En los sistemas in vitro como CYP-450, inducción e inhibición de la enzima; interacciones fármaco-fármaco y la cinética enzimática, farmacocinética, toxicocinética, escala de especies y extrapolaciones; glicoproteína-P y su transporte , toxicidad en órganos diana y la variabilidad interindividual; metabolismo de los fármacos y los estudios de la disposición; metabolismo extrahepático; fase I y fase II del metabolismo, los recientes acontecimientos para la identificación de metabolitos de drogas, reactivos conjugados e intermedios de la glutationa, los factores genéticos, nutricionales u hormonales, las consecuencias toxicológicas del metabolismo de xenobióticos, la identificación del metabolito, los mecanismos que subyacen la disposición de fármacos y la respuesta; establecido , los productos químicos tóxicos del medio ambiente,las drogas nuevas y potenciales;; absorción, metabolismo y excreción; enzimología de todas las especies vivas; microdiálisis y metabolismo extra hepático; interacción drogas-medicamentos, y la evaluación de riesgos de nuevos alimentos. Idioma: inglés
Open Drug Metabolism Journal
Revista a texto completo de la editorial Bentham Open que publica artículos de investigación en todos las áreas de la interacción y de la disposición del metabolismo de medicamentos metabolismo , que abarca los siguientes ámbitos:
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