Revista a texto completo y arbitrada de la editorial BioMed Central que publica investigaciones básicas, clínicas y traslacional de alta calidad que tienen relevancia para la etiología, patobiología o tratamiento del autismo y condiciones del neurodesarrollo relacionadas. La revista publica estudios empíricos, revisiones, y comunicaciones breves. recibe sometimientos de un rango de campos incluyendo, pero no restringido a: genética, neurobiologí molecular, neuropatología, neuroimágen, neurociencia cognitiva, epidemiología, y descubrimiento de biomarcadores. Molecular Autism también publica artículos sobre publishes articles on chequeo, diagnóstico y clasificación, incluyendo artículos que consideran subgrupos para refinar nuestra comprensión de los mecanismos básicos. Esudios de intervenciones son también recibidos., especialmente cuando son considerados con respecto a revelar los mecanismos causales.
Although the primary focus is on conditions on the autism spectrum (including Asperger syndrome), the scope encompasses molecular research into related neurodevelopmental conditions such as specific language impairment, dyspraxia, and specific or general developmental delays; and into related medical syndromes such as fragile X syndrome, tuberous sclerosis, and Rett syndrome.
Molecular Autism also considers articles with no molecular data but which, in the long-term, may close the gap from molecule to behavior in autism. The journal welcomes reports and reviews of good science that proceed from either end of this complex chain of events: from molecule upwards, or from behavior downwards. Reports and reviews can be basic and/or translational.
Aunque el enfoque principal está en condiciones del espectro autista (incluyendo el síndrome de Asperger), el ámbito de aplicación abarca la investigación molecular en las condiciones del neurodesarrollo relacionados, tales como el deterioro específico del lenguaje, dispraxia, y retrasos en el desarrollo específicas o generales; y en síndromes médicos relacionados, tales como el síndrome del cromosoma X frágil, esclerosis tuberosa y el síndrome de Rett.
La revista también considera los artículos con datos moleculares pero que, a largo plazo, puede cerrar la brecha de la molécula al comportamiento en el autismo. La revista está abierta a los informes y las opiniones de la buena ciencia que proceden de cualquiera de los extremos de esta compleja cadena de acontecimientos: de la molécula hacia arriba, o de un comportamiento a la baja. Los informes y opiniones pueden ser básicos y / o traslacionales. Idioma: inglés
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