Tipos

o Formas clínicas

Variantes con predominio de la debilidad motora

  •  Polirradiculoneuropatía inflamatoria aguda desmielinizante (PIDA)

Es la forma típica y más frecuente

  • Neuropatía axonal motora aguda.  (NAMA):

Fue descrita por los chinos en el 91, indistinguible clínicamente de la PIDA pero se ve mayormente en asiáticos, en niños y en los meses de verano y se diferencia por estudios neurofisiológicos.

  • Neuropatía axonal sensitivo-motora aguda. NASMA:

En el 86 Feasby demostró daño axonal severo en algunos pacientes con SGB los cuales tenían peor pronóstico en cuanto a calidad de vida posterior

Otras variantes sin predominio de la debilidad motora

  • Síndrome de Miller-Fisher.

Descrito en el 1950, cursa con ataxia, oftalmoplegia, arreflexia y disociación albúmino-citológica.

  • Forma disautonómica aguda. Predominio franco de las manifestaciones disautonómicas, con predominio simpático o parasimpático. Puede acompañar con frecuencia a formas graves con debilidad muscular, ensombreciendo el pronóstico.
  • Forma frustre.

De difícil diagnóstico, como su nombre lo indica no llegan a expresarse las manifestaciones típicas de forma clara. Estas aparecen con menor intensidad. Tiene mucho mejor pronóstico.