{"id":108,"date":"2010-07-24T12:04:12","date_gmt":"2010-07-24T16:04:12","guid":{"rendered":"http:\/\/blogviejo.sld.cu\/oserranob\/?p=108"},"modified":"2010-07-24T12:04:12","modified_gmt":"2010-07-24T16:04:12","slug":"primeros-resultados-del-proyecto-1000-genomas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.sld.cu\/oserranob\/2010\/07\/24\/primeros-resultados-del-proyecto-1000-genomas\/","title":{"rendered":"Primeros resultados del proyecto 1000 Genomas"},"content":{"rendered":"<p>Iniciado en el 2008, el proyecto 1000 Genomas pretende catalogar las variaciones gen\u00e9ticas humanas por medio de la secuenciaci\u00f3n del genoma de 2500 personas de 27 poblaciones diferentes de Europa, \u00c1frica y Asia. El objetivo es cubrir todos los tipos de variaciones: los polimorfismos nucleot\u00eddicos (<strong>SNP<\/strong>, del ingl\u00e9s <em>Single Nucleotide Polymorphisms<\/em>), las inserciones y deleciones (<strong>indels<\/strong>) y las variantes en el n\u00famero de copias (en ingl\u00e9s <em>Copy Number Variants<\/em>, <strong>CNV<\/strong>). Sus tres primeros experimentos pilotos, cuyos resultados ya est\u00e1n disponibles, se dirigieron a:<br \/>\n&#8211; secuenciar el genoma de dos familias nucleares (seis personas) con una alta cobertura: 20 a 60 veces cada muestra, como promedio.<br \/>\n&#8211; secuenciar el genoma de 179 individuos con baja cobertura: tres pases por muestra.<br \/>\n&#8211; secuenciar los exones o regiones codificadoras de 1000 genes en 700 individuos .<br \/>\nLos sets de datos totalizan 7,3 terabytes de informaci\u00f3n y pueden ser descargados del <a title=\"Sitio del Proyecto 1000 Genomas\" href=\"http:\/\/www.1000genomes.org\/page.php\" target=\"_blank\"><strong>sitio del proyecto<\/strong><\/a>, del NCBI o del <a title=\"FTP del EBI\" href=\"ftp:\/\/ftp.1000genomes.ebi.ac.uk\/\" target=\"_blank\"><strong>EBI<\/strong><\/a>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Iniciado en el 2008, el proyecto 1000 Genomas pretende catalogar las variaciones gen\u00e9ticas humanas por medio de la secuenciaci\u00f3n del genoma de 2500 personas de 27 poblaciones diferentes de Europa, \u00c1frica y Asia. El objetivo es cubrir todos los tipos de variaciones: los polimorfismos nucleot\u00eddicos (SNP, del ingl\u00e9s Single Nucleotide Polymorphisms), las inserciones y deleciones [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":125,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[6,15,21,30],"tags":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/oserranob\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/108"}],"collection":[{"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/oserranob\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/oserranob\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/oserranob\/wp-json\/wp\/v2\/users\/125"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/oserranob\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=108"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/oserranob\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/108\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/oserranob\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=108"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/oserranob\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=108"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/blogs.sld.cu\/oserranob\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=108"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}