Un estudio pionero liderado por un científico español propone aprender a vivir con la enfermedad, controlando su progresión. Un estudio llevado a cabo por investigadores del Centro de Investigación del Cáncer H. Lee Moffitt, en Tampa, Estados Unidos, sugiere que, con frecuencia, la quimioterapia de dosis mínima ?que mantiene el crecimiento del tumor bajo control? puede ser más eficaz que la estándar de alta dosis ?que busca erradicar las células cancerosas por completo?. Los resultados se publican en Science Traslational Medicine. (http://stm.sciencemag.org/content/8/327/327ra24ç) ?Los tratamientos convencionales están basados en eliminar el máximo de células cancerígenas posibles, siempre dentro de los límites de toxicidad. Sin embargo, se ha demostrado que tanto antes como después de este puede haber células tumorales que sean resistentes a la terapia?, explica Pedro M. Enríquez-Navas, el investigador español que lidera el estudio. Así, si se aplica una terapia convencional (con la máxima dosis posible), se eliminarán las células tumorales sensibles al tratamiento, dejando espacio y recursos para las células resistentes. En definitiva, queda un tumor que está compuesto mayoritariamente por células resistentes ya que la erradicación completa del cáncer es poco frecuente. ?Hemos demostrado que si dejamos una población suficiente de células sensibles en el tumor, estas competirán por los recursos y espacio con las resistentes. Read more on APLICAN UNA ATERAPIA CONVENCIONAL ADAPTADA PARA CONTROLAR EL CÁNCER EN LUGAR DE ERRADICARLO…
Un estudio muestra que los carcinomas de colon que expresan niveles elevados de ciclooxigenasa 2 (Cox-2) o la enzima (mPGES1), que sintetizan PGE2, crecen mucho más rápidamente.
Investigadores del grupo dirigido por Manuel Fresno, del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (UAM-CSIC), han identificado un mecanismo por el que las células de cáncer colorrectal favorecen su propio crecimiento. Éste implica, según el estudio, la producción por parte del tumor de ciertas prostaglandinas, como la F2alfa. Esta última había sido relacionada con la fertilidad y el proceso de reproducción, pero los resultados de un estudio publicado en Oncotarget sugieren que puede ser también una diana terapéutica en cáncer de colon.
El cáncer de colon es uno de los más comunes y mortales en los países desarrollados. A pesar de los avances en la prevención, el diagnóstico precoz y el desarrollo de nuevos fármacos, la supervivencia a cinco años de los pacientes con cáncer de colon avanzado sigue siendo baja.
Las prostaglandinas son compuestos que se producen por el metabolismo de ciertos lípidos en nuestras propias células y son fundamentales para muchas funciones fisiológicas (fiebre, dolor, fertilidad). Pero algunas prostaglandinas pueden contribuir al desarrollo de tumores.
La enzima clave para la producción de las prostaglandinas en las células es la cicloxigenasa 2 (COX-2), que produce la prostaglandina H2. Esta enzima, que es fundamental en procesos inflamatorios, se inhibe por fármacos tan comunes como la aspirina, a lo que esta debe sus propiedades antiinflamatorias.
Hace tiempo que se conoce el importante papel de COX-2 en el desarrollo del cáncer de colon ya que las células tumorales expresan más de estas enzimas. De igual forma, en investigaciones previas sobre cáncer colorrectal, también se ha visto que está elevada la producción de prostaglandina E2, la más común entre ellas, y que contribuye al desarrollo de este tipo de cáncer. Además, en algunos estudios se ha observado un menor riesgo de padecer cáncer colorrectal en aquellas personas que estaban tomando aspirina.
Mecanismo molecular implicado
Utilizando modelos celulares y animales de cáncer de colon, así como muestras de biopsias de pacientes, los autores han profundizado en el mecanismo molecular subyacente a la progresión del cáncer colorrectal.
El equipo liderado por Manuel Fresno ha observado que el exceso de COX-2 en el tumor conduce a una mayor producción de la prostaglandina F2alfa que, a su vez, desencadena la activación en cascada de una serie de moléculas (EGR1, mPGES-1) hasta llegar a la prostaglandina E2 que es la que finalmente conduce a un mayor crecimiento del tumor.
En modelos animales de cáncer, los autores demuestran además, y por vez primera, que las células tumorales de colon que producen bien un exceso de la enzima COX-2 o de la mPGES-1, exhiben un crecimiento mucho más rápido y pueden formar metástasis más fácilmente.
Asimismo, en pacientes con esta enfermedad, se observó que las dos enzimas COX-2 y mPGES-1 se suelen expresar de forma coordinada en los tumores de colon humanos.?En tejido de colon sano ambas están en muy baja expresión mientras que en los tumores, se encuentran altos niveles de ambas, COX-2 y mPGES-1, que explica la alta producción de prostaglandina E2 en dichos tumores?, explican los investigadores.
Todos estos resultados aportan un conocimiento nuevo y más detallado de los procesos y mecanismos implicados en el desarrollo y extensión del cáncer colorrectal, confirman la utilidad de los inhibidores de la COX-2 contra el cáncer y de forma aún más relevante, permiten identificar nuevas dianas para intervención terapéutica en este tipo de cáncer como EGR-1, mPGES-1 y la prostaglandina F2alfa.
Fuente: Jano Online: http://www.jano.es/noticia-describen-el-modo-que-las-25580
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El Centro Nacional Coordinador de Ensayos Clínicos (CENCEC), la Sociedad Cubana de Farmacología y el Ministerio de Salud Pública de Cuba tienen el placer de invitarlo al VI Taller Internacional de Diseño y Conducción de Ensayos Clínicos en saludo al 25 aniversario del CENCEC. El evento se efectuará en el Palacio de Convenciones de La Habana, del 7 al 10 de noviembre de 2016.
Bajo el lema “La excelencia en los ensayos clínicos: retos y oportunidades” será una oportunidad ideal para abordar los temas más actuales vinculados a los ensayos clínicos, intercambiar experiencias, compartir aprendizajes, propiciar el debate y potenciar el apoyo y la colaboración.
En el marco de este evento se desarrollarán otros eventos satélites como el II Encuentro Nacional sobre Conocimientos, Información y Evidencias en salud (CIE-salud 2016), cursos pre-evento y una Feria Expositiva para la promoción de sus productos y servicios.
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El Día Internacional del Cáncer Infantil tiene como objetivo sensibilizar y concientizar sobre la importancia de los desafíos a los que se enfrentan los niños y adolescentes y sus familias. Así como de la necesidad de que todos los niños en cualquier lugar del mundo tengan acceso a un diagnóstico y tratamiento preciso y a tiempo.
Esta declaración se llevó a cabo en Luxemburgo en el año 2001. Fue creado por la Organización Internacional de Cáncer Infantil, CCI (antes conocida como ICCCPO, Confederación Internacional de Organizaciones de Padres de Niños con Cáncer), una red formada por 177 organizaciones nacionales de padres de niños con cáncer en 90 países en los 5 continentes.
Este día se celebró por primera vez en el año 2002 y desde entonces ha generado el apoyo de redes globales e instituciones líderes incluyendo: SIOP (Sociedad Internacional de Oncología Pediátrica), SIOPE (Sociedad Europea de Oncología Pediátrica), UICC (Unión por el Control Internacional del Cáncer), Hospital Infantil de Investigación St.Jude e IARC (Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer) entre otras.
El Día Internacional del Cáncer Infantil se basa en la creencia de la CCI de que todo niño con cáncer merece la mejor atención médica y psicológica, independientemente de su país de origen, raza, estatus económico o clase social. Además, se apoya en la premisa de que la muerte de niños con cáncer es evitable con un diagnóstico temprano, disponibilidad y acceso a tratamientos y cuidados apropiados así como las medicinas esenciales asequibles.1
Actualmente, el 15 de febrero todas estas organizaciones realizan durante todo el mes de febrero, campañas para mejorar la atención y las condiciones en sus países. A través de la ICCCPO, en colaboración con la Sociedad Internacional de Oncología Pediátrica (SIOP), padres de todo el mundo se unen bajo una misma causa: ayudar a los niños con cáncer a acceder al mejor tratamiento posible con las mejores condiciones de soporte.
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