Ébola: La afectada pudo infectarse al tocarse la cara con los guantes
08/10/2014 14:43
Teresa Romero, la auxiliar de enfermería contagiada por ébola, ha reconocido esta mañana que pudo tocarse la cara con uno de los guantes al retirarse una parte del traje de protección que portada al entrar en contacto con el fallacido Manuel García Viejo. Germán Ramírez, jefe de Medicina Interna del Hospital La Paz, ha hablado esta mañana con la paciente infectada:
• Ébola: otras dos enfermeras ingresadas “por precaución”por José Antonio Plaza. Madrid
Fuentes de la comunidad de Madrid han confirmado a DM que hay otros dos sanitarios ingresados en el Hospital La Paz-Carlos III: dos enfermeras que estuvieron en contacto con los misioneros y con la paciente infectada con el virus del Ébola.
El PSOE cree que “la paciente no está en condiciones de ser interrogada”
08/10/2014 16:39
Los tres grupos parlamentarios de la oposición han hablado antes del inicio de la Comisión de Sanidad, en la que comparece el consejero de Sanidad de Madrid, Javier Rodríguez, para hablar sobre el Ébola. Fuentes de la Comunidad de Madrid han señalado que Rodríguez atenderá a los medios al acabar su comparecencia. José Manuel Freire, portavoz del PSOE, ha pedido evaluación […]
Tomado de: Diario Médico 8de octubre 2014

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LANCET
Oct 04, 2014 Vol 384 (9950) :1237 – 1320

Comentario:

The Institut Pasteur network: a crucial partner against Ebola (La red Institut Pasteur: un socio crucial contra el Ébola)
Audrey Ceschia

Después de meses de confusión y una respuesta lenta, la comunidad internacional finalmente ha sido galvanizado para responder al brote de ébola en el oeste de África, que podría convertirse en una de las peores crisis infecciosas humanitarias de los últimos tiempos. Con cinco países afectados (Guinea, Sierra Leona, Liberia, Nigeria y Senegal), más de 6.500 casos de probable, confirmado, y la sospecha de Ébola reportados, y más de 3,000 muertes, 1 este brote de Ébola es el más grande jamás visto. Las últimas proyecciones son alarmantes-los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) ha estimado que Liberia y Sierra Leona pudieron tener hasta 1 • 4 millones de casos de infección por Ébola en enero,2015

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Investigadores del Instituto Salk en California modificaron la estructura de la vitamina D para que los medicamentos antitumorales entren en las células cancerosas del páncreas y tengan efecto, publicó la revista Cell.
De acuerdo con esa publicación científica, las células tumorales del páncreas crean una muralla de células a su alrededor.

A su vez, producen señales que hacen que el tejido adquiera densidad y se inflame, lo cual promueve el crecimiento e impide que los medicamentos lleguen a las células cancerosas.

Pero los investigadores hallaron que la vitamina D inactiva las células responsables de la formación de esa barrera.

En efecto, las células que componen el tejido presentan un nivel alto de receptores de vitamina D, de tal forma que al introducirles esa vitamina en forma de inyección el tejido que cubre el tumor se rompe.

La vitamina D no ataca a las células cancerosas, pero hace que el medio que rodea al tumor sea más favorable para los tratamientos de quimioterapia, explicó Michael Downes, uno de los investigadores del estudio.

El experimento realizado con ratones demostró que aquellos a los cuales se les inyectó vitamina D modificada vivieron un 50 por ciento más que los tratados con medicamentos tradicionales.

Aunque los resultados en humanos son aún inciertos, los hallazgos en animales aumentan la esperanza de que las pruebas clínicas conducirán un nuevo tipo de terapia, afirmó Ronald Evans, director de la investigación.

El cáncer de páncreas es considerado uno de los más letales, pues debido a los tejidos densos e inflamados de ese órgano, se cierra y resiste a la radiación y la quimioterapia.

Según estadísticas, el 94 por ciento de pacientes con esta enfermedad fallece.

Solo en Estados Unidos de 46 mil personas que lo sufren cada año, 40 mil mueren, según el Instituto Nacional de Salud de esta nación norteña.
Washington, 29 sep (PL)

The Lancet Sep 2014 Vol 15 (10): p1039 – 1176

El 8 ago, 2014, el Instituto Nacional del Reino Unido para la Salud y Cuidado Excellence (NICE) dictaminó que emtansina trastuzumab no es rentable para su uso rutinario en los pacientes con cáncer de mama HER2-positivo en el Servicio Nacional de Salud de Inglaterra. Emtansina Trastuzumab es un conjugado anticuerpo-fármaco que consiste en el trastuzumab comercializado previamente vinculado a la maitansina agente citotóxico. El uso de los datos clínicos de los ensayos Emilia y TH3RESA, Roche valorado la droga en poco más de £ 90 000 por paciente-más del doble del precio de trastuzumab solo-a pesar de la falta de evidencia de cabeza a cabeza que muestra trastuzumab emtansina mayor eficacia en comparación con trastuzumab para justificar el precio más alto.
El 8 ago, 2014, el Instituto Nacional del Reino Unido para la Salud y Cuidado Excellence (NICE) dictaminó que emtansina trastuzumab no es rentable para su uso rutinario en los pacientes con cáncer de mama HER2-positivo en el Servicio Nacional de Salud de Inglaterra. Emtansina Trastuzumab es un conjugado anticuerpo-fármaco que consiste en el trastuzumab comercializado previamente vinculado a la maitansina agente citotóxico. El uso de los datos clínicos de los ensayos Emilia y TH3RESA, Roche valorado la droga en poco más de £ 90 000 por paciente-más del doble del precio de trastuzumab solo-a pesar de la falta de evidencia de cabeza a cabeza que muestra trastuzumab emtansina mayor eficacia en comparación con trastuzumab para justificar el precio más alto.

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