o Formas clínicas
Variantes con predominio de la debilidad motora
- Polirradiculoneuropatía inflamatoria aguda desmielinizante (PIDA)
Es la forma típica y más frecuente
- Neuropatía axonal motora aguda. (NAMA):
Fue descrita por los chinos en el 91, indistinguible clínicamente de la PIDA pero se ve mayormente en asiáticos, en niños y en los meses de verano y se diferencia por estudios neurofisiológicos.
- Neuropatía axonal sensitivo-motora aguda. NASMA:
En el 86 Feasby demostró daño axonal severo en algunos pacientes con SGB los cuales tenían peor pronóstico en cuanto a calidad de vida posterior
Otras variantes sin predominio de la debilidad motora
- Síndrome de Miller-Fisher.
Descrito en el 1950, cursa con ataxia, oftalmoplegia, arreflexia y disociación albúmino-citológica.
- Forma disautonómica aguda. Predominio franco de las manifestaciones disautonómicas, con predominio simpático o parasimpático. Puede acompañar con frecuencia a formas graves con debilidad muscular, ensombreciendo el pronóstico.
- Forma frustre.
De difícil diagnóstico, como su nombre lo indica no llegan a expresarse las manifestaciones típicas de forma clara. Estas aparecen con menor intensidad. Tiene mucho mejor pronóstico.
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