La Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) ha puesto a disposición de todos, con acceso libre, a través de Internet, la base de datos con el Registro Europeo de Ensayos clínicos. Permite por primera vez el acceso público a información sobre ensayos clínicos con medicamentos autorizados en los 27 estados miembros de la Unión Europea,Islandia, Liechtenstein y Noruega.
La información procede de la base de datos europea de ensayos clínicos,EudraCT. Esta información es proporcionada por los promotores de los ensayos clínicos y forma parte de la solicitud de autorización que presentan a cada una de las autoridades nacionales competentes en materia de ensayos clínicos para llevar a cabo los mismos. Idioma: inglés
EU Clinical Trials Register
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