Genética

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Public Health Genomics

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Karger que tiene como objetivo llevar los principios de la ciencia de la población a la traslación del descubrimiento genómico para el beneficio de la salud pública a nivel mundial. Las tres funciones clave de la salud pública: evaluación, desarrollo de políticas y aseguramiento, junto con el tema transversal de la equidad en salud, proporcionan el marco para revisar la idoneidad de las presentaciones. Con ese fin, la revista da la bienvenida a investigaciones originales, notas del campo, revisiones y comentarios dentro de los siguientes dominios de investigación genómica de salud pública:
Investigación de vigilancia centrada en los esfuerzos para monitorear los factores genéticos que afectan la salud de la comunidad e identificar los factores de riesgo genéticos influenciados por elementos ambientales evitables, incluidos los comportamientos.
Investigación conductual centrada en el uso de información del descubrimiento genómico para influir en los comportamientos de salud.
Investigación en comunicación centrada en la investigación para promover la conciencia y la alfabetización entre los pacientes, la comunidad y las poblaciones de profesionales de la salud para potenciar el acceso óptimo y la adopción de aplicaciones genómicas.
Investigación de participación comunitaria centrada en los esfuerzos (por ejemplo, evaluaciones de necesidades) para involucrar a las partes interesadas en el desarrollo y la evaluación de intervenciones en la comunidad, clínicas, organizativas y políticas relacionadas con la promoción de la salud informada por la genómica.
La investigación de ELSI se centra en el trabajo destinado a evaluar las implicaciones éticas, legales y sociales de las innovaciones genómicas para la salud pública, la práctica clínica y las políticas públicas.
Investigación científica de la implementación centrada en el uso de diseños de estudios innovadores para probar enfoques óptimos para integrar intervenciones efectivas en entornos comunitarios, clínicos y de otro tipo para promover la salud.

En cada uno de estos dominios, alentamos especialmente las presentaciones centradas en promover la equidad en salud (por ejemplo, abordar las disparidades de salud).

Tipos de artículos
Artículo de investigación
Artículo de revisión
Breve informe
Comentario
Carta

Idioma: inglés

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Mitochondrial DNA. Part B. Resources

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Taylor & Francis Group, dedicada a la investigación sobre el ADN mitocondrial, en particular la secuenciación; comunicaciones rápidas sobre su química física, bioquímica, metabolismo e interacciones.
Publica informes de mitogenoma, informes de plastoma, métodos, revisiones y comuncaciones rápidas.
Mitochondrial DNA. Part B es la revista hermana de acceso abierto a Mitochondrial DNA. Part A.
La revista sirve a la comunidad científica publicando el creciente número de genomas de orgánulos secuenciados por los investigadores.
La revista considera comunicaciones rápidas sobre los siguientes temas:

Aspectos físicos, químicos y bioquímicos del ADNmt y las proteínas involucradas en el metabolismo del ADNmt y/o las interacciones
Genética de poblaciones, filogenética y evolución humana que utilizan el ADN mitocondrial como fuente de evidencia para estudios
Trastornos mitocondriales humanos y la utilidad de la información del ADN mitocondrial en estudios médicos
Enfoques metodológicos o algorítmicos únicos para el análisis de conjuntos de datos de ADNmt
Documentos de comunicación que describen nuevos métodos, herramientas de software y bases de datos
La revista acepta informes de mitogenomas, informes de plastomo, métodos, revisiones y comunicaciones rápidas. La Parte B del ADN mitocondrial opera una política de revisión por pares simple ciego.
Acepta los siguientes tipos de artículos:

Informe del mitogenoma
Informe Plastoma
Comunicación rápida
Método
Revisión

Idioma: inglés

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Journal of Epigenetics

Revista internacional multidisciplinaria a texto completo y arbitrada de frecuencia semestral dedicada a los campos de la epigenética y los mecanismos epigenéticos, publicada por la Universidad de Sistán y Baluchistán, con el patrocinio científico de la Sociedad Iraní de Genética. Es una revista interdisciplinaria dedicada a la publicación de artículos originales y artículos de revisión, considerando la ética de la investigación y las normas y regulaciones académicas. El Journal of Epigenetics (JE) es una revista de investigación innovadora, interdisciplinaria e internacional que publica artículos que se centran en la regulación, expresión, función y evolución de los genes en todos los contextos biológicos, incluidos todos los organismos procariotas y eucariotas, así como los virus. Publica investigaciones originales y artículos de revisión que cubren los últimos hallazgos de los mecanismos epigenéticos y su papel en diversos procesos biológicos. Su objetivo es establecer Epigenetics como la revista líder en el campo al proporcionar un foro donde se puedan discutir los enfoques epigenéticos de una variedad de problemas médicos y biológicos y se puedan revelar y compartir los principios básicos comunes de la epigenética que abarcan diferentes sistemas. y agentes de diagnóstico y sirve como lugar de encuentro para investigadores que trabajan en diferentes sistemas como biología general, biología vegetal, biología del cáncer, terapéutica del cáncer, farmacología epigenética, neurobiología y psiquiatría, que están desentrañando las facetas epigenéticas de sus campos específicos de interés. Idioma: inglés

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Epigenetics

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Taylor & Francis Group, que publica investigaciones originales sobre cambios hereditarios en la expresión génica causados por mecanismos distintos de la secuencia de ADN en sistemas biológicos.
Epigenetics publica investigaciones internacionales sobre cambios hereditarios en la expresión génica causados por mecanismos distintos de la modificación de la secuencia de ADN.
El objetivo de la revista es proporcionar un foro sin precedentes donde los mecanismos epigenéticos y su papel en diversos procesos biológicos puedan ser revelados, compartidos y discutidos. Los temas cubiertos incluyen (pero no se limitan a):
Metilación del ADN
Posicionamiento y modificación de nucleosomas
Silenciamiento génico
Impresión
Remodelación de la cromatina
ARN no codificante
Compensación de dosis
Terapia epigenética y diagnóstico
Epigenética del cáncer
Neuroepigenética

Epigenetics acepta artículos de investigación originales, revisiones e informes breves. Idioma: inglés

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New Genetics and Society. Critical Studies of Contemporary Biosciences and Society.

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Taylor & Francis que publica investigaciones sobre aspectos sociales de nuevas genéticas como la edición de genes, genómica y proteómica y biociencias como la investigación con células madre y la neurociencia. La revista por tanto:

Proporciona un enfoque para la investigación interdisciplinaria y multidisciplinaria de vanguardia en ciencias sociales sobre la nueva genética y las biociencias relacionadas;
Publica contribuciones teóricas y empíricas que reflejan su desarrollo multifacético;
Proporciona una plataforma internacional para la reflexión crítica y el debate;

Es un recurso de investigación invaluable para las muchas profesiones relacionadas, incluidas la salud, la medicina y el derecho, que desean mantenerse al tanto de los desarrollos rápidamente cambiantes en las biociencias contemporáneas.
New Genetics and Society publica artículos sobre los aspectos sociales de la nueva genética (ampliamente definidos), incluyendo edición de genes, genómica, proteómica, epigenética y biología de sistemas; y el rápido desarrollo de las biociencias, como las terapias y tecnologías biomédicas y reproductivas, los xenotrasplantes, la investigación con células madre y la neurociencia. Nuestro objetivo es desarrollar una mejor comprensión de los aspectos sociales, legales, éticos y políticos, incluida su gestión y organización local y global.

la revista es un recurso esencial para aquellos que trabajan en una amplia gama de disciplinas, incluidas las ciencias sociales, la salud, la medicina y el derecho. En particular, proporciona una salida para la investigación teórica y empírica contemporánea de la antropología, la economía aplicada, los estudios culturales, los estudios de género, la historia, el derecho, la medicina, la enfermería, la política, la psicología, la política social y la sociología. Idioma: inglés

DNA

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DNA

Revista internacional a texto completo y arbitrada de la editorial MDPI AG,de frecuencia trimestral, sobre ADN y tecnologías relacionadas con el ADN.
DNA publica nuevos hallazgos de investigación, revisiones y comunicaciones en tecnologías relacionadas con el ADN, estructura genómica, bioinformática y citogenómica. Hay un énfasis en la más alta calidad científica y una filosofía de “secuencia a consecuencia”. Nuestro objetivo es animar a los científicos a publicar trabajos con el mayor atractivo científico posible, priorizando los estudios en los que los cambios en la secuencia y estructura del ADN tienen ramificaciones fenotípicas, tanto para el individuo (incluida la aplicación clínica) como para la evolución. Los manuscritos deben estar escritos con claridad, con los hallazgos clave expresados de manera accesible; Sin embargo, no hay límite en la longitud. Deberán proporcionarse todos los detalles experimentales para que los resultados puedan reproducirse y la revista hará pleno uso de material electrónico complementario cuando proceda.
Alcance
Acepta manuscritos sobre todos los aspectos del ADN y las tecnologías relacionadas con el ADN. Los temas de interés incluyen, pero no se limitan a:

Nucleótidos; ADN nuclear; ADN mitocondrial; ADN del cloroplasto; ADN móvil
Replicación del ADN; Daño y reparación del ADN; enzimas de ácidos nucleicos
Regulación génica; expresión génica; Metilación del ADN; Epigenética
Tecnologías de secuenciación; pruebas de ADN; genómica; Bioinformática
Origami de ADN; materiales híbridos basados en ADN; Sensores basados en ADN
Organización cromosómica; estructura y función del genoma; remodelación y dinámica de la cromatina; Organización nuclear
Evolución del genoma desde la secuencia hasta el nivel estructural

Idioma: inglés

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Epigenetics Communications

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial BioMed Central que
cubre el amplio espectro de la ciencia epigenética, desde la investigación básica hasta las innovaciones tecnológicas y terapéuticas, así como sus dimensiones teóricas, éticas y sociales. Epigenetics Communications es una nueva e innovadora revista de acceso abierto dedicada al estudio y la problematización de los principios y mecanismos epigenéticos en entornos de investigación básica y traslacional. También es un foro para debates interdisciplinarios en torno a la epigenética, así como para la investigación de sus dimensiones sociales. En apoyo de las iniciativas de ciencia abierta, la revista tendrá una política de datos de nivel 4 que requiere que los datos se pongan a disposición del público. La revista se divide en las siguientes secciones:
Epigenética molecular (modificaciones de histonas; Metilación del ADN; Desmetilación del ADN)
Organización Nuclear
Heredabilidad mitótica y meiótica
Fármacos epigenéticos
Tecnologías epigenéticas
Bioingeniería Epigenética
Epigenética de redes
Epigenómica computacional
Epigenética unicelular
Toxicología epigenética
Organismos modelo (vertebrados; Invertebrados; Plantas; Sistemas unicelulares)
Epigenética y Sociedad

Epigenetics Communications apoyará la publicación de manuscritos que contribuyan a una mayor comprensión de los mecanismos epigenéticos que afectan el funcionamiento de los sistemas y organismos. Las presentaciones que describen las aplicaciones clínicas se remiten a la revista hermana, Clinical Epigenetics.
Esta nueva e innovadora revista también actuará como un foro para mostrar y discutir conclusiones / interpretaciones alternativas de fenómenos epigenéticos bien establecidos. Estos pueden basarse en los (re)análisis de datos publicados y/o nuevos, o en los hallazgos y resultados de la investigación epigenética en interacción con otras disciplinas. Como tal, damos la bienvenida a los estudios “sistemáticos” y “críticos”, ya sean positivos (esperados) o negativos (no esperados) con respecto a sus resultados.Idioma: inglés

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Advanced Genetics

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial John Wiley & Sons,
La revista es parte de la innovadora familia Advanced de Wiley, que incluye otras revistas académicas como Advanced Science y Advanced Biology, así como la plataforma de noticias científicas Advanced Science News.
Los artículos se recopilan trimestralmente para la compilación e indexación de números (4 números por año).
La revista da la bienvenida a las presentaciones sobre una amplia gama de temas de genética, incluyendo genética humana, animal, vegetal y microbiana, genómica y epigenómica, así como temas de ecología, biodiversidad y evolución que emplean técnicas genéticas o genómicas. También estamos encantados de recibir presentaciones que describen nuevas herramientas de software, métodos o recursos de datos que son relevantes para la comunidad genética. Estas y todas las demás presentaciones de investigación originales se pueden hacer bajo nuestro tipo de contenido de artículo flexible.
Además de los artículos de investigación, la Revista también publica Reseñas y Perspectivas, así como Breves Editoriales y Comentarios sobre temas de amplio interés, incluyendo temas de ética y política científica. Alentamos a los autores interesados en enviar una pieza de este tipo a enviar una propuesta a la oficina editorial antes de realizar una presentación formal.
Idioma: inglés

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Cell Genomics

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Elevier que proporciona un foro de alto perfil para los principales avances en genética, genómica y tecnología del genoma, y sus aplicaciones en ciencias básicas, moleculares, biomédicas, clínicas y sociales. Cell Genomics tiene como objetivo reunir a diversas comunidades en los objetivos compartidos de avanzar en la genómica y su impacto en la ciencia biomédica, la medicina de precisión y la salud global y ecológica. Con este fin, la Genómica Celular tiene un alcance multidisciplinario, que abarca toda la gama de investigaciones, recursos, métodos y tecnología involucrados en la caracterización, interpretación o interrogación funcional de genomas. Además de los manuscritos de investigación primaria de varias longitudes y formatos, Cell Genomics facilita aún más el diálogo entre comunidades a través de la publicación de análisis de expertos, comentarios y revisiones sobre temas de interés actual en el campo.

Los temas cubiertos incluyen, entre otros: genética humana, genómica del cáncer, medicina de precisión, tecnología del genoma, genómica de una sola célula, edición del genoma, genómica computacional, genómica funcional, genomas y genómica comparativa, genética agrícola, genética de poblaciones y evolutiva, y genética y sociedad. Idioma: inglés

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LeClair, Renée J., (2021). Cell Biology, Genetics, and Biochemistry for Pre-Clinical Students, Blackburg, VA: Virginia Tech Publishing

Libro a texto completo publicado por la editorial Pressbooks que es un recurso de pregrado a nivel médico para el conocimiento fundamental en las disciplinas de genética, biología celular y bioquímica. Este texto alineado con USMLE está diseñado para un curso de primer año de medicina de pregrado que se imparte típicamente antes de que los estudiantes comiencen a explorar la fisiología de sistemas y la fisiopatología. El texto está destinado a proporcionar la información esencial de estas áreas de contenido en un formato conciso que permitiría a los alumnos prepararse para participar en un aula activa.Los correlatos clínicos y la aplicación adicional del contenido están destinados a proporcionarse en la experiencia del aula. El texto asume que los estudiantes habrán completado los requisitos previos de la escuela de medicina (incluido el MCAT) en los que se les habrá introducido a los conceptos más fundamentales de la biología y la química que son esenciales para comprender el contenido presentado aquí. Este recurso debe ser de asistencia para el alumno más adelante en la escuela de medicina y para la preparación del examen, dado que el material se presenta de manera sucinta, con un enfoque en conceptos de alto rendimiento.

El texto de 276 páginas fue creado específicamente para su uso por estudiantes preclínicos en la Escuela de Medicina Virginia Tech Carilion y se basó en la experiencia de la facultad y la revisión por pares para guiar el desarrollo y perfeccionar temas importantes.Idioma: inglés