{"id":713,"date":"2018-08-22T12:42:46","date_gmt":"2018-08-22T12:42:46","guid":{"rendered":"http:\/\/blogs.sld.cu\/reumatologia\/?p=713"},"modified":"2018-08-22T12:42:46","modified_gmt":"2018-08-22T12:42:46","slug":"desarrollo-de-guias-para-el-manejo-de-la-gota-papel-del-tratamiento-combinado-centrado-en-lesinurad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.sld.cu\/reumatologia\/2018\/08\/22\/desarrollo-de-guias-para-el-manejo-de-la-gota-papel-del-tratamiento-combinado-centrado-en-lesinurad\/","title":{"rendered":"Desarrollo de gu\u00edas para el manejo de la gota: papel del tratamiento combinado centrado en lesinurad"},"content":{"rendered":"<div class=\"h2-center\">\n<div>\n<h3>Desarrollo de gu\u00edas para el manejo de la gota: papel del tratamiento combinado centrado en lesinurad<\/h3>\n<\/div>\n<\/div>\n<div class=\"h2-center\">\n<div><em>Jones G, Panova E, Day R.<\/em><br \/>\n<em><strong>Drug Des Devel Ther. 2017 Oct 24; 11: 3077-3081.\u00a0<\/strong><\/em><\/div>\n<div><\/div>\n<div>\n<table border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"0\">\n<tbody>\n<tr>\n<td class=\"content-spacing\" width=\"50\"><\/td>\n<td>\n<div>\n<div class=\"text-2\">\n<div>La <strong>gota<\/strong> es resultado de la elevaci\u00f3n prolongada de la concentraci\u00f3n de \u00e1cido \u00farico que provoca <strong>dep\u00f3sitos de cristales y artritis aguda<\/strong> en personas gen\u00e9ticamente susceptibles. Adem\u00e1s, la gota <strong>se asocia frecuentemente con otras comorbilidades como el s\u00edndrome metab\u00f3lico y la enfermedad cardiovascular<\/strong>, as\u00ed como con una mortalidad prematura.<\/p>\n<p>En general, <strong>existe consenso sobre que el nivel de \u00e1cido \u00farico en suero (AUS) objetivo es 6 mg\/dl o menos para la gota aguda y 5 mg\/dl o menos para la gota cr\u00f3nica o tof\u00e1cea<\/strong>. Cuando este objetivo no se alcanza con el <strong>tratamiento con alopurinol (APL)<\/strong>, hay diferentes formas de abordar al paciente, como <strong>elevar las dosis de APL hasta 600-800 mg\/d\u00eda, cambiar a febuxostat o a\u00f1adir un agente uricos\u00farico<\/strong>. Para esta \u00faltima opci\u00f3n, existe evidencia de apoyo para <strong>benzbromarona, probenecid y lesinurad<\/strong>.<\/p>\n<p><strong>Las tres opciones parecen similares en t\u00e9rminos de tasa de \u00e9xito<\/strong>, por lo que la elecci\u00f3n recae sobre el m\u00e9dico y el paciente, el coste, la experiencia y la fuerza de la evidencia de base. Aumentar la dosis de APL es lo m\u00e1s barato, aunque febuxostat ha demostrado superioridad frente a las dosis est\u00e1ndar de APL. <strong>La evidencia m\u00e1s s\u00f3lida en cuanto a los agentes uricos\u00faricos apoya a lesinurad<\/strong>, ya que el resto de agentes no se han testado en estudios cl\u00ednicos de calidad. <strong>Lesinurad en combinaci\u00f3n con APL o febuxostat es m\u00e1s efectivo que cualquier agente en monoterapia<\/strong> seg\u00fan los resultados de los ensayos cl\u00ednicos realizados.<\/p>\n<p><strong>Se recomienda que las gu\u00edas cl\u00ednicas incluyan todas estas opciones basadas en la evidencia<\/strong> para situaciones en las que la respuesta a APL no sea la adecuada.\n<\/div>\n<div><a title=\"Desarrollo de gu\u00edas para el manejo de la gota: papel del tratamiento combinado centrado en lesinurad\" href=\"https:\/\/www.dovepress.com\/getfile.php?fileID=38997\" target=\"_blank\">PDF<\/a><\/div>\n<div><\/div>\n<div>Tomado de <strong>iDoctus <\/strong>Reumatolog\u00eda<\/p>\n<table class=\"spacer\" border=\"0\" width=\"100%\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"0\">\n<tbody>\n<tr>\n<td class=\"spacer\" height=\"32\"><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<div class=\"text-logo\">\n<div><strong>\u00a0<\/strong><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/td>\n<td class=\"content-spacing\" width=\"50\"><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Desarrollo de gu\u00edas para el manejo de la gota: papel del tratamiento combinado centrado en lesinurad Jones G, Panova E, Day R. 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