Bases de datos

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ACCESSSS

ACCESSSS es una base de datos del proyecto McMater Plus de la Universidad de McMaster que ofrece un servicio para ayudar a proporcionar la mejor evidencia actual para las decisiones clínicas. Realiza búsquedas simultáneamente en varios servicios de información basados en evidencia (textos basados en evidencia en línea, guías basadas en evidencia y publicaciones de revistas pre-evaluadas). ACCESSSS también proporciona alertas por correo electrónico a la evidencia recientemente publicada en las áreas de capacitación / interés elegidas por el usuario.
La evidencia en todos los niveles de la pirámide se ha evaluado previamente por mérito científico y relevancia clínica. Los niveles de la pirámide reflejan el grado en que la evidencia se ha integrado en el contexto de las decisiones de atención clínica, con la mayor integración en la parte superior.
Sistemas
Resumen de textos clínicos
Pautas sistemáticas
Revisiones sistemáticas
Estudios

Idioma: inglés

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Health Systems Evidence

Health Systems Evidence es una iniciativa de McMaster Health Forum que incluye una base de datos, que se actualiza continuamente, de síntesis de evidencia científica sobre la gobernanza, los arreglos financieros y de prestaciones en los sistemas de salud, así como sobre estrategias de implementación que pueden apoyar el cambio en los sistemas de salud. Los tipos de síntesis incluyen resúmenes de políticas, resúmenes de revisiones sistemáticas, revisiones sistemáticas, revisiones sistemáticas en curso (es decir, protocolos de revisiones sistemáticas) y revisiones sistemáticas en etapa de planificación (es decir, títulos registrados para revisiones sistemáticas). Health Systems Evidence incluye una base de datos, que se actualizará de manera continua, de evaluaciones económicas en estas mismas áreas, descripciones de reformas en sistemas de salud (con vínculos a síntesis y evaluaciones económicas, cuando sea posible) y descripciones de sistemas de salud (para ayudar con las evaluaciones de la aplicabilidad local de la evidencia de investigación y de cómo las reformas pueden integrarse dentro de los sistemas de salud). Para todos los tipos de documentos, Health Systems Evidence ofrece vínculos a resúmenes fáciles de entender, resúmenes científicos y textos completos (cuando corresponde y cuando están disponibles gratuitamente). Para cada revisión sistemática, Health Systems Evidence también proporciona vínculos a los estudios incluidos en la revisión.

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Health Evidence

Health Evidence ™ es una base de datos de la Universidad McMaster que brinda el acceso a 6.033 revisiones sistemáticas con calificación de calidad que evalúan la efectividad y la rentabilidad de las intervenciones de salud pública, incluidos los datos de costos. Busca en la literatura publicada y compilarevisiones relevantes de salud pública, eliminando la necesidad de buscar y examinar bases de datos individuales
Health Evidence ™, por lo tanto, además de facilitar el acceso a evidencia sintetizada sobre la efectividad de la práctica de salud pública, también resume esta evidencia en resúmenes de evidencia corta que identifican implicaciones para la política y práctica de salud pública. Idioma: inglés

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Base Regional de Informes de Evaluación de Tecnologías en Salud de las Américas (BRISA)

La Base Regional de Informes de Evaluación de Tecnologías en Salud de las Américas (BRISA) alcanzó los 1500 informes producidos por las instituciones miembros de la Red de Evaluación de Tecnologías en Salud de las Américas (RedETSA).
Con esta herramienta, pionera en Región, la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y RedETSA buscan promover el uso de la evaluación de tecnologías sanitarias para mejorar el proceso de toma de decisiones de incorporación de tecnologías en los sistemas de salud.
BRISA busca centralizar en una única plataforma los informes producidos por las instituciones de RedETSA, y dar visibilidad a informes que de otra manera permanecerían dispersos o sin acceso al público.

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NLAM Database

La Biblioteca Nacional de Medicina Ayurveda de la India ha publicado esta base de datos que contiene información botánica sobre 700 plantas que forman parte integral de las formulaciones de Ayurveda. Estas hierbas se pueden buscar a través del cuadro de búsqueda o se puede acceder a través de descripciones de formulación individuales. Idioma: inglés
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UNdata

Servicio de datos basado en web para la comunidad de usuarios mundial. Ofrece bases de datos estadísticas internacionales al alcance de los usuarios a través de un punto de entrada único. Los usuarios pueden buscar y descargar una variedad de recursos estadísticos compilados por el sistema estadístico de las Naciones Unidas (ONU) y otras agencias internacionales. Las numerosas bases de datos o tablas conocidas colectivamente como “mareas de datos” contienen más de 60 millones de puntos de datos y cubren una amplia gama de temas estadísticos que incluyen agricultura, crimen, comunicación, asistencia para el desarrollo, educación, energía, medio ambiente, finanzas, género, salud, mercado laboral,fbricación, cuentas nacionales, población y migración, ciencia y tecnología, turismo, transporte y comercio.
UNdata se lanzó como parte de un proyecto en 2005, denominado “Estadísticas como un bien público”, cuyo objetivo era proporcionar acceso gratuito a las estadísticas globales, educar a los usuarios sobre la importancia de las estadísticas para la toma de decisiones y políticas basadas en evidencia y para asistir a las oficinas nacionales de estadística de los países miembros para fortalecer sus capacidades de difusión de datos. El proyecto se implementó en colaboración con Statistics Sweden y la Fundación Gapminder con apoyo financiero parcial de la Agencia Sueca de Cooperación para el Desarrollo Internacional (SIDA).
UNdata es mantenido por la Sección de Datos de Desarrollo de la Subdivisión de Datos de Desarrollo y Difusión dentro de la División de Estadísticas del Departamento de Asuntos Económicos y Sociales (UN DESA) de la Secretaría de la ONU. La Sección de Desarrollo de Datos también es responsable de las publicaciones transversales de la División de Estadísticas, como el Anuario Estadístico, el Libro de bolsillo de estadísticas mundiales y el Boletín mensual de estadísticas (MBS), y las bases de datos transversales UNdata, SDGindicators y MBS en línea. Idioma: inglés

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The Human Gene Mutation Database (HGMD®)

La Base de Datos de Mutaciones de Genes Humanos (Human Gene Mutation Database: HGMD®) consiste en una amplia colección de mutaciones de la linea germinal de genes nucleares asociados a enfermedades humanas hereditarias. Esta base de datos fue desarrollada originalmente para el estudio de mecanismos mutacionales en genes humanos, aunque actualmente ha adquirido una utilidad mucho mas amplia ya que representa una fuente de referencia actualizada del espectro de lesiones heredables en genes humanos.

HGMD poseé todas las mutaciones de la linea germinal que producen enfermedades y los polimorfismos, tanto funcionales como los asociados a enfermedades, descriptos en la literatura, y proveeé estos datos en un formato de fácil acceso para todos aquellos interesados, ya sean del ámbito academico, clínico o comercial. Actualmente, HGMD constituye, de facto, la principal base de datos de mutaciones humanas asociadas a enferemedades disponible para la comunidad científica. Los datos proveén, sutituciones de un único nucleótido en regiones codificantes (ej., mutaciones sinónimas y no-sinónimas), regiones regulatorias y sitios relevantes de ‘splicing’ en genes nucleares humanos, micro-delesiones, micro-inserciones, ‘indels’, expansiones de elemnetos repetitivos, así como importantes lesiones génicas (delesiones, inserciones y duplicaciones) y rearreglos complejos de genes.

HGMD es de acceso gratuito para los usuarios registrados, académicos o sin ánimo de lucro a través de internet. Idioma: inglés

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Frequency of INherited Disorders database (FINDbase)

A medida que las pruebas genéticas moleculares y los registros electrónicos de atención médica se convierten en características cada vez más comunes de la práctica médica moderna, existe la necesidad de integrar la información en las bases de datos genéticas para establecer una comprensión detallada de cómo las diferencias de secuencia del genoma impactan en la salud humana.

La base de datossobre frecuencia de los trastornos hereditarios (FINDbase) es una base de datos relacional, derivada del software ETHNOS, que registra frecuencias de mutaciones causantes que conducen a trastornos hereditarios y marcadores farmacogenómicos en todo el mundo. La información inicial se deriva de la literatura publicada, las bases de datos de locus específicos, los consorcios de enfermedades genéticas y, lo que es más importante, las presentaciones directas de laboratorios e investigadores individuales documentadas en relación con sus ID de investigadores únicas. FINDbase ofrece una interfaz de consulta fácil de usar, que proporciona acceso instantáneo a la lista y las frecuencias de las diferentes mutaciones, basadas en la tecnología PivotViwer y Silverlight. Los usuarios registrados de tres grupos diferentes, a saber, administrador, coordinador nacional y curador, son responsables de la curación de la base de datos y / o la entrada / corrección de datos en línea a través de una interfaz protegida por contraseña. El acceso a la base de datos es gratuito y no hay requisitos de registro para la consulta de datos. FINDbase proporciona un sistema simple basado en la web para la recolección y recuperación de datos de variación del genoma basado en la población y puede servir como una herramienta en línea valiosa para las pruebas genéticas moleculares de trastornos hereditarios. Además, su integración con Human Genomics and Proteomics, la revista científica internacional de acceso abierto en línea, es un ejemplo de un modelo sin fines de lucro para la financiación sostenible de bases de datos, en forma de una “base de datos-revista”. Idioma: inglés

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Osteología Forense

Osteologíaforense.org está diseñado para la libre difusión de datos de osteología forense dirigido hacia académicos, derechos humanos, y a la aplicación de la ley en las comunidades de todo el mundo. El principal contenido de osteologíaforense.org es la base de metadatos FOROST. Es una base de metadatos visual de libre acceso de lesiones esqueléticas que compila las colecciones de varias instituciones y países alrededor del mundo. Estas instituciones conservan los derechos, (copyright) de toda la información publicada en la base de metadatos FOROST.

El proyecto FOROST tiene como objetivo desarrollar una base de metadatos accesible a nivel mundial proporcionando registros e imágenes de ejemplares de osteología forense que pueden servir como referencia para los trabajadores forenses de todo el mundo.
La base de metadatos FOROST es una iniciativa de colaboración entre la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), a través de la Facultad de Medicina (FACMED), el Instituto de Investigaciones Antropológicas (IIA), y la California State University East Bay (CSUEB). El equipo de desarrollo, trabaja en terminales desde la UNAM y la CSUEB, diseñan e implementan una base de metadatos digital a través del portal (http://forensicosteology.org) que está dirigido a osteólogos forenses para catalogar la información e imágenes sobre osteología forense de colecciones de todo el mundo.

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OMIM. Online Mendelian Inheritance in Man

Sitio que constituye un catálogo en línea de genes humanos y trastornos genéticos. Es una base de datos elaborada por el Instituto de Medicina Genética para el uso de médicos y otros profesionales dedicados a los trastornos genéticos, investigadores genéticos y para estudiantes avanzados en la ciencia y la medicina. Idioma: inglés