CANCER EPIDEMIOLOGY BIOMARKERS AND PREVENTION

Cancer Epidemiol Biomarkers Prev September 1 2021 30 (9) 1615-1619; DOI:10.1158/1055-9965.EPI-21-0230

Exceso de mortalidad en una cohorte nacional de pacientes con cáncer durante la fase inicial de la pandemia COVID-19 en Bélgica

Geert Silversmit, Freija Verdoodt, Nancy Van Damme, Harlinde De Schutter and Liesbet Van Eycken.

Resumen.

Antecedentes: la mayoría de los estudios que investigan el impacto de la enfermedad infecciosa por coronavirus-19 (COVID-19) en la mortalidad entre pacientes con cáncer se realizaron en un entorno hospitalario y, por lo tanto, la evidencia se basa en un subconjunto selecto y frágil de pacientes. Este estudio evalúa el exceso de mortalidad durante la primera ola de COVID-19 en una cohorte de cáncer prevalente a nivel nacional en Bélgica.

Métodos: Se estudió la mortalidad entre casi 240.000 pacientes con cáncer diagnosticados entre 2013 y 2018 y vivos el 1 de enero de 2020. Se comparó el número observado de muertes en los meses de enero a junio de 2020 con el número esperado de muertes aplicando las tasas de mortalidad mensuales observadas. en la cohorte de cáncer durante los años anteriores. Se realizó una comparación utilizando las tasas de exceso de mortalidad de la población general.

Resultados: Se observó un número excesivo de muertes de alrededor de 400 en el mes de abril, coincidiendo con un pico de diagnósticos de COVID-19 en Bélgica y correspondiente a un aumento del 33% en la mortalidad. Se estimó un número comparable de exceso de muertes si las tasas de exceso de mortalidad de COVID-19 de la población belga en general se aplicaran a la cohorte de cáncer, estratificadas por edad y sexo.

Conclusiones: Se observó un considerable exceso de mortalidad en la cohorte belga de cáncer durante el pico inicial de COVID-19 en Bélgica. Sin embargo, el patrón de exceso de mortalidad no fue marcadamente diferente del observado en la población general.

Impacto: estos resultados sugieren que la susceptibilidad de los pacientes con cáncer prevalente a la mortalidad inducida por COVID-19 durante la primera ola de la pandemia fue comparable a la de la población general.

 

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El nuevo brote de COVID-19 registrado en la ciudad de Harbin, en la provincia china de Heilongjiang, está vinculado con la cepa delta, informa el gobierno local.

Las autoridades de Harbin anunciaron el 21 de septiembre medidas restrictivas, después de que en la ciudad se registrara un caso de COVID-19. En las últimas 24 horas se confirmaron 15 casos, y hasta el momento 29 habitantes de Harbin dieron positivo.

«Entre los casos confirmados se detectó la cepa delta», señalaron las autoridades, sin precisar si todos fueron provocados por esta variante del coronavirus o no.

En Harbin se suspendió el funcionamiento de los salones de juego majiang, de los baños públicos, cines, teatros, salones de baile y de masajes, cafeterías con internet, polideportivos y otros establecimientos, donde la gente se reúne en locales cerrados, y se prohibió la entrada en los templos para los extraños.

A los aeropuertos, terminales de autobuses y ferrocarriles, restaurantes, comercios, mercados y las empresas e instituciones públicas se les prescribió intensificar el control sanitario e impedir la concentración masiva de personas, medirle la temperatura a la entrada, no permitir entrar si mascarilla y efectuar la desinfección con regularidad.

En el transporte público, incluidos el metro y los autobuses, se limitó la afluencia de pasajeros.

Las autoridades de Harbin instaron a los habitantes a tomar una parte más activa en la vacunación, llevar mascarilla, lavar las manos con frecuencia, no abandonar la ciudad sin necesidad, así como advirtieron que se prohíbe difundir rumores e información falsa sobre la epidemia.

Septiembre 25/2021 (Sputnik) – Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina.

El fármaco contra la COVID-19 del Instituto de la Gripe ruso demuestra su efectividad

Los ensayos pre clínicos de la vacuna contra la COVID-19 que desarrolla el Instituto de Investigación de la Gripe Smoródintsev de San Petersburgo mostraron la efectividad y seguridad de ese fármaco de aplicación nasal, declaró este miércoles el director de la institución, Dmitri Lióznov.

«Hoy nos referimos a que se realizaron ensayos pre clínicos, la vacuna demostró su eficacia y, lo que es igualmente importante, su seguridad», dijo Lióznov en una conferencia realizada en línea y dedicada al inicio en Rusia de una campaña preventiva contra la gripe.

El director informó de que actualmente se están preparando «los documentos para la aprobación de un ensayo clínico, la primera y la segunda fase, y luego la tercera».

«Esperamos que, con un proceso favorable, comencemos los estudios clínicos, ya sea a finales de este año como a comienzos del próximo», aseguró.

La vacuna contra el coronavirus se desarrolló sobre la base de un virus de gripe debilitado que sirve de vector para transportar las proteínas del coronavirus y se aplicará a través de la nariz, reveló el científico.

«Los voluntarios (para ensayos clínicos) aparecieron tan pronto como informamos de que la vacuna se hará», señaló Lóznov.

El director del centro de investigaciones ruso destacó que se trata de un fármaco muy prometedor, pues protegerá de la gripe y del coronavirus.

Sin embargo, subrayó que esta suposición de momento está por confirmar.

septiembre 23/2021 (Sputnik) – Tomado de la Selección Temática sobre Medicina de Prensa Latina.

Annals of Oncology

Available online 6 September 2021

Artículo de revisión

Renovación de vacunas terapéuticas contra el cáncer: avances tecnológicos y dificultades.

Therapeutic Cancer Vaccines Revamping: Technology Advancements and Pitfalls.

Author links open overlay panel G.Antonarelli ^,C.Corti P.Tarantino.et al

Resumen:

Las vacunas contra el cáncer (CV) representan una estrategia de inmunoterapia terapéutica y profiláctica buscada durante mucho tiempo para obtener respuestas de células T específicas de antígeno y, potencialmente, lograr un beneficio clínico a largo plazo. Sin embargo, históricamente, la mayoría de los ensayos clínicos CV han tenido resultados decepcionantes, a pesar de los signos prometedores de inmunogenicidad en la mayoría de las formulaciones. En la última década, se han producido avances tecnológicos con respecto a las plataformas de administración de vacunas, las herramientas para el perfil inmunogenómico y la selección de antígenos / epítopos. En consecuencia, la capacidad de los CV para inducir respuestas clínicas específicas de tumores y, en algunos casos, notables se ha observado en ensayos clínicos de fase temprana. Es de destacar que la velocidad récord de desarrollo de vacunas en respuesta a la pandemia de la enfermedad del coronavirus (COVID-19) se basó principalmente en las infraestructuras de fabricación y las plataformas tecnológicas ya desarrolladas para los CV. A su vez, la investigación, los datos clínicos y las infraestructuras implementadas para la pandemia de SARS-CoV2 pueden acelerar aún más los procesos de desarrollo de CV. Esta revisión describe los principales avances tecnológicos, así como los principales problemas a abordar en el desarrollo de CV. Se describirán posibles aplicaciones para necesidades clínicas insatisfechas, poniendo en perspectiva el futuro de la vacunación contra el cáncer.

 

Reflejos:

• Las vacunas contra el cáncer se han caracterizado por perfiles positivos de seguridad e inmunogenicidad, pero bajos niveles de eficacia clínica.

• Las nuevas estrategias de vacunas contra el cáncer implican formulaciones personalizadas y regímenes combinatorios eficaces.
• El impulso positivo de la campaña de vacunación COVID-19 puede, a su vez, acelerar las pruebas clínicas de la vacuna contra el cáncer

Texto completo:

https://doi.org/10.1016/j.annonc.2021.08.2153