hospital General Docente Dr. Ernesto Guevara, Las Tunas, Cuba

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La heredabilidad de las influencias farmacogenéticas hace pensar en la necesidad de recolectar la información sobre la medicación como parte de la historia de salud familiar, antes de tomar decisiones terapéuticas. El tema es propuesto en Haga SB, Orlando LA. Expanding Family Health History to Include Family Medication History. J. Pers. Med. 2023;13(3):410.

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De acuerdo con una publicación en el sitio web del Ministerio de Salud Pública (Minsap), el viernes 20 de enero se produjo un fructífero intercambio entre las autoridades del Minsap, representantes de organismos y expertos, para impulsar acciones encaminadas al desarrollo de la Medicina personalizada y las ciencias ómicas en Cuba. Read more on Ministerio de Salud Pública debate sobre Medicina personalizada…

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Las ventajas y desventajas de los vectores empleados en la edición del genoma para el tratamiento de las enfermedades hematológicas, los progresos y retos en la entrega de los elementos para la edición, y otros aspectos son revisados críticamente en Gol TM, Ureña-Bailén G, Hou Y, Sinn R, Antony JS, Handgretinger R, et al. CRISPR medicine for blood disorders: Progress and challenges in delivery. Front Genome Ed. 2023 Jan 6;4:1037290.

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Variantes de secuenciación de ADN y proteínas, de enzimas Cas para la edición del genoma, y de metabolómica están entre las tecnologías más destacadas en el año recién finalizado o entre las que generan expectativas para el 2023. Al respecto se comenta en:
Method of the year: long-read sequencing. Nature Methods, 2023;20:6-11.
Seven technologies to watch in 2023. Nature, 2023;613:794-797.

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Especialistas nacionales y extranjeros intercambiarán sobre el estado actual, aplicaciones y perspectivas de las tecnologías ómicas, en el XI Simposio de Bioinformática y OMICS, BIOINFOMICS 2023, a celebrarse del 21 al 24 de septiembre del 2023, en Varadero. El evento es organizado por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología, institución perteneciente a Biocubafarma.

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En menos de dos semanas se obtuvieron los resultados de la secuenciación del exoma de todas las muestras de vellosidades coriónicas o líquido amniótico, tomadas de gestantes con hallazgos ultrasonográficos sospechosos. El reporte aparece en Faas BHW, Westra D, de Munnik SA, van Rij M, Marcelis C, Joosten S, et al. All-in-one whole exome sequencing strategy with simultaneous CNV-, SNV- and Absence-of-Heterozygosity analysis in fetuses with structural ultrasound anomalies: A one year’s experience. Prenatal Diagnosis, 2023; https://doi.org/10.1002/pd.6314.