The Lancet Sep 2014 Vol 15 (10): p1039 – 1176
El 8 ago, 2014, el Instituto Nacional del Reino Unido para la Salud y Cuidado Excellence (NICE) dictaminó que emtansina trastuzumab no es rentable para su uso rutinario en los pacientes con cáncer de mama HER2-positivo en el Servicio Nacional de Salud de Inglaterra. Emtansina Trastuzumab es un conjugado anticuerpo-fármaco que consiste en el trastuzumab comercializado previamente vinculado a la maitansina agente citotóxico. El uso de los datos clínicos de los ensayos Emilia y TH3RESA, Roche valorado la droga en poco más de £ 90 000 por paciente-más del doble del precio de trastuzumab solo-a pesar de la falta de evidencia de cabeza a cabeza que muestra trastuzumab emtansina mayor eficacia en comparación con trastuzumab para justificar el precio más alto.
El 8 ago, 2014, el Instituto Nacional del Reino Unido para la Salud y Cuidado Excellence (NICE) dictaminó que emtansina trastuzumab no es rentable para su uso rutinario en los pacientes con cáncer de mama HER2-positivo en el Servicio Nacional de Salud de Inglaterra. Emtansina Trastuzumab es un conjugado anticuerpo-fármaco que consiste en el trastuzumab comercializado previamente vinculado a la maitansina agente citotóxico. El uso de los datos clínicos de los ensayos Emilia y TH3RESA, Roche valorado la droga en poco más de £ 90 000 por paciente-más del doble del precio de trastuzumab solo-a pesar de la falta de evidencia de cabeza a cabeza que muestra trastuzumab emtansina mayor eficacia en comparación con trastuzumab para justificar el precio más alto.
