Genómica

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Global Health, Epidemiology and Genomics

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Cambridge University Press que tiene como objetivo publicar investigaciones que aumenta nuestra comprensión de la salud humana y la enfermedad en todo el mundo. Abarca tanto las enfermedades no transmisibles como transmisibles, proporcionando una plataforma para integrar la ciencia de la población, la genómica y los avances tecnológicos relacionados en el contexto de la salud mundial. Temas de interés para la revista incluirán estudios, métodos y recursos relacionados con la etiología de la enfermedad, la variación en la susceptibilidad a enfermedades, resistencia a los medicamentos y la vigilancia, la farmacogenómica y la medicina estratificada, así como los desafíos de la implementación de nuevos desarrollos en la práctica clínica y la comunidad, a nivel mundial. Reconoce la importancia de los aspectos culturales, éticos e históricos más amplios de las contribuciones dando la bienvenida en estas áreas de la salud mundial y las poblaciones.
El campo de la salud mundial, la epidemiología y la genómica es un campo emergente que la revista facilitará al proporcionar un foro para la discusión global y la publicación de nuevas perspectivas y paradigmas. En este contexto, la revista invita a contribuciones de una amplia gama de disciplinas y las partes interesadas, y que cubre una variedad de métodos de investigación y análisis.
Además de los artículos de investigación originales y comunicaciones breves, la revista aceptará revisiones estructuradas, así como reseñas, comentarios y perspectivas. La revista también apoyará la presentación de protocolos, recursos de investigación y análisis. También tendrá en cuenta las cartas pertinentes que respondan a los artículos publicados. Idioma: inglés

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Molecular Genetics & Genomic Medicine

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Wiley, para la rápida difusión de la investigación de alta calidad relacionada con las áreas de desarrollo de forma dinámica de la genética humana, molecular y médica. La revista publica artículos originales de investigación que abarcan nuevos hallazgos en fenotípica, moleculares, biológicos y aspectos genómicos de la variación genómica, trastornos hereditarios y defectos de nacimiento. El amplio espectro de publicación incluye enfermedades raras y comunes desde el diagnóstico hasta el tratamiento. Ejemplos de artículos apropiados incluyen informes de genes de enfermedades nuevas, estudios funcionales de variantes genéticas, estudios de genotipo-fenotipo en profundidad, el análisis genómico de trastornos hereditarios, los métodos de diagnóstico molecular, bioinformática médica, ética, legales y las implicaciones sociales (ELSI), y nuevos enfoques para el diagnóstico clínico. La revista proporcionará un hogar de alta calidad científica de los estudios de secuenciación de próxima generación de enfermedades raras y comunes, lo que hará el fácil y rápido acceso  a la comunidad científica de nuevos hallazgos en esta fascinante área. Esto servirá como base para la traslación de los estdios de secuenciación de última generación en diagnóstico y la terapéutica individualizada para la atención médica en el día a día.Publica artículos originales de investigación, revisiones y métodos de investigación, junto con editoriales y comentarios invitados. Trabajos de investigación originales deben reportar investigación bien realizada con conclusiones respaldadas por los datos presentados. Idioma: inglés

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Human Genome Variation

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Nature que contiene artículos e informes sobre la variación y la variabilidad en el genoma humano y las consecuencias , implicaciones y repercusiones futuras para el estudio de la genómica humana .
Una característica importante e innovadora de la revista es el artículo Data Reports ; estos son informes breves sobre la variación del genoma humano y la variabilidad que describen la variación causante de la enfermedad y / o sus frecuencias. Además , los informes de datos pueden describir y analizar la enfermedad multifactorial humana relacionadas a variaciones asociadas y / o de sus frecuencias.
Una característica adicional de la revista será una base de datos comisariada de los datos subyacentes de Informes de Datos, que se convertirá en un recurso importante para la comunidad de la genómica. Publica también artículos y comentarios sobre los temas relevantes en los estudios del genoma humano . Los artículos completos serán acompañados por un resumen editorial escrito profesionalmente.
La audiencia prevista para la revista es a investigadores, científicos , médicos , consejeros genéticos y aquellos interesados ​​en la genómica humana , de todos los sectores y de todo el mundo. Idioma: inglés

Genomics Data

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Elsevier, de filosofía Open Access,que  publica informes estandarizados de alta calidad que resúmen los resultados de microarrays o secuenciación de los estudios en todos los tipos de organismos. Los datos genómicos / resultados genómicos y funcionales están destinados a servir como puntos de registro que se enriquecen con las estrategias de generación de datos y métodos, métricas de control de calidad de datos, el proceso de análisis de datos y algoritmos, interpretación biológica y conclusiones.
En vista de la misión de la revista para la reproducibilidad, la revista tiene un enfoque en su firma de datos en artículos breves.Datos en Breve  describe los set de datos genómicos disponibles públicamente para que los datos puedan ser reproducidos, reutilizados y reanalizados. Datos en Breve también son un complemento ideal para los artículos de investigación. Además, para facilitar la comunicación a través de las normas, Ademas para para facilitar la comunicacion a traves de normas la revista cumple las normas MIAME y MINSEQE y promueve el uso de Normas de Ontología para las Investigaciones Biomédicas.
Además de los artículos de investigación originales y de datos en breve, los autores también pueden considerar la posibilidad de contribuciones en forma de (1) revisión, (2) método y / o SOP, (3) Informe de reunión, y (4) comentarios y artículos de perspectiva. Idioma: inglés

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Genomics, Proteomics & Bioinformatics

Revista a texto completo y arbitrada del Instituto de Genómica de  Beijing, Academia China de Ciencias y la Sociedad Genética de China y publicada por la editorial Elsevier, con filosofía Open Access,  que ofrece los trabajos mundiales en los campos de la genómica, proteómica y bioinformática.
Las áreas presentadas y de particular interés de GPB incluyen, pero no se limitan con:
• Genómica
• Proteómica
• Bioinformática
GPB da la bienvenida a sumisiones de todo el mundo en los tipos siguientes:
• Trabajos de investigación de alta calidad que presenten datos  e ideas nuevas
• Trabajos que describan métodos , instrumentos y técnicas innovadoras así como recursos que proporcionen información científica primaria a un amplio número de lectores
• Los análisis exhaustivos como artículos completos o como minirevisiones relacionados con la propia investigación del autor
• Comentarios y opiniones sobre nuevos descubrimientos, políticas científicas y ofertas de investigación.

Idioma: inglés

Applied & Translational Genomics

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Elsevier, de filosofía Open Access, que es una revista biomédica que proporciona un foro para la publicación y discusión de investigación de vanguardia y nuevo desarrollo en genómica aplicada y de translación, incluso tecnologías de la información que permiten ambos avances en el campo así como la aplicación de avances en la atención clínica.
La misión de la revista es realzar el conocimiento, adopción clínica y discusión de la genómica aplicada y de translación por todo el mundo. Su misión ética es permitir el beneficio del intercambio global que comparte a través de la publicación de artículos, análisis y comentarios de investigadores, clínicos y poblaciones de pacientes situadas en todo el mundo. La revista anima sumisiones por autores en el mundo en desarrollo y apoya el acceso a la publicación.
Las especialidades que incluye:
• Agribiotecnología
• Agrigenómica
• Biotecnología aplicada (aplicaciones clínicas, desarrollo de laboratorio, apoyo)
• Grandes datos grandes analíticos
• Banco biológico
• Bioinformática
• Ctogenómica clínica (citogenética molecular)
• Genómica clínica
• Informática clínica
• Nanotecnología clínica
• Secuencia clínica
• Diagnóstico de pareja
• Banco de datos
• Descubrimiento digital (como PCR digital)
• Innovaciones digitales ( relacionadas con genómica)
• Epigenética
• Educación y medios (educación pública y profesional; información bio vía recursos de medios en línea y sociales)
• Secuencia del exoma
•Temas éticos, legales y sociales en genómica aplicado y de translación
• Genómica funcional
• Informática de la salud
• interpretación de software
• Laboratorio sobre un chip
• Nanotecnología relacionada con genómica
• Próxima generación genómica (con relación a asistencia médica)
• Nutrigenómica
• Tecnologías/implantaciones del microchip (con relación a genómica)
• Industria farmacéutica (nuevos medicamentos, dispositivos terapéuticos, vacunas)
•Farmacogenómica
• Proteómica funcional
• Medicina personalizada
• Puntos de atención diagnóstica
• Genómica en población/salud pública
• Analítica predecible (con relación a genética/genómica)
• Innovaciones sociales que permiten la adopción de puntos de atención genómica
•  Tecnologías digitales virtuales/remotas (con relación a genómica aplicada)
• Visualización de datos biológicos

Idioma: inglés

Human Genome Variation

Revista a texto completo y arbitrada de la Sociedad Japonesa de Genética Humana y publicada por la editorial Nature y publicada , con filosofía Open Access que proporcionará un foro a científicos que activamente investigan áreas importantes en genética humana, variación y variabilidad para publicar sus descubrimientos importantes, resultados, análisis y observaciones.
La revista publicará artículos (con resúmenes editoriales acompañantes) y revisiones, así como tendrá una atención fuerte a, informes de datos concisos, pero totalmente descriptivos. Los informes de datos son informes cortos sobre variación y variabilidad del genoma humano  que describen la variación que causa la enfermedad y/o sus frecuencias. Además, los informes de datos pueden describir, documentar y analizar el variaciones multifactoriales humanas asociadas por la enfermedad y sus frecuencias.

El auditorio intencionado de la revista son investigadores, científicos, clínicos, consejeros genéticos y los interesados en genomica humana, de todos los sectores y de todo el mundo. Idioma: inglés

Genomics & Informatics

Revista a texto completo y arbitrada, de frecuencia trimestral, de la Organización Coreana del Genoma que publica trabajos de investigación que presentan datos nuevos de los temas de descubrimiento de genes, análisis relativos del genoma , evolución molecular y humana, informática, estructura y función del genoma , innovaciones tecnológicas y aplicaciones, métodos estadísticos y matemáticos, correlación del mapeo genético y físico y secuencia del ADN y otros informes que presentan datos  donde la información de la secuencia es usada para dirigirse a preocupaciones biológicas. La revista publica artículos basados en la investigación original que se juzgan después de la revisión editorial hacer una contribución sustancial al entendimiento de cualquier área de genomica o informática. Idioma: inglés

Human Genomics and Proteomics

Revista a texto completo y arbitrada de laeditorial SAGE  que es un foro para la discusión de la investigación sobre genomica y proteomica humana, biología de los sistemas, y varios aspectos de la medicina personalizada. La revista busca los artículos originales de investigación de alta calidad así como las críticas que abarcan la investigación sobre genomica y proteomica humanas o los trabajos  metodológicos y de bioinformatica/trabajos de referencia innovadores que permiten la práctica de la medicina personalizada. El enfoque particular de la revista son:

  • Farmacogenética, farmacogenómica, nutrigenómica, y metabolómica
  • Proteómica y farmacoproteómica
  • Biología de los sistemas
  • Identificación de las bases genéticas moleculares de los trastornos hereditarios y de la tecnología disponible para su diagnosis y/o del pronóstico a nivel de ADN
  • Bioinformática y bases de datos
  • Temas relacionados con el diagnóstico molecular

Idioma: inglés

Cancer Genomics & Proteomics

Revista internacional a texto completo y arbitrada diseñada para publicar rápidamente los artículos y las revisiones de alta calidad sobre la aplicación de la tecnología genómica y proteómica a la investigación básica, experimental y clínica del cáncer.
Revista del Instituto Internacional de Investigación Anticáncer, que soporta los objetivos y proyectos de investigación del Instituto internacional de Investigación Anticáncer y la organización de las Conferencias Internacionales de Investigación Anticáncer
Aparece acceso bimensualmente a través de la editorial Stanford University Highwire Press de la Universidad de Stanford. Cada volumen anual contiene seis números e índices. Idioma. inglés