MicroRNA firmas de exosomas derivados de tumores como biomarcadores de diagnóstico de cáncer de ovario

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MicroRNA firmas de exosomas derivados de tumores como biomarcadores de diagnóstico de cáncer de ovario
Los autores fundamentaron su investigación considerando que la mayoría de los pacientes con cáncer de ovario son diagnosticados en una etapa avanzada (67%) y las perspectivas de mejora significativa en la supervivencia residen en el diagnóstico precoz. Mientras que los patrones de expresión de una familia de biomarcadores recientemente identificados, microRNA, parecen ser característicos del tipo de tumor y el origen del desarrollo, microRNA perfil se ha limitado a los especímenes de tejido. Los tumores liberan activamente exosomas en la circulación periférica y ahora demostrar la asociación de microRNAs con circulante exosomes derivados de tumores.
Los exosomas tumorales circulantes se aislaron usando un procedimiento MACS modificado con anti-EpCAM. Inicialmente, los perfiles de microARN de tumores ováricos se compararon con los de exosomas tumorales aislados de los mismos pacientes. Se compararon los niveles de 8 microRNAs (miR-21, miR-141, miR-200a, miR-200c, miR-200b, miR-203, miR-205 y miR-214) previamente demostrados como diagnósticos, en exosomas aislados de muestras de suero De las mujeres con enfermedad benigna y diversas etapas del cáncer de ovario.
Los principales resultados mostraron que los microARN de las células tumorales ováricas y los exosomas de los mismos pacientes fueron positivos para 218 de 467 microARN maduros analizados. Los niveles de los 8 microRNAs específicos fueron similares entre los microRNAs celular y exosomal (mostrando correlaciones de 0,71 a 0,90). Si bien exosomas EpCAM positivo fueron detectables en ambos pacientes con enfermedad ovárica benigna y cáncer de ovario, microRNA exosomal de pacientes con cáncer de ovario presentaron perfiles similares, que fueron significativamente diferentes de los perfiles observados en la enfermedad benigna. MicroRNA exosomal no se pudo detectar en los controles normales.
De acuerdo con los autores, estos resultados sugieren que el perfil microRNA de los exosomas tumorales circulantes podrían ser potencialmente utilizados como marcadores diagnósticos sustitutivos para la biopsia de perfiles, ampliando su utilidad para el cribaje de las poblaciones asintomáticas.
Referencias
Taylor D, Taylor C, et al, MicroRNA signatures of tumor-derived exosomes as diagnostic biomarkers of ovarian cancer. Gynecologic Oncology, Volume 110, Issue 1, July 2008, Pages 13-21