Expertos en salud mental: Trump es un peligro para el mundo

Reconocidos psiquiatras y psicólogos mundiales advierten que es un error tratar al presidente de EE.UU., Donald Trump, como si fuera una persona ‘normal’.
Trump padece una condición mental que lo vuelve un peligro claro y presente para el país y el mundo, advierten unos 27 reconocidos expertos en salud mental en un nuevo libro que será publicado la próxima semana en Estados Unidos.
Trump está “mentalmente enfermo de manera peligrosa”, afirman psiquiatras, psicólogos y expertos en salud mental en ‘The dangerous case of Donald Trump’ (El peligroso caso de Donald Trump).
Estos expertos argumentan que, justo por el peligro que representa para Estados Unidos y el mundo, en este caso no aplican las normas y reglas de gremios de su profesión, como la Asociación Americana de Psiquiatría, que prohíben el diagnóstico público de figuras públicas que no están directamente bajo el cuidado de un profesional de salud mental.
Afirman que el principio del “deber de advertir” impera en este caso, donde el peligro a otros que representa un individuo con problemas de salud mental debe ser anunciado para cumplir con la guía de la conducta profesional, la “responsabilidad por la vida humana y el bienestar”.
Los autores de este libro ofrecen toda una gama de etiquetas psicológicas para describir el estado mental del inquilino de la Casa Blanca, varios de ellos se centran en el concepto de “narcisismo maligno” (concepto desarrollado por el psicólogo humanista Erich Fromm para evaluar a Adolf Hitler y sus seguidores).
“Creemos que Trump es el hombre más peligroso en el mundo”, escribe el psicólogo Philip Zimbardo, profesor emérito de la Universidad de Stanford (California), uno de los autores del libro.

Lance Dodes, profesor retirado de psiquiatría en Harvard, escribe que las características sociopáticas de Trump “son innegables y crean un peligro profundo para la democracia y seguridad de Estados Unidos”, algo que, pronostica, sólo empeorará con el curso del tiempo.
El doctor James Gilligan argumenta que el punto principal para los expertos en esta evaluación no es si el presidente padece de una enfermedad mental, sino evaluar si representa un peligro para otros, y ese análisis se puede hacer sin examinar al individuo, sino sólo su comportamiento público.
Gilligan, profesor de psiquiat Read more on Expertos en salud mental: Trump es un peligro para el mundo…

Ibrutinib, primer fármaco aprobado por la FDA para la enfermedad crónica de injerto contra receptor.
Un fármaco que se usa en la actualidad para tratar varias formas de cáncer de la sangre, ibrutinib (Imbruvica®), ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para el tratamiento de la enfermedad de injerto contra receptor crónica (EICRc). La decisión de la administración, anunciada el 2 de agosto, hace que ibrutinib sea la primera terapia aprobada para este efecto secundario común y potencialmente fatal de trasplantes de células madre relacionados con el cáncer.
La aprobación cubre el uso de ibrutinib en pacientes con enfermedad de injerto contra receptor crónica que no responde a otros tratamientos convencionales, es decir a corticosteroides.
Ibrutinib ya fue aprobado por la FDA para el tratamiento de varios tipos de linfoma y de leucemia linfocítica crónica. Funciona principalmente al bloquear la actividad de una proteína conocida como BTK, la cual está presente en las células B y en otros tipos de células inmunitarias.
La enfermedad de injerto contra receptor ocurre cuando las células inmunitarias trasplantadas atacan los tejidos sanos. La EICR crónica ocurre cuando el padecimiento se presenta o dura meses después del trasplante. La enfermedad de injerto contra receptor puede causar muchos síntomas, debilitantes con frecuencia, que incluyen comezón extensa de la piel, úlceras dolorosas en la boca, falta de aliento y dolor en las extremidades y en articulaciones.
La aprobación de la administración se basó en un estudio clínico no aleatorizado en el que casi la mitad de los pacientes tratados con ibrutinib tuvieron una mejora significativa de sus síntomas relacionados con EICR de 5 meses por lo menos.
Tomado de: National Cancer Institute.

La OMS colabora en la contención de un virus raro en la frontera entre Uganda y Kenya
Comunicado de prensa
OCTUBRE DE 2017 | GINEBRA – La Organización Mundial de la Salud (OMS) está trabajando para contener un brote de enfermedad por virus de Marburgo (EVM) que se ha declarado en la zona oriental de Uganda, en la frontera con Kenya.
Se ha confirmado la muerte de al menos una persona por EVM, y son varios centenares las que pueden haber estado expuestas al virus en centros sanitarios y en ceremonias funerarias tradicionales en el distrito de Kween, una zona montañosa a 300 km al nordeste de Kampala.
El primer caso fue detectado por el Ministerio de Salud el 17 de octubre. La paciente, de 50 años, falleció el 11 de octubre en un centro sanitario con fiebre, hemorragias, vómitos y diarrea. Los análisis realizados en el Instituto de Investigaciones Virológicas de Uganda confirmaron la EVM como causa de la muerte.
El hermano de la paciente también había fallecido con síntomas similares 3 semanas antes, y fue enterrado en una ceremonia tradicional. Se dedicaba a la caza y vivía cerca de una cueva habitada por murciélagos del género Rousettus, que son los huéspedes naturales del virus de Marburgo.
Se están investigando y tratando otros dos casos, uno sospechoso y el otro probable. Está en marcha una búsqueda activa de personas que puedan haber sido infectadas por el virus o estado expuestas a él.
El Ministerio de Salud ha enviado a la zona un equipo de respuesta rápida que cuenta con apoyo de personal de la OMS, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades y la Red Africana de Epidemiología de Campo (AFNET).
La OMS está suministrando material médico y proporcionando orientaciones sobre cómo inhumar a los cadáveres en condiciones seguras y dignas. Además, ha liberado US$ 500 000 de su Fondo para Contingencias relacionadas con Emergencias, destinados a financiar actividades de respuesta inmediatas.
«Estamos colaborando con las autoridades sanitarias para dar una respuesta rápida», ha dicho Ibrahima-Soce Fall, Director Regional de Emergencias para la Región de África en la OMS. «Uganda ha gestionado antes brotes de ebola y marburgo, pero es necesaria ayuda internacional urgente para ampliar la respuesta, dado el alto riesgo general de propagación nacional y regional de esta enfermedad epidemiógena».
La EVM es una enfermedad rara, pero con gran mortalidad y para la cual no hay tratamiento específico.

La FDA aprueba la terapia con células CAR-T para tratar a adultos con ciertos tipos de linfoma de células B grandes.
(Yescarta es un tratamiento personalizado creado usando el sistema inmune de un paciente para ayudar a combatir el linfoma. Las células T del paciente, un tipo de glóbulo blanco, se recogen y se modifican genéticamente para incluir un nuevo gen que apunta y mata a las células del linfoma. Una vez que las células se modifican, se vuelven a infundir en el paciente.)
La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Aprobó hoy Yescarta (axicabtagene ciloleucel), una terapia génica basada en células, para tratar a pacientes adultos con ciertos tipos de linfoma de células B grandes que no respondieron o que tuvieron una recaída después de al menos otros dos tipos de tratamiento. Yescarta, una terapia de células T de receptor de antígeno quimérico (CAR), es la segunda terapia génica aprobada por la FDA y la primera para ciertos tipos de linfoma no Hodgkin (NHL).
“Hoy marca otro hito en el desarrollo de un nuevo paradigma científico para el tratamiento de enfermedades graves. En solo varias décadas, la terapia genética ha pasado de ser un concepto prometedor a una solución práctica a las formas mortales y en gran medida intratables de cáncer “, dijo el comisionado de la FDA Scott Gottlieb, MD.” Esta aprobación demuestra el impulso continuo de esta prometedora nueva área de medicina y Estamos comprometidos a apoyar y ayudar a acelerar el desarrollo de estos productos. Pronto publicaremos una política integral para abordar la forma en que planeamos apoyar el desarrollo de la medicina regenerativa basada en células. Esa política también aclarará cómo aplicaremos nuestros programas acelerados a productos innovadores que usan células CAR-T y otras terapias genéticas. Seguimos comprometidos a apoyar el desarrollo eficiente de tratamientos seguros y efectivos que aprovechen estas nuevas plataformas científicas “. Read more on La FDA aprueba la terapia con células CAR-T para tratar a adultos con ciertos tipos de linfoma de células B grandes….