Genética

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Gene: X

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Elsevier  que es la revista espejo de Gene. Publica artículos que se centran en la regulación, expresión, función y evolución de los genes en todos los contextos biológicos, incluidos todos los organismos procariotas y eucariotas, así como los virus. Se esfuerza por ser una revista muy diversa y los temas en todos los campos serán considerados para su publicación. Aunque no se limita a lo siguiente, algunos temas generales incluyen:

• Organización, replicación y evolución del ADN: enfóquese en el ADN genómico (organización cromosómica, genómica comparativa, replicación del ADN, reparación del ADN, ADN móvil, ADN mitocondrial, ADN del cloroplasto).
• Expresión y función: enfoque en los ARN funcionales (microARN, ARNt, ARNr, empalme de ARNm, poliadenilación alternativa)
• Regulación: se centran en procesos que median la lectura de genes (epigenética, cromatina, código de histonas, transcripción, traducción, degradación de proteínas).
• Señalización celular: céntrese en los mecanismos que controlan el flujo de información hacia el núcleo para controlar la expresión génica (vías de quinasa y fosfatasa controladas por ligandos extracelulares, Wnt, Notch, TGFbeta / BMP, FGF, IGF, etc.)
• Perfil de la expresión génica y la variación genética: concéntrese en los enfoques de alto rendimiento (por ejemplo, DeepSeq, ChIP-Seq, microarrays de Affymetrix, proteómica) que definen los circuitos reguladores de genes, las rutas moleculares y las redes de proteínas / proteínas.
• Genética: se enfoca en el desarrollo de organismos modelo (por ejemplo, ratón, rana, mosca de la fruta, gusano), variación genética humana, genética de poblaciones, así como genética agrícola y veterinaria.
• Patología molecular y medicina regenerativa: se centran en la desregulación de los procesos moleculares en las enfermedades humanas y los mecanismos que apoyan la regeneración de los tejidos a través de células madre pluripotentes o multipotentes.
Tipos de artículos:
Métodos documentos
Cartas al editor
Revisiones o mini revisiones
Reseñas de Gene Wiki

Idioma: inglés

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Lifestyle Genomics

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Karger. Lifestyle Genomics tiene como objetivo proporcionar un foro para destacar los nuevos avances en el área amplia de las interacciones entre el estilo de vida y los genes y su influencia en la salud y la enfermedad. La revista recibe contribuciones novedosas que investigan cómo la genética puede influir en la respuesta de una persona a los factores del estilo de vida, como la dieta y la nutrición, los productos naturales para la salud, la actividad física y el sueño, entre otros. Además, las contribuciones que examinan cómo los factores del estilo de vida influyen en la expresión / abundancia de genes, proteínas y metabolitos en modelos celulares y animales, así como en humanos, también son de interés.
Las siguientes áreas representativas cubiertas en la revista son:
• Resultados conductuales de la nutrigenómica.
• Herramientas bioinformáticas para la nutrigenómica y la genómica del ejercicio.
• Métodos de bioestadística para la nutrigenómica y la genómica del ejercicio.
• Señal telefónica
• Crononutrición
• Dieta y prevención de enfermedades.
• Asociaciones de genes de dieta
• Epigenética
• Ejercicio genómico
• Alimentos funcionales y nutracéuticos.
• Genómica funcional.
• Intervenciones de estilo de vida y el microbioma intestinal.
• Regulación de nutrientes y ejercicio del transcriptoma, proteoma y metaboloma.
• Nutrigenética
• Nutrigenómica
• Nutrición personalizada
• Ciencia psicológica del comportamiento del estilo de vida.
• Sueño y salud.
• Revisiones sistemáticas
• Biología de sistemas y factores de estilo de vida.

La revista publicará trabajos de investigación originales de alta calidad, breves comunicaciones de investigación, revisiones que describirán avances oportunos en el campo y breves métodos de investigación relacionados con la genómica del estilo de vida. También incluirá una sección única bajo el título “Market Place” que presenta artículos de empresas activas en el área de la genómica del estilo de vida. Idioma: inglés

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OBM Genetics

Revista internacional a texto completo y arbitrada publicada trimestralmente en línea por LIDSEN Publishing Inc. Acepta documentos que abordan aspectos básicos y médicos de la genética y la epigenética y también cuestiones éticas, legales y sociales. La cobertura incluye aspectos clínicos, de desarrollo, diagnósticos, evolutivos, genómicos, mitocondriales, moleculares, oncológicos, poblacionales y reproductivos. Publica artículos de investigación, revisiones, comunicaciones y notas técnicas, etc. No hay restricciones en cuanto a la extensión de los artículos y alentamos a los científicos a publicar sus resultados con el mayor detalle posible. Idioma: inglés

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Genetics Research

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Cambridge University Press que brinda un forum clave para la investigación original sobre todos los aspectos de genética humana y animal, reportando hallazgos claves sobre genomas, genes, mutaciones e interacciones moleculares, extendidos a la genética del desarrollo, evolucionario, y de población también como aspectos éticos, legales y sociales.Su propósito es liderear una mejor comprensión de los procesos genéticos en salud y enfermedad. La revista se enfoca sobre el uso de nuevas tecnologías, tales como la secuencia de próximas generaciones conjuntamente con análisis bioinformático para producir visiones incrementadas detalladamente de como la función de los genes en los tejidos y como estos génes representan, individualmente o colectivamente, en el desaroolo normal y la etiología de la enfermedad. la revista publica trabajos originales, artículos de revisión, artículos cortos, estudios computacionales, y métodos y técnicas novedosas en investigaciones
que cubran humanos y organismos genéticos bien establecidos. Los áreas claves incluyen genética médica, genómica, evolución humana y genética poblacional, bioinformática, genética de característcas complejas, genética molecular y del desarrollo, Evo-Devo, genética cuantitativa y estadística, genética del comportamiento y ambiental. La amplitud y calidad de las investigaciones hacen a la revista un recursos valioso para genetistas médicos, biólogos moleculares, bioinformáticos e investigadores incluidos en las bases genéticas de las enfermedades, estudios evolutivos y de desarrollo. Idioma: inglés

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Revista a texto completo y arbitrada que publica artículos de investigación y revisiones en todas las áreas de la biología que incluyen experimentos basados en laboratorio (incluidos los experimentos in silico) con el objetivo de comprender las bases moleculares y los mecanismos de la vida.
Se enfoca en biología molecular, bioquímica, microbiología, genética, fisiología animal, biofísica, biología celular, inmunología y bioinformática.
Desarrollada como un foro internacional para mejorar la comunicación científica entre muchas personalidades, así como para alentar a los jóvenes investigadores a publicar sus resultados científicos.

Disciplinas cientificas

- Bioquimica
- biofísica
- Biología Celular
- Genética
- Proteómica
- Bioinformática
- Inmunología
- Microbiología
- Biología Molecular
- Neurobiología
- Filogenia molecular
- Fisiología

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ExRNA

Revista a texto completo y arbitrada dela Editorial BioMed Central que tiene el objetivo de investigar las funciones biológicas de los ARN extracelulares, descubrir los principios fundamentales sobre los mecanismos de generación, captación y transporte de ARN extracelular y explorar el potencial de uso de ARN extracelulares en la clínica como moléculas terapéuticas o biomarcadores de enfermedades.

ExRNA abarca todos los temas relacionados con la biología de los ARN extracelulares, que incluyen, entre otros:

Análisis funcional de la biodistribución, estructura y actividad biológica de los ARN extracelulares.
Estudios mecanicistas sobre la producción, transporte, captación, procesamiento, modulación y modificación de los ARN extracelulares.
Estudios traslacionales para identificar biomarcadores y desarrollar nuevas herramientas, terapias y tecnologías para medir los ARN extracelulares.

Idioma: inglés

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Molecular Vision

Revista a texto completo y arbitrada que tiene como patrocinadores el Centro Ocular Emory, el Centro Oftálmico Zhongshan de la Universidad Sun Yat-sen, la Fundación Educacional Georgia Knights y la Universidad Emory dedicada a la diseminación de resultados de investigación en biología molecular, biología celular, y la genética del sistema visual (ocular y cortical).
La revista publica artículos que presentan investigaciones originales que no han sido previamente publicados y extensos artículos revisando el estado actual del campo particular o tópico. Idioma: inglés

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The Human Gene Mutation Database (HGMD®)

La Base de Datos de Mutaciones de Genes Humanos (Human Gene Mutation Database: HGMD®) consiste en una amplia colección de mutaciones de la linea germinal de genes nucleares asociados a enfermedades humanas hereditarias. Esta base de datos fue desarrollada originalmente para el estudio de mecanismos mutacionales en genes humanos, aunque actualmente ha adquirido una utilidad mucho mas amplia ya que representa una fuente de referencia actualizada del espectro de lesiones heredables en genes humanos.

HGMD poseé todas las mutaciones de la linea germinal que producen enfermedades y los polimorfismos, tanto funcionales como los asociados a enfermedades, descriptos en la literatura, y proveeé estos datos en un formato de fácil acceso para todos aquellos interesados, ya sean del ámbito academico, clínico o comercial. Actualmente, HGMD constituye, de facto, la principal base de datos de mutaciones humanas asociadas a enferemedades disponible para la comunidad científica. Los datos proveén, sutituciones de un único nucleótido en regiones codificantes (ej., mutaciones sinónimas y no-sinónimas), regiones regulatorias y sitios relevantes de ‘splicing’ en genes nucleares humanos, micro-delesiones, micro-inserciones, ‘indels’, expansiones de elemnetos repetitivos, así como importantes lesiones génicas (delesiones, inserciones y duplicaciones) y rearreglos complejos de genes.

HGMD es de acceso gratuito para los usuarios registrados, académicos o sin ánimo de lucro a través de internet. Idioma: inglés

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OMIM. Online Mendelian Inheritance in Man

Sitio que constituye un catálogo en línea de genes humanos y trastornos genéticos. Es una base de datos elaborada por el Instituto de Medicina Genética para el uso de médicos y otros profesionales dedicados a los trastornos genéticos, investigadores genéticos y para estudiantes avanzados en la ciencia y la medicina. Idioma: inglés

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Narasimha Reddy Parine. Genetic Polymorphisms. InTechOpen. September 6th 2017

Libro a texto completo de la editorial InTechOpen. El objetivo de este libro sobre polimorfismos genéticos es volver a analizar y proporcionar algunas actualizaciones sobre el papel de los polimorfismos genéticos en la medicina y la agricultura, que anulan la opinión emergente sobre la “muerte completa” de los polimorfismos genéticos como marcadores genéticos útiles. Los capítulos que se presentan aquí demuestran el beneficio futuro de los SNP en muchos estudios genéticos, así como en el pronóstico de la enfermedad y el diagnóstico. Idioma: inglés