Revista a texto completo y arbitrada de la editorial BioMed Central que considera artículos en todos los aspectos de herencia y variación de individuos y entre poblaciones.Idioma: inglés
Revista a texto completo y arbitrada en el campo de la neurognética, con frecuencia de 8 veces al año, publicada por la editorial Wolters Kluwer Health y es el órgano oficial de la Academia Americana de Neurología. Proporciona a los neurólogos importantes contribuciones originales que elucidan el papel de la variación genética y epigenética en las enfermedades y rasgos biológicos del sistema nervioso central y periférico.
La revista publica artículos, editoriales y revisiones de alta calidad en los campos de la neurogenetica traduccional y clínica. Esto incluye artículos sobre variaciones genéticas raras y comunes, correlaciones genotipo-fenotipo, fenotipos atípicos como resultado de mutaciones en genes de enfermedades conocidas y variaciones genéticas con un posible enlace con enfermedades. Además, publica estudios que informan sobre el riesgo de enfermedades genéticas y la farmacogenómica y los resultados de ensayos clínicos basados en genes (viral, ASO, etc.). Los sistemas modelo modificados genéticamente no son un foco primario de la revista, pero los estudios que usan sistemas modelo para ensayos de tratamiento son bienvenidos, incluyendo estudios bien potentes que reportan resultados negativos. Cada número contiene también artículos de revisión invitados, comentarios editoriales y correspondencia de lectores. Idioma: inglés
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Laura Dean, MD and Jo McEntyre, PhD.The Genetic Landscape of Diabetes. National Center for Biotechnology Information (US); 2004.
Libro publicado por el Centro Nacional para la Información Biotecnológica y la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos que introduce al lector a lo que la diabetes es -desde su descubrimiento hace miles de años atrás a nuestra moderna comprensión de cómo se desarrolla esta enfermedad, caracterizada por un alto nivel de azúcar en la sangre. El libro es una guía para las variaciones en nuestro ADN que pueden influir en nuestro riesgo de desarrollar diabetes. y está dirigidoa lectores con interés en la ciencia, pacientes con diabetes, médicos, estudiantes de secundaria y científicos de investigación. Idioma: inglés
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Revista internacional a texto completo y arbitrada de la editorial Elsevier para la medicina molecular y translacional. La revista se enfoca primariamente sobre la publicación de investigaciones sobre las bases de moleculares y experimentales de la terapéutica de las enfermedades humanas. Los formatos de publicación incluyen los artículos de investigación completos, articulos de revision, comunicaciones cortas, correspondencia, comentario, visiones sobre noticias y observacion de investigaciones. Su enfasis estará ubicado sobre hipotesis, estudios mecanísticos relevantes a la patogénesis y/o terapéutica experimental de las enfermedades humanas. La revista tiene una autoria a nivel mundial y un amplio alcance en la investigación biomédica básica y translacional de la biología molecular, genética molecular y biología celular, incluyendo pero no limitado a proliferación celular y apoptosis, transducción de señal y biología de celulas madres. Idioma: inglés
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Revista a texto completo, arbitrada e interdisciplinaria, de la editorial BioMed Central y afiliada a la Organizació Europea de Nutrigenómica que es una revista para la investigación sobre la relación entre la genética y la nutrición, con el objetivo último de mejorar la salud humana. La revista publica artículos de investigación original y dos tipos de artículos de revisión. En primer lugar, una revisión de los datos de investigación preclínica que vienen en gran parte de los animales, cultivo celular y otros modelos experimentales. Estos datos servirán de base para el desarrollo de futuros productos y / o iniciativas de investigación en humanos. En segundo lugar, evaluaciones críticas de los datos experimentales humanos para ayudar a entregar los productos con el uso médicamente probado
Esta revista también sirve como un foro para los nutricionistas, profesionales de la salud y todos aquellos interesados en la medicina preventiva. Los siguientes son ejemplos de las áreas específicas que pueden ser cubiertos por la revista:
• Estudio de las diferencias genéticas individuales en respuesta a componentes de la dieta.
• Desarrollo de terapias de dieta seguras y eficaces para los individuos o subgrupos de la población sobre la base de los datos nutrigenómicos.
• Desarrollo y los resultados de salud de la dieta de los patrones dietéticos mediante la definición de sub-poblaciones específicas de pacientes.
• Desarrollo de modelos de mecanismo de la enfermedad sobre la base de la comprensión del genoma.
• Estudio de la vinculación física y genética de mapas combinados con técnicas para catalogar las bases de datos masivas de información genética, para descubrir los genes que pueden interactuar con una dieta para influir en la enfermedad.
• Interacciones de la dieta y la nutrición con susceptibilidad genética al cáncer
• Interacciones gen-dieta en la enfermedad coronaria
Idioma: inglés
Revista a texo completo y arbitrada de la editorial Smart Science & Technology LLC que abarca toda la investigación básica y traslacional de ARN en condiciones normales y patológicas. Nuestra comprensión de la función del ARN en los procesos celulares se ha expandido enormemente en los últimos dos decenios de la participación en la expresión de proteínas como ARNm y ARNt a las reacciones que catalizan, incluyendo auto-corte y empalme, la escisión del enlace fosfodiéster, y formación de enlaces peptídicos. El ARN es ahora concido que juega funciones en diversos procesos celulares, tales como el desarrollo, la inmunidad, la edición y modificación de ARN, y la regulación de genes post-transcripcional. ARN también es un jugador importante en muchas enfermedades, incluyendo Prader-Willi, b-talasemia, y la distrofia miotónica. Al tener en cuenta los avances pasados y actuales en el campo, se espera que esta revista sirva para tender un puente sobre la investigación de ARN con la investigación clínica.
Los temas de interés incluyen, pero no se limitan a las siguientes áreas:
Empalme de ARN
ARN no codificante (nc) en salud y enfermedad
Proteínas de Unión al ARN
Vías de desintegración de ARN
Vacunas ARN
Nuevos medicamentos dianas de ARN
ARN no codificante (nc) en salud y enfermedad
Proteínas de Unión al ARN
Vías de desintegración de ARN
Vacunas ARN
Nuevos medicamentos dianas de ARN
Idioma: inglés
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Journal of Reward Deficiency Syndrome
Revista a texto completo y arbitrada, de frecuencia trimestral, publicada por la editorial United Scientific Group, que cubre las áreas experimentales, clínicos y epidemiológicos de la investigación que involucra las asociaciones de genes (incluyendo la epigenética ambiental) especialmente los genes implicados en el circuito de recompensa del cerebro. El buró editorial de expertos está encabezada por el científico más honrado Dr. Kenneth Blum. Fue él quien acuñó el término “Síndrome de Recompensa” para explicar la ruptura de la cascada de la recompensa debido tanto a múltiples genes y estímulos ambientales (pleiotropismo) y comportamientos aberrantes resultantes.
Los defectos en diversas combinaciones de los genes de los neurotransmisores dan lugar a trastornos poligénicos como el síndrome de deficiencia de recompensa (RDS) y que tales individuos están en riesgo de abuso de las recompensas no naturales con diversos alto riesgo de múltiples tendencias de comportamiento adictivos, impulsivos y compulsivos, tales como severo alcoholismo, la cocaína, la heroína, la marihuana y el consumo de nicotina, los atracones de glucosa, la ludopatía, la adicción al sexo, TDAH, Síndrome de Down, el autismo, la violencia crónica, trastorno de estrés postraumático, / cluster evitación esquizoide de Tourette, trastorno de la conducta y el comportamiento antisocial.
JRDS está diseñada para investigadores, médicos, psicoanalistas, tecnólogos, académicos, profesionales de la salud mental, drogas-expertos, políticos, etc., y da la bienvenida a las comunicaciones relacionadas con y desde todas las áreas, pero no se limita a los aspectos clínicos como la neurobiología, la detección de los pasos con estandarizada herramientas, estrategias de prevención, el desarrollo de métodos de tratamiento innovadores, tóxico-terapias y otras opciones de gestión como la nutrigenómica, la epigenética, políticas y éticas cuestiones sociales relacionadas con todas las áreas de las conductas adictivas aspectos, becas de doce pasos, etc.
Además de la investigación original, la revista cuenta con artículos de revisión, informes de estudios clínicos, informes de casos, las hipótesis, cartas a los editores, artículos con técnicas novedosas, reseñas de libros y otros tipos de artículos. Idioma: inglés
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Revista a texto completo de la editorial MDPI AG que brinda un forum avanzado para los estudios de investigación sobre ARNs no codificados y sus roles regulatorios. La revista publica primariamente trabajos de investigación originales, informes cortos, comunicaciones e informes de conferencias. Su propósito es estimular a los científicos a publicar sus resultados experimentales y teóricos con tanto detalle como sea posible. No hay restricciones sobre la longiud de los trabajos. Los detalles completos experimentales necesitan ser suministrados de tal forma que puedan ser reproducidos. También estimula la publicación de revisiones actualizadas y de comentarios sobre tópicos candentes de interés a la comunidad de ARNs no codificados. Alcance: Incluye , pero no limitado a los estudios funcionales relacionados con identificación, relación función-estructura o actividad biológica. Idioma: inglés
Biomedical Research and Therapy
Revista internacional a texto completo y arbitrada, de frecuencia mensual, de la editorial BioMedPress. Es el principal foro para la investigación básica y traslacional en terapias. Revista que publica artículos de investigación de alta calidad con un énfasis especial en la investigación básica, traslacional y clínica en terapias moleculares y terapias celulares, incluyendo modelos animales y ensayos clínicos. La revista también ofrece opiniones, puntos de vista, comentarios e informes. Se dedica a la publicación de manuscritos de alta calidad centrados en la biología y las aplicaciones de la investigación biomédica, así como terapia.
Las áreas temáticas adecuadas para su publicación incluyen, pero no se limitan a los siguientes ámbitos: – Edicion de genes, corrección de genes, terapia celular,terapia génica, inmunoterapia, terapia de células madre,terapia génica transferible, silenciamiento de genes, la expresión génica control- vacuna ADN bioquímica/biofísica, biología celular ,biología del desarrollo, genética, biología molecular, inmunología, ciencias de las proteínas, biología estructural, medicina traslacional y ensayos clínicos. Idioma: inglés
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Revista a texto completo y arbitrada que es una revista oficial de la Academia Americana de Neurología que será revisada por profesionales de primera clase en el campo de la Neurogenética.
La revista proporcionará a los neurólogos con aportes originales pendientes que dilucidarán el papel de la variación genética y epigenética en las enfermedades y los rasgos biológicos de los sistemas nerviosos central y periférico. Publica informes revisados por expertos en el campo de la Neurogenética., artículos originales en todos los ámbitos de la Neurogenética se publicarán incluida la variación genética rara y común, las correlaciones genotipo-fenotipo, fenotipos atípicos como resultado de mutaciones en genes de enfermedades conocidas, y las variaciones genéticas con un enlace putativo de enfermedades. Esto incluirá estudios que informan sobre el riesgo de enfermedad genética y la farmacogenómica. Además, publica los resultados de los ensayos clínicos basados en genes (viral, ASO, etc.). Sistemas de modelos genéticamente modificados no son un foco primario, pero los estudios que utilizan sistemas de modelos para los ensayos de tratamiento son bienvenidos, incluyendo estudios bien alimentados que informaron resultados negativos. Idioma: inglés
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