Genómica

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Frontiers in RNA Research

Revista multidisciplinaria a texto completo y arbitrada de la editorial Frontiers Media S.A., que se centra en la química, la generación, y las funciones de las moléculas de ARN en entornos intra e intercelulares.Acepta contribuciones de investigación en varios dominios de estudios de ARN, con el objetivo de examinar los roles del ARN en la genética, la genómica, y la epigenómica. Los temas incluyen:
Estructura y plegamiento del ARN
Procesamiento del ARN
Evolución del ARN
Terapéutica basada en ARN
Modificaciones del ARN

Tipos de artículos:
Informe breve de investigación
Corrección
Informe de datos
Editorial
Comentario general
Hipótesis y teoría
Métodos
Minirevisión
Opinión
Investigación original
Perspectiva
Revisión
Revisión sistemática

Idioma: inglés

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Frontiers in Epigenetics and Epigenomics

Revista interdisciplinaria a texto completo y arbitrada de la editorial Frontiers Media S.A, que explora los procesos biológicos fundamentales de la epigenética y la epigenómica para avanzar en nuestra comprensión de la biología, el desarrollo y las enfermedades celulares, unidos por los conceptos de memoria celular y diferenciación.
Los temas de interés incluyen, entre otros:
epigenómica de la cromatina
epigenética y metabolismo
herramientas epigenómicas
epigenética vegetal

Tipos de artículos:
informe breve de investigación
clasificación
corrección
informe de datos
editorial
comentario general
hipótesis y teoría
métodos
minirevisión
opinión
investigación original
perspectiva
revisión
revisión sistemática

Idioma: inglés

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All Life

Revista internacional a texto completo y arbitrada de la editorial Taylor & Francis que publica contribuciones de investigación originales y de alta calidad al conocimiento científico, se centra en la investigación en ciencias de la vida que contribuye a alcanzar los objetivos de ‘Hambre cero’, ‘Salud y bienestar’, ‘Vida submarina’ y ‘Vida de ecosistemas terrestres’.
All Life acepta investigaciones originales, revisiones, comunicaciones cortas, notas de datos y comentarios, incluida la presentación de resultados negativos y estudios de replicación. Se anima a las propuestas de colecciones temáticas. También se aceptan cartas al editor y deben discutir un análisis de un artículo publicado previamente en La revista da la bienvenida a la presentación de resultados negativos y estudios de replicación, y se alientan las propuestas de colecciones temáticas.
El Consejo Editorial da la bienvenida a las presentaciones que proporcionen información o datos relacionados con cualquiera o varias de las siguientes secciones
Agricultura
Acuicultura y Biología Marina
Bioquímica, Biología Celular y Molecular
Bioingeniería y Biotecnología
Biología del cáncer
Ciencias de la Vida Computacional, Bioinformática y Biología de Sistemas
Toxicología Ambiental y Salud
Epidemiología, Genética y Genómica
Microbiología
Farmacología y Farmacia
Biología Vegetal
Fisiología Traslacional

Tipos de artículos
Artículo de investigación
Revisión
Artículo
Comentario
Nota de datos
Comunicación rápida

Idioma: inglés

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Medicine in Omics

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Elsevier que publica investigaciones ómicas originales relacionadas con la salud humana, incluyendo genómica, proteómica, epigenómica, metabolómica, lipidómica, peptidómica, metagenómica, microbiómica, farmacogenómica, toxicogenómica, etc., con el enfoque en la etiología de la enfermedad, la prevención, el diagnóstico, el tratamiento y la terapia, el pronóstico y el seguimiento.
Los tipos de artículos aceptados incluyen, entre otros, artículos de investigación originales, revisiones, informes de casos, comunicaciones cortas y editoriales. Idioma: inglés

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Public Health Genomics

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Karger que tiene como objetivo llevar los principios de la ciencia de la población a la traslación del descubrimiento genómico para el beneficio de la salud pública a nivel mundial. Las tres funciones clave de la salud pública: evaluación, desarrollo de políticas y aseguramiento, junto con el tema transversal de la equidad en salud, proporcionan el marco para revisar la idoneidad de las presentaciones. Con ese fin, la revista da la bienvenida a investigaciones originales, notas del campo, revisiones y comentarios dentro de los siguientes dominios de investigación genómica de salud pública:
Investigación de vigilancia centrada en los esfuerzos para monitorear los factores genéticos que afectan la salud de la comunidad e identificar los factores de riesgo genéticos influenciados por elementos ambientales evitables, incluidos los comportamientos.
Investigación conductual centrada en el uso de información del descubrimiento genómico para influir en los comportamientos de salud.
Investigación en comunicación centrada en la investigación para promover la conciencia y la alfabetización entre los pacientes, la comunidad y las poblaciones de profesionales de la salud para potenciar el acceso óptimo y la adopción de aplicaciones genómicas.
Investigación de participación comunitaria centrada en los esfuerzos (por ejemplo, evaluaciones de necesidades) para involucrar a las partes interesadas en el desarrollo y la evaluación de intervenciones en la comunidad, clínicas, organizativas y políticas relacionadas con la promoción de la salud informada por la genómica.
La investigación de ELSI se centra en el trabajo destinado a evaluar las implicaciones éticas, legales y sociales de las innovaciones genómicas para la salud pública, la práctica clínica y las políticas públicas.
Investigación científica de la implementación centrada en el uso de diseños de estudios innovadores para probar enfoques óptimos para integrar intervenciones efectivas en entornos comunitarios, clínicos y de otro tipo para promover la salud.

En cada uno de estos dominios, alentamos especialmente las presentaciones centradas en promover la equidad en salud (por ejemplo, abordar las disparidades de salud).

Tipos de artículos
Artículo de investigación
Artículo de revisión
Breve informe
Comentario
Carta

Idioma: inglés

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Genetics in Medicine Open

Revista a texto completo y arbitrada con un amplio enfoque en genética médica y medicina genómica, incluyendo todos los aspectos de la terapia. Tiene un fuerte énfasis en la diversidad, la equidad y la inclusión y utiliza un doble proceso de revisión anónima para los manuscritos enviados.
Posicionada como una revista oficial del Colegio Americano de Genética Médica y Genómica  y la revista complementaria de Genetics in Medicine, GIM Open es una revista internacional que publica trabajos científicos que avanzan en el conocimiento, la comprensión y la práctica de la genética médica y la medicina genómica para todos los continentes.
GIM Open da la bienvenida a presentaciones de investigación original, revisiones, comentarios e informes breves en las áreas de genética clínica, citogenética, genética molecular, genética bioquímica, medicina reproductiva, genética del cáncer, farmacogenómica, ensayos clínicos, genética de poblaciones, salud pública, estudios de asociación de todo el genoma, riesgo poligénico, bioinformática, metodologías, implementación clínica, ELSI (cuestiones éticas, legales y sociales), asesoramiento genético y estándares y pautas de práctica.
GIM Open da la bienvenida a presentaciones de investigación exploratoria basada en datos, basada en hipótesis y científicamente rigurosa que innove o implemente nuevas ciencias y tecnologías en medicina genómica. Los manuscritos que informan sobre modelos animales que proporcionan información clínicamente relevante sobre los mecanismos de la enfermedad humana y las posibles terapias también son bienvenidos. Se pueden considerar manuscritos de descubrimientos de genes de enfermedades candidatas basados en un tamaño de cohorte pequeño pero solidificados por un alto nivel de rigor científico, validez y reproducibilidad. Se pueden considerar informes de casos raros si llenan un vacío de conocimiento en poblaciones subrepresentadas en la investigación genética o que experimentan disparidades de salud, o informan una capacidad de acción excepcionalmente significativa en el diagnóstico, el pronóstico y la terapéutica. GIM Open promueve estudios que incluyen poblaciones diversas, especialmente subrepresentadas.

Tipos de artículos
Artículo
Ensayo clínico
Comentarios
Artículos de revisión sistemática
Informes de educación
Carta al Editor
Comentario
Breve informe

Idioma: inglés

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NAR Genomics and Bioinformatics

Revista interdisciplinaria a texto completo y arbitrada de la editorial Oxford University Press, enfocada sobre analísis de datos a larga escala de genómica y bioinformática
Tiene el propósito de brindar a la comunidad con resultados de alta calidad, análisis y métodos en todos los aspectos de la genómica y la bioinformática, incluyendo nuevos métodos computacionales o experimentales y nuevos hallazgos biológicos relacionados a la genómica, proteómica, transcriptómica y epigenética. Idioma: inglés

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BMC Genomic Data

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial BioMed Central que es una revista que da la bienvenida a las presentaciones que describen datos de investigación genómica y genética, informan nuevos análisis de datos genómicos e introducen bases de datos comunitarias. Promovemos la ciencia abierta a través del intercambio de datos.
BMC Genomic Data no toma decisiones editoriales sobre la base del interés de un estudio o su probable impacto. Los estudios deben ser científicamente válidos; para los artículos de investigación, esto incluye una pregunta de investigación científicamente sólida, el uso de métodos y análisis adecuados, y el seguimiento de estándares acordados por la comunidad relevantes para el campo de investigación.
BMC Genomic Data publica una serie de artículos que describen conjuntos de datos genómicos y análisis genómicos. Estos son revisados por pares por expertos en el campo. Damos la bienvenida a artículos que incluyan análisis o metaanálisis de datos existentes, y artículos originales sobre bases de datos u otras tecnologías que promuevan el intercambio y la reutilización de datos para apoyar la investigación reproducible. Como partidario de los principios de FAIR Data, la divulgación de datos en uno o más repositorios públicos reconocidos por la comunidad es una condición para la publicación. Idioma. inglés

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Cell Genomics

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Elevier que proporciona un foro de alto perfil para los principales avances en genética, genómica y tecnología del genoma, y sus aplicaciones en ciencias básicas, moleculares, biomédicas, clínicas y sociales. Cell Genomics tiene como objetivo reunir a diversas comunidades en los objetivos compartidos de avanzar en la genómica y su impacto en la ciencia biomédica, la medicina de precisión y la salud global y ecológica. Con este fin, la Genómica Celular tiene un alcance multidisciplinario, que abarca toda la gama de investigaciones, recursos, métodos y tecnología involucrados en la caracterización, interpretación o interrogación funcional de genomas. Además de los manuscritos de investigación primaria de varias longitudes y formatos, Cell Genomics facilita aún más el diálogo entre comunidades a través de la publicación de análisis de expertos, comentarios y revisiones sobre temas de interés actual en el campo.

Los temas cubiertos incluyen, entre otros: genética humana, genómica del cáncer, medicina de precisión, tecnología del genoma, genómica de una sola célula, edición del genoma, genómica computacional, genómica funcional, genomas y genómica comparativa, genética agrícola, genética de poblaciones y evolutiva, y genética y sociedad. Idioma: inglés

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HGG Advances

Revista a texto completo y avanzada de la editorial Cell Press que publica a través del espectro completo de la genética humana y la investigación genómica. Su misión es construir la genética humana y la base del conocimiento genómico.
HGG Advances es una importante adición a familia de revistas de la Sociedad Americana de Genética Humana.Esta ofrece una casa para una amplia variedad de formatos y hallazgos de investigación y esta abocada a la pronta diseminación de resultados a través de una publicación online actualizada y la innovación en responder a las necesidades de la genética humana y la comunidad genómica. Idioma: inglés