Bases de datos

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Frequency of INherited Disorders database (FINDbase)

A medida que las pruebas genéticas moleculares y los registros electrónicos de atención médica se convierten en características cada vez más comunes de la práctica médica moderna, existe la necesidad de integrar la información en las bases de datos genéticas para establecer una comprensión detallada de cómo las diferencias de secuencia del genoma impactan en la salud humana.

La base de datossobre frecuencia de los trastornos hereditarios (FINDbase) es una base de datos relacional, derivada del software ETHNOS, que registra frecuencias de mutaciones causantes que conducen a trastornos hereditarios y marcadores farmacogenómicos en todo el mundo. La información inicial se deriva de la literatura publicada, las bases de datos de locus específicos, los consorcios de enfermedades genéticas y, lo que es más importante, las presentaciones directas de laboratorios e investigadores individuales documentadas en relación con sus ID de investigadores únicas. FINDbase ofrece una interfaz de consulta fácil de usar, que proporciona acceso instantáneo a la lista y las frecuencias de las diferentes mutaciones, basadas en la tecnología PivotViwer y Silverlight. Los usuarios registrados de tres grupos diferentes, a saber, administrador, coordinador nacional y curador, son responsables de la curación de la base de datos y / o la entrada / corrección de datos en línea a través de una interfaz protegida por contraseña. El acceso a la base de datos es gratuito y no hay requisitos de registro para la consulta de datos. FINDbase proporciona un sistema simple basado en la web para la recolección y recuperación de datos de variación del genoma basado en la población y puede servir como una herramienta en línea valiosa para las pruebas genéticas moleculares de trastornos hereditarios. Además, su integración con Human Genomics and Proteomics, la revista científica internacional de acceso abierto en línea, es un ejemplo de un modelo sin fines de lucro para la financiación sostenible de bases de datos, en forma de una “base de datos-revista”. Idioma: inglés

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Osteología Forense

Osteologíaforense.org está diseñado para la libre difusión de datos de osteología forense dirigido hacia académicos, derechos humanos, y a la aplicación de la ley en las comunidades de todo el mundo. El principal contenido de osteologíaforense.org es la base de metadatos FOROST. Es una base de metadatos visual de libre acceso de lesiones esqueléticas que compila las colecciones de varias instituciones y países alrededor del mundo. Estas instituciones conservan los derechos, (copyright) de toda la información publicada en la base de metadatos FOROST.

El proyecto FOROST tiene como objetivo desarrollar una base de metadatos accesible a nivel mundial proporcionando registros e imágenes de ejemplares de osteología forense que pueden servir como referencia para los trabajadores forenses de todo el mundo.
La base de metadatos FOROST es una iniciativa de colaboración entre la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), a través de la Facultad de Medicina (FACMED), el Instituto de Investigaciones Antropológicas (IIA), y la California State University East Bay (CSUEB). El equipo de desarrollo, trabaja en terminales desde la UNAM y la CSUEB, diseñan e implementan una base de metadatos digital a través del portal (http://forensicosteology.org) que está dirigido a osteólogos forenses para catalogar la información e imágenes sobre osteología forense de colecciones de todo el mundo.

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OMIM. Online Mendelian Inheritance in Man

Sitio que constituye un catálogo en línea de genes humanos y trastornos genéticos. Es una base de datos elaborada por el Instituto de Medicina Genética para el uso de médicos y otros profesionales dedicados a los trastornos genéticos, investigadores genéticos y para estudiantes avanzados en la ciencia y la medicina. Idioma: inglés

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Concise Guide to Pharmacology 2017-18

La Concise Guide to Pharmacology 2017-18 proporciona una visión general de las propiedades clave de más de 1.700 dianas farmacológicas y enlaces a la base de conocimiento de acceso abierto de los medicamentos dianas y sus enlaces en la base de datos
La Guía concisa se divide en varias áreas de enfoque:
Receptores acoplados a proteína G
Canales iónicos regulados por voltaje
Canales iónicos activados por liga
Otros canales iónicos
Receptores de hormonas nucleares
Receptores catalíticos
Enzimas
Transportadores
Otras dianas proteicas seleccionadas

A cada uno se le presenta una guía de nomenclatura e información resumida sobre las mejores herramientas farmacológicas disponibles, junto con referencias clave y lecturas adicionales. La Guía concisa es una sinopsis de los datos presentados en el IUPHAR. Idioma: inglés

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PQDT Open

PQDT Open de la compañía ProQuest’s UMI Dissertation Publishing que brinda el texto completo de disertaciones y tesis de acceso abierto libres de cargo. Los autores de estas disertaciones y tesis han optado por publicarlas como acceso abierto. Usted puede rápida y fácilmente localizar disertaciones y tesis relevantes a su disciplina y ver el texto completo en formato pdf. Idioma: inglés

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KIPRIS

Kipris es un servicio público de búsqueda de documentos de patentes coreanas que es publicada por el Instituto Coreano de Información de Patentes  con el patrocinamiento de la Oficina Coreana de Propiedad Intelectual. La interfaz de búsqueda puede recuperar documentos de patentes relacionadas con ciencias de la salud y medicina. Idioma: inglés

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J-Plat Pat

La Oficina Japonesa de Patentes y el Centro Nacional para la Información y Entrenamiento de la Propiedad Industrial ha publicado esta base de datos donde pueden ser recuperadas las patentes japonesas relacionadas con ciencias de la salud y medicina. Idioma: inglés