LA VITAMINA C PODRÍA AYUDAR A REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS TÓXICOS DEL TRATAMIENTO COMÚN CONTRA EL CÁNCER

 Un estudio realizado en ratas sugiere que tomar vitamina C puede ayudar a contrarrestar la atrofia muscular que es un efecto secundario común del medicamento de quimioterapia doxorrubicina.

Aunque se necesitarían estudios clínicos para determinar la seguridad y eficacia de tomar vitamina C durante el tratamiento con doxorrubicina, los hallazgos sugieren que la vitamina C puede representar una oportunidad prometedora para reducir algunos de los efectos secundarios más debilitantes del medicamento.

“Nuestros resultados sugieren que la vitamina C es una posible terapia complementaria para ayudar en el manejo de los trastornos de los músculos periféricos después del tratamiento con doxorrubicina, mejorando así la capacidad funcional y la calidad de vida y reduciendo la mortalidad”, dijo Antonio Viana do Nascimento Filho, estudiante de maestría en medicina. en la Universidad Nove de Julho (UNINOVE) en Brasil, primer autor del estudio.

Nascimento Filho presentó los hallazgos en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Fisiología durante la reunión de Biología Experimental (EB) 2022, celebrada en Filadelfia del 2 al 5 de abril.

La doxorrubicina es un fármaco de quimioterapia de antraciclina que a menudo se usa junto con otras quimioterapias para tratar el cáncer de mama, el cáncer de vejiga, el linfoma, la leucemia y varios otros tipos de cáncer.

Si bien es un fármaco potente contra el cáncer, la doxorrubicina puede causar problemas cardíacos graves y atrofia muscular, con impactos duraderos en la resistencia física y la calidad de vida de los sobrevivientes.

Se cree que estos efectos secundarios son el resultado de una producción excesiva de especies reactivas de oxígeno o “radicales libres” en el cuerpo.

La vitamina C es un antioxidante natural que puede ayudar a reducir el estrés oxidativo, el tipo de daño causado por los radicales libres. En un estudio anterior realizado con la Universidad de Manitoba en Canadá, el grupo de investigación encontró que la vitamina C mejoró los marcadores de la salud del corazón y la supervivencia en ratas que recibieron doxorrubicina, principalmente al reducir el estrés oxidativo y la inflamación.

En el nuevo estudio, evaluaron si la vitamina C podría ayudar de manera similar a prevenir los efectos adversos de la doxorrubicina en el músculo esquelético.

Los investigadores compararon la masa muscular esquelética y los marcadores de estrés oxidativo en cuatro grupos de ratas con ocho a 10 animales en cada grupo.

Un grupo recibió vitamina C y doxorrubicina, un segundo grupo recibió solo vitamina C, un tercer grupo recibió solo doxorrubicina y un cuarto grupo no recibió ninguna.

Los ratones que recibieron vitamina C junto con doxorrubicina mostraron evidencia de estrés oxidativo reducido y mejor masa muscular en comparación con los ratones que recibieron doxorrubicina pero no vitamina C.

“Es emocionante que los tratamientos concurrentes y profilácticos de vitamina C administrados solo una semana antes y mantenidos durante otras dos semanas después del uso de doxorrubicina fueron suficientes para atenuar los efectos secundarios de este fármaco en el músculo esquelético, contribuyendo a un impacto enormemente positivo en la salud de los animales estudiados”, dijo Nascimento Filho. “Nuestro trabajo demostró que el tratamiento con vitamina C puede mitigar la pérdida de masa muscular y mejorar muchos marcadores del desequilibrio de los radicales libres en ratas sometidas a la administración de doxorrubicina”.

Los científicos señalaron que se necesitaría más investigación, incluidos ensayos clínicos aleatorios, para confirmar si tomar vitamina C durante el tratamiento con doxorrubicina sería útil para los pacientes humanos y para determinar la dosis y el momento adecuados.

Estudios anteriores han sugerido que la vitamina C podría interferir con los efectos de los medicamentos de quimioterapia, por lo que no se recomienda a los pacientes que tomen suplementos de vitamina C durante los tratamientos contra el cáncer, a menos que así lo indique su médico.

Source: Experimental Biology.

Tomado de : ecancer 5 de abril

 

COVID-19 no da tregua: Shanghái amplía cuarentena ante ‘nefasto’ brote ómicron BA.2

Shanghái confirmó otros 13 mil 354 casos el lunes, la gran mayoría asintomáticos

9:57 a. m. · 5 abr. 2022

El brote de COVID-19 en Shanghái, la mayor metrópolis de China, sigue siendo “extremadamente nefasto” y mantiene en cuarentena a sus 26 millones de personas.

Así lo afirmó Gu Honghui, director del grupo de trabajo de Shanghái de control de epidemia.

China ha enviado más de 10 mil trabajadores de salud de todo el país para ayudar a la ciudad, incluidos 2 mil militares, y hace pruebas masivas a los residentes, algunos de los cuales llevan semanas confinados.

La mayor parte del este de Shanghái, que se suponía podría abrir el viernes, sigue en cuarentena junto con la mitad occidental de la ciudad.

Shanghái confirmó otros 13 mil 354 casos el lunes -la gran mayoría asintomáticos-, lo que eleva el total a más de 73 mil desde que comenzó la ola de contagios el mes pasado. No se han atribuido muertes al brote, impulsado por la subvariante ómicron BA.2, mucho más contagiosa pero también menos letal que la variante delta.

Otro brote seguía expandiéndose en la provincia nororiental de Jilin, y la capital, Beijing, también registró nueve casos nuevos, sólo uno de ellos asintomático. Se cerró un centro comercial de la ciudad donde se había detectado un caso.

Aunque la tasa de vacunación en China ronda el 90 por ciento, sus vacunas de desarrollo propio, que utilizan muestras inactivas del virus, están consideradas como menos potentes que las vacunas de ARN mensajero como las fabricadas por Pfizer-BioNTech y Moderna y que se utilizan en el extranjero, así como en los territorios chinos de Hong Kong y Macao.

Además, la tasa es mucho menor entre los ancianos, y apenas en torno a la mitad de los mayores de 80 ha completado su vacunación.

Shanghái ha convertido una sala de exposiciones y otros recintos en enormes centros de aislamiento donde personas con pocos o ningún síntoma se alojan en un mar de camas separadas por biombos.

 

Tomado de : El financiero. Diario especializado en finanzas, economía y negocios de México

 Cómo el cáncer de ovario desafía la inmunoterapia

Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de California en San Diego y el Centro de Cáncer Moores de UC San Diego Health, con colaboradores del Instituto de Inmunología de La Jolla y otros lugares, han aclarado aún más cómo los tumores de cáncer de ovario desafían la inmunoterapia, identificando nuevos objetivos moleculares que podrían estimular la respuesta inmunitaria.

Los hallazgos se publican en la edición en línea de PNAS.

El cáncer de ovario es la quinta causa principal de muerte por cáncer entre las mujeres y la mayoría de estos casos son tumores de cáncer de ovario seroso de alto grado (HGSOC), según la Sociedad Estadounidense del Cáncer.

HGSOC es letal en parte porque a menudo es resistente a la quimioterapia. La inmunoterapia, un enfoque terapéutico que utiliza el sistema inmunitario de una persona para combatir la enfermedad, ha resultado prometedora en muchos tipos de cáncer, pero los enfoques para usar la inmunoterapia aún no han tenido éxito en el HGSOC.

Un enfoque de la inmunoterapia se dirige a proteínas llamadas receptores de puntos de control que actúan como frenos en la activación del sistema inmunitario. Los inhibidores de los receptores de puntos de control liberan este freno, lo que permite que el sistema inmunitario ataque las células cancerosas.

Sin embargo, para que la inmunoterapia funcione eficazmente contra HGSOC, los tratamientos también deben desactivar el entorno protector creado por las células cancerosas. En el estudio dirigido por Duygu Ozmadenci, PhD, académico postdoctoral y autor principal David D. Schlaepfer, PhD, profesor en el Departamento de Obstetricia, Ginecología y Ciencias Reproductivas de la Facultad de Medicina de UC San Diego, brindan nuevos conocimientos sobre los detalles moleculares de la comunicación de las células tumorales e inmunitarias y la disfunción resultante en HGSOC. “El cáncer de ovario es uno de los mayores desafíos de la oncología”, dijo Schlaepfer. “Los tumores pueden desarrollarse sin síntomas evidentes. El signo más común de cáncer de ovario es la hinchazón abdominal cuando la enfermedad está avanzada, que es cuando se diagnostica a la mayoría de las mujeres”.

Ozmadenci y sus colegas encontraron que la activación de una proteína de señalización clave dentro de los tumores llamada quinasa de adhesión focal (FAK) regulaba la expresión de una proteína llamada CD155 que se une al receptor del punto de control llamado TIGIT en las células inmunitarias.

En efecto, el tumor está creando un ambiente seguro para que las células cancerosas crezcan y evadan la detección inmunológica en parte al mantener altos niveles de CD155 como escudo contra el ataque inmunológico.

En un modelo preclínico de cáncer de ovario agresivo, los investigadores encontraron que un fármaco oral anti-FAK redujo el CD155 y otras proteínas de control. Cuando se usó junto con una TIGIT de bloqueo de inmunoterapia, se observó una respuesta inmunitaria elevada contra las células de cáncer de ovario. Esto, a su vez, resultó en tumores más pequeños y una supervivencia más larga.

“Varias empresas están probando inhibidores de FAK y otras tienen anticuerpos inhibidores del receptor de punto de control TIGIT en ensayos clínicos”, dijo Schlaepfer.

“En los tumores HGSOC, donde son comunes los altos niveles de CD155 y FAK activo, nuestros resultados brindan un apoyo convincente para apuntar a FAK y TIGIT como parte de una nueva estrategia terapéutica de estimulación inmunológica”.

Fuente: Universidad de California – San Diego

PNAS, es una revista científica. Publicada semanalmente, es la publicación oficial de la Academia Nacional de Ciencias de Estados Unidos.

 11/abril/2022 ecancer

Eventos en pacientes que reciben inmunoterapia, Terapia dirigida o quimioterapia en el cáncer Ensayos clínicos.

JosephM. Unger, PhD; Riha Vaidya, PhD; Kathy S. Albain, MD ;Michael LeBlanc, PhD; Lori M. Minasian,MD; Carolyn C. Gotay, PhD; N. Lynn Henry, MD, PhD; Michael J. Fisch, MD; Shing M. Lee, PhD7; Charles D. Blanke, MD8; and Dawn L. Hershman, MD, MSJ

Clin Oncol 00. © 2022 por la Sociedad Americana de Clínica.

RESUMEN

PROPÓSITO

Las mujeres tienen más eventos adversos (AA) de la quimioterapia que los hombres, pero pocos estudios han investigado diferencias de sexo en terapias inmunitarias o dirigidas. Examinamos los AA por sexo en diferentes dominios de tratamiento.

 

MÉTODOS

Analizamos los EA relacionados con el tratamiento por sexo en los ensayos clínicos SWOG fase II y III realizados entre 1980 y 2019, excluyendo los cánceres específicos de sexo. Los códigos AE y el grado se categorizaron utilizando el Common Criterios de terminología para eventos adversos. Los EA sintomáticos se definieron como aquellos alineados con el National Resultados informados por el paciente del Instituto del Cáncer: criterios de terminología común para eventos adversos; basado en laboratorio o los EA observables/medibles se designaron como objetivos (hematológicos versus no hematológicos). multivariable Se utilizó regresión logística, ajustando por edad, raza y pronóstico de la enfermedad. Trece sintomáticos y Se examinaron 14 categorías objetivas de EA.

 RESULTADOS

 En total, N 5 23 296 pacientes (mujeres, 8838 [37,9 %]; hombres, 14 458 [62,1 %]) de 202 ensayos que experimentaron Se analizaron 274.688 EA; 17.417 recibieron quimioterapia, 2.319 recibieron inmunoterapia y 3.560 recibieron terapia dirigida. En general, el 64,6 % (n515 051) experimentó uno o más EA graves (grado $3). Las mujeres tenían un riesgo 34 % mayor de EA graves en comparación con los hombres (odds ratio [OR] 5 1,34; IC del 95 %, 1,27 a 1,42; P < 0,001), incluido un aumento del riesgo del 49 % entre los que recibieron inmunoterapia (OR 5 1,49; IC del 95 %, 1,24 a 1,78; P , .001). Las mujeres experimentaron un mayor riesgo de EA sintomáticos graves entre todos tratamientos, especialmente inmunoterapia (OR 5 1,66; IC 95 %, 1,37 a 2,01; p < 0,001). Mujeres recibiendo la quimioterapia o la inmunoterapia experimentaron un aumento de los AE hematológicos graves. Sin sexo estadísticamente significativo se encontraron diferencias en el riesgo de EA no hematológicos.

CONCLUSIÓN.

La mayor gravedad de los EA sintomáticos y hematológicos en mujeres en múltiples modalidades de tratamiento indica que existen diferencias sexuales de base amplia. Esto podría deberse a diferencias en AE notificado, farmacogenómica del metabolismo/disposición del fármaco, dosis total recibida y/o adherencia al tratamiento. Se observaron diferencias de sexo particularmente grandes para los pacientes que recibieron inmunoterapia, lo que sugiere que estudiar EAs de estos agentes es una prioridad.