Genoma humano

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Este libro cuenta con los auspicios de la Asociación Española de Urologia y de la Asociación Andaluza de Urologia.
En el libro, se revisan desde las alteraciones genéticas delos diferentes tumores así como la importancia de las células troncales y la medicina regenerativa en el manejo tanto actual como futuro de los tumores urológicos. Se hace de una forma inteligente y comprensible por parte del lector ya que en muchos de los capítulos se introducen los logros más importantes de dicha medicina regenerativa en otras áreas de la medicina como ejemplo del futuro que espera a las enfermedades urológicas.
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Human Genome Variation

Revista a texo completo y arbitrada ,solo en línea, gracias a la colaboración entre Nature Publishing Group y Japan Society of Human Genetics. Esta revista publica artículos de análisis, además de otros artículos e informes, acerca de la variación y la variabilidad del genoma humano. contiene artículos e informes sobre la variación y la variabilidad en los genomas humanos y de las consecuencias, implicaciones y repercusiones futuras para el estudio de la genómica humana.

Una característica importante e innovadora de la revista es el artículo de informe de datos; estos son informes breves sobre la variación del genoma humano y la variabilidad que describen la variación causante de la enfermedad y / o sus frecuencias. Además, los informes de datos puede describir y analizar la enfermedad multifactorial humana variaciones asociadas y / o sus frecuencias.

Una característica adicional es una base de datos comisariada de los datos subyacentes de Informes de Datos, que se convertirán en un recurso importante para la comunidad de la genómica. También publica artículos y reseñas sobre los temas relevantes en los estudios del genoma humano. Los artículos completos se acompañan de un Resumen Editorial profesionalmente escrito.
La audiencia prevista para la variación del genoma humano está investigadores, científicos, médicos, consejeros genéticos y los interesados ​​en la genómica humana, de todos los sectores y de todo el mundo. Idioma: inglés

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Human Genome Variation

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Nature que contiene artículos e informes sobre la variación y la variabilidad en el genoma humano y las consecuencias , implicaciones y repercusiones futuras para el estudio de la genómica humana .
Una característica importante e innovadora de la revista es el artículo Data Reports ; estos son informes breves sobre la variación del genoma humano y la variabilidad que describen la variación causante de la enfermedad y / o sus frecuencias. Además , los informes de datos pueden describir y analizar la enfermedad multifactorial humana relacionadas a variaciones asociadas y / o de sus frecuencias.
Una característica adicional de la revista será una base de datos comisariada de los datos subyacentes de Informes de Datos, que se convertirá en un recurso importante para la comunidad de la genómica. Publica también artículos y comentarios sobre los temas relevantes en los estudios del genoma humano . Los artículos completos serán acompañados por un resumen editorial escrito profesionalmente.
La audiencia prevista para la revista es a investigadores, científicos , médicos , consejeros genéticos y aquellos interesados ​​en la genómica humana , de todos los sectores y de todo el mundo. Idioma: inglés

Human Genome Variation

Revista a texto completo y arbitrada de la Sociedad Japonesa de Genética Humana y publicada por la editorial Nature y publicada , con filosofía Open Access que proporcionará un foro a científicos que activamente investigan áreas importantes en genética humana, variación y variabilidad para publicar sus descubrimientos importantes, resultados, análisis y observaciones.
La revista publicará artículos (con resúmenes editoriales acompañantes) y revisiones, así como tendrá una atención fuerte a, informes de datos concisos, pero totalmente descriptivos. Los informes de datos son informes cortos sobre variación y variabilidad del genoma humano  que describen la variación que causa la enfermedad y/o sus frecuencias. Además, los informes de datos pueden describir, documentar y analizar el variaciones multifactoriales humanas asociadas por la enfermedad y sus frecuencias.

El auditorio intencionado de la revista son investigadores, científicos, clínicos, consejeros genéticos y los interesados en genomica humana, de todos los sectores y de todo el mundo. Idioma: inglés

Meta Gene

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Elsevier, con filosofía Open Access que publica meta-análisis, polimorfismo y trabajos de estudios demográficos que son relevantes tanto para especies humanas como para no humanas. Los ejemplos incluyen, pero no se limitan con:

(Relevante para especímenes humanos):

1. Trabajos de Meta-análisis

2. Estudios de Asociación Amplia del Genoma 

3. Trabajos de Genética humana

4. Análisis de Casos Genéticos

Idioma: inglés

Genome Research

Revista internacional arbitrada de la editorial Cold Spring Harbor Laboratory Press que se centra en la investigación que proporciona nuevos conocimientos sobre la biología del genoma de todos los organismos , incluyendo los avances en medicina genómica.
Entre los temas considerados por la revista están la estructura del genoma y la función, la genómica comparativa , la evolución molecular , cuantitativa y la genética de poblaciones a escala del genoma , la proteómica, la epigenética y biología de sistemas . La revista también cuenta con emocionantes descubrimientos genéticos y los informes de la biología computacional de vanguardia y metodologías de alto rendimiento.
Nuevos datos en estas áreas se publican trabajos de investigación, o los métodos y los informes de recursos que proporcionan información novedosa sobre las tecnologías o herramientas que serán de interés para un público amplio . Conjuntos de datos completos se presentan electrónicamente en el sitio web de la revista , en su caso . Además, la revista ofrece artículos Insight / Perspectivas críticas , perspectivas, y que presenta comentarios sobre los últimos avances publicados tanto aquí como en otras partes, la colocación de tales avances en su contexto biológico más amplio.

El acceso al texto completo de los artículos están establecidos por un embargo después de seis meses después de publicados. Idioma: inglés

Advances in Genomics and Genetics

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Dove Medical Press que se centra en nuevos progresos en caracterizar el genoma humano y animal y las expresiones específicas del gen en salud y enfermedad. El énfasis particular será dado a esos estudios que aclaren genes, biomarcadores y dianas en el desarrollo de nuevas o a las intervenciones terapéuticas mejoradas. La revista es caracterizada por la divulgación rápida de revisiones, de investigación original,  metodologías, tecnologías y de analítica en este tema.

Los temas específicos cubiertos en la revista incluyen:

■ Secuencia del gen y tecnología ordenadas

■ Genética e identificación de genes ligadas  a enfermedades específicas

■  Biomarcadores y dianas específicas  para la investigación y desarrollo de medicamentos

■ Proteómica

■ Epigenética

■ Terapia génica

Idioma: inglés

The HUGO Journal

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial Springer bajo la filosofía de Open Access que es el órgano oficial de la Organización del Genoma Humano y que publica investigaciones originales y artículos sobre todos los aspectos de la medicina genómica. El objetivo de la revista es ofrecer un excelente recurso para la publicación de artículos de investigación sobre una amplia gama del genoma basados ​​en campos con implicaciones probadas o probables para la práctica actual y futura de la medicina clínica y la salud pública. El amplio alcance de la revista refleja la naturaleza amplia y rápida expansión del campo de la genómica.
La revista se centra en los descubrimientos derivados de las exploraciones básicas, clínicas, y la población del genoma humano y los genomas de los organismos pertinentes para la salud humana.
La Revista publica artículos de investigación primaria de la más alta calidad de la investigación en temas de medicina genómica, y en los artículos de revisión en profundidad sobre temas importantes pertinentes a la medicina genómica, la genética humana, la genómica computacional y tecnologías genómicas. Publica los principales informes de consenso y directrices de política del Consejo de la Organización y sus subcomités.
Varias secciones nuevas se ofrecen para mejorar el intercambio de información relevante para los científicos genómicos:
– Bases de datos
– Los avances tecnológicos
– Informes de Innovación
Acoge la presentación de artículos en cualquiera de las siguientes categorías:

  • Ciencias genómicas y la enfermedad humana: por ejemplo, la farmacogenómica, la genómica del cáncer, genética de los trastornos mendelianos, la genética de las enfermedades complejas
  • Estructura del genoma y la variación genética
  • Genoma-a-las estrategias de sistemas en biología de sistemas
  • Las tecnologías genómicas
  • La epidemiología genómica
  • Genómica Computacional
  • Genómica comparativa entre los seres humanos y otros organismos
  • La genómica microbiana de los organismos pertinentes a la enfermedad humana
  • Genética de poblaciones
  • La investigación ética, legal y social relevante para la genética humana y la genómica

Idioma: inglés

Genome Medicine

Revista a texto completo y arbitrada de la editorial BioMed Central que publica artículos de investigación, nuevos métodos y herramientas del software en todas las áreas de la medicina estudiadas de una perspectiva  post-genomica. También proporciona revisiones y comentarios en los últimos avances en genomica translacional y de la medicina personalizada, y sus implicaciones para el tratamiento clínico y ético de la salud humana y de la enfermedad. Idioma: inglés

Encode-Encyclopedia of DNA Elements

El Consorcio de la  Enciclopedia de Elementos de ADN (ENCODE) es una colaboración internacional de grupos de investigación financiados por el National Human Genome Research Institute (NHGRI). El objetivo de ENCODE es construir una lista de piezas completo de elementos funcionales en el genoma humano, incluyendo elementos que actúan en los niveles de proteína y de ARN, y los elementos reguladores que las células de control y las circunstancias en las que un gen está activo. Los datos de ENCODE ya están disponibles para todo el genoma humano. Todos los datos de ENCODE están libres y disponibles para su uso inmediato a través de:

Idioma: inglés