Factores biológicos y moleculares que predicen la respuesta a las terapias celulares adoptivas en el cáncer.
Accepted manuscript
La terapia celular adoptiva (ACT) constituye un gran avance en el tratamiento del cáncer que se ha expandido en los últimos años debido a los impresionantes resultados que muestran respuestas duraderas e incluso curativas para algunos pacientes con neoplasias malignas hematológicas. ACT aprovecha la especificidad del antígeno y los mecanismos citotóxicos del sistema inmunitario, confiando particularmente en los linfocitos T del paciente para atacar y eliminar las células malignas. Este enfoque terapéutico personalizado ejemplifica el éxito del esfuerzo conjunto de investigadores básicos, traslacionales y clínicos que ha convertido al sistema inmunitario del paciente en un gran aliado en la búsqueda de la cura del cáncer. Las terapias celulares adoptivas mejoran constantemente para alcanzar una respuesta clínica beneficiosa máxima. A pesar de ser opciones terapéuticas muy prometedoras para ciertos tipos de cáncer, principalmente melanoma y neoplasias malignas hematológicas, estos tratamientos individualizados aún presentan varias deficiencias, incluidos costos elevados, desafíos técnicos, manejo de efectos secundarios adversos y una población limitada de pacientes que responden. Por lo tanto, es crucial descubrir y desarrollar biomarcadores confiables y robustos para identificar de manera específica y sensible a los pacientes que se beneficiarán más de ACT, así como a aquellos que tienen un mayor riesgo de desarrollar toxicidades potencialmente graves. Aunque aún no se han identificado lecturas únicas del éxito de la terapia celular infundida, se han reconocido ciertas características de las células adoptivas, el tumor y/o el microambiente tumoral para predecir el resultado de los pacientes con ACT. Aquí, comentamos sobre la importancia de los biomarcadores para predecir las posibilidades de éxito de ACT para maximizar la eficacia de los tratamientos y aumentar la supervivencia de los pacientes.
Para ampliar
JNCI: Journal of the National Cancer Institute, djac088, https://doi.org/10.1093/jnci/djac088
