Base de datos europea de informes de presuntas reacciones adversas
La Agencia Europea de Medicamentos lanzó en 2012 este sitio web para proporcionar acceso público a los informes sobre presuntos efectos secundarios (también conocidos como presuntas reacciones adversas a fármacos). Estos informes son comunicados vía electrónica a EudraVigilance por las autoridades nacionales reguladoras de medicamentos. nacionales y por los laboratorios farmacéuticos titulares de las autorizaciones de comercialización (licencias) de los medicamentos.
En esta web, usted podrá visualizar datos sobre presuntos efectos secundarios también conocidos como presuntas reacciones adversas a fármacos de los medicamentos autorizados en el Espacio Económico Europeo (EEE). Estos datos se presentan en un formato denominado informe de web. En la actualidad, los datos se refieren únicamente a medicamentos aprobados a través del procedimiento centralizado de autorización.
