El CHMP recomienda la aprobación en la UE de ‘Phesgo’ (Roche) para cáncer de mama HER2 positivo

Roche ha anunciado este viernes que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la aprobación de ‘Phesgo’, una combinación de ‘Perjeta’ (pertuzumab) y ‘Herceptin’ (trastuzumab) a dosis fija con hialuronidasa, administrada mediante inyección subcutánea en combinación con quimioterapia intravenosa (IV), para el tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo precoz y metastásico.

El CHMP recomienda la aprobación en la UE de ‘Phesgo’ (Roche) para cáncer de mama HER2 positivo

Publicado 13/11/2020 14:58

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