Cuánto cuesta hacer una droga contra el cáncer.
Tomado de :SALUD
Un nuevo estudio revela que el costo de desarrollar droga para combatir este mal es más bajo de lo que reclama la industria. El tema ha generado polémica.
Los medicamentos contra el cáncer han llegado a precios inusitados. Un reporte de 2016 señaló que sus costos se habían duplicado seis veces desde el año 2000, y para dar un solo ejemplo reciente, la nueva terapia genética de Novartis para tratar el mieloma múltiple que acaba de aprobar la FDA tiene un precio de 475.000 dólares. Estos precios exorbitantes están poniendo en jaque a los sistemas de salud en el mundo.
La industria reclama que el precio corresponde a todos los años de investigación invertidos antes de que el medicamento llegue al mercado, que pueden ser diez. Un estudio hecho en 2010 por el Tufts Center for the Study of Drug Development encontró que desarrollar de cero un medicamento costaba 2.7 billones de dólares y desde entonces esa cifra ha sido usada por la industria para justificar sus precios. Pero un reciente trabajo publicado en la revista de la Asociación Médica Americana (JAMA, por su sigla en inglés) encontró que hacer una droga para cáncer no cuesta tanto: la cifra media a la que llegaron los autores del trabajo fue de 657 millones. Los investigadores adicionaron 100 millones de dólares más para compensar por ingresos ganados si en lugar de desarrollar drogas se hubiese invertido el dinero en la bolsa.
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El trabajo fue hecho por expertos de Oregon Health and Science University y el Memorial Sloan Kettering Cancer Center quienes identificaron diez compañías que han logrado cada una por separado obtener aprobación de una droga contra el cáncer y ponerla en el mercado. La información se obtuvo de los reportes que cada una hace a la SEC, la comisión de bolsa y valores de Estados Unidos.
El grupo de investigadores encontró que en realidad toma solo 7 años en desarrollar una droga y que esté lista para el consumo. Una vez se logra la aprobación, la media de margen es de 1.6 millones de dólares. Eso significa que cada medicamento recibe cerca de 1 billón de dólares en ganancias, es decir, siete veces más de lo que invirtieron en desarrollarla. “Estos resultados sugieren que la innovación de una medicina es muy lucrativa y que el precio de ellas no está necesariamente justificado por el gasto que se invierte en crearlas”, dijo Sham Mailankody, uno de los autores del trabajo. Read more on Cuánto cuesta hacer una droga contra el cáncer….

Definición de nuevas funciones de paracrina para la inhibina en el cáncer ovariano

MicroRNA firmas de exosomas derivados de tumores como biomarcadores de diagnóstico de cáncer de ovario
Los autores fundamentaron su investigación considerando que la mayoría de los pacientes con cáncer de ovario son diagnosticados en una etapa avanzada (67%) y las perspectivas de mejora significativa en la supervivencia residen en el diagnóstico precoz. Mientras que los patrones de expresión de una familia de biomarcadores recientemente identificados, microRNA, parecen ser característicos del tipo de tumor y el origen del desarrollo, microRNA perfil se ha limitado a los especímenes de tejido. Los tumores liberan activamente exosomas en la circulación periférica y ahora demostrar la asociación de microRNAs con circulante exosomes derivados de tumores.
Los exosomas tumorales circulantes se aislaron usando un procedimiento MACS modificado con anti-EpCAM. Inicialmente, los perfiles de microARN de tumores ováricos se compararon con los de exosomas tumorales aislados de los mismos pacientes. Se compararon los niveles de 8 microRNAs (miR-21, miR-141, miR-200a, miR-200c, miR-200b, miR-203, miR-205 y miR-214) previamente demostrados como diagnósticos, en exosomas aislados de muestras de suero De las mujeres con enfermedad benigna y diversas etapas del cáncer de ovario.
Los principales resultados mostraron que los microARN de las células tumorales ováricas y los exosomas de los mismos pacientes fueron positivos para 218 de 467 microARN maduros analizados. Los niveles de los 8 microRNAs específicos fueron similares entre los microRNAs celular y exosomal (mostrando correlaciones de 0,71 a 0,90). Si bien exosomas EpCAM positivo fueron detectables en ambos pacientes con enfermedad ovárica benigna y cáncer de ovario, microRNA exosomal de pacientes con cáncer de ovario presentaron perfiles similares, que fueron significativamente diferentes de los perfiles observados en la enfermedad benigna. MicroRNA exosomal no se pudo detectar en los controles normales.
De acuerdo con los autores, estos resultados sugieren que el perfil microRNA de los exosomas tumorales circulantes podrían ser potencialmente utilizados como marcadores diagnósticos sustitutivos para la biopsia de perfiles, ampliando su utilidad para el cribaje de las poblaciones asintomáticas.
Referencias
Taylor D, Taylor C, et al, MicroRNA signatures of tumor-derived exosomes as diagnostic biomarkers of ovarian cancer. Gynecologic Oncology, Volume 110, Issue 1, July 2008, Pages 13-21