Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR)
CDCMMWR
Great American Smokeout — November 16, 2017

Weekly / November 10, 2017 / 66(44);1209
Great American Smokeout de la American Cancer Society es un evento anual que alienta a los fumadores a hacer un plan para dejar de fumar (1). La 42ª edición anual de Great American Smokeout se celebrará el 16 de noviembre de 2017.

En los más de 50 años desde el primer informe del Cirujano General sobre el tabaquismo y la salud, el tabaquismo entre los adultos estadounidenses se ha reducido a aproximadamente la mitad. No obstante, desde 1964, el año de ese primer informe, se calcula que murieron 20 millones de personas por fumar. Fumar sigue siendo la principal causa prevenible de enfermedad, discapacidad y muerte en los Estados Unidos (2).

Aproximadamente dos de cada tres fumadores adultos quieren dejar de fumar cigarrillos, y aproximadamente la mitad de los fumadores hicieron un intento de dejar de fumar en el año anterior (2). Sin embargo, en 2016, más de uno de cada siete adultos en EE. UU. Fumaban cigarrillos (3). Obtener ayuda eficaz a través del asesoramiento y el uso de medicamentos puede aumentar las posibilidades de dejar de fumar hasta en tres (4).
• American Cancer Society. The Great American Smokeout. Atlanta, GA: American Cancer Society; 2017. https://www.cancer.org/healthy/stay-away-from-tobacco/great-american-smokeout.html
• US Department of Health and Human Services. The health consequences of smoking—50 years of progress: a report of the Surgeon General. Atlanta, GA: US Department of Health and Human Services, CDC; 2014.
• Clarke TC, Norris T, Schiller JS. Early release of selected estimates based on data from the 2016 National Health Interview Survey. National Center for Health Statistics. 2017. https://www.cdc.gov/nchs/data/nhis/earlyrelease/earlyrelease201705.pdf
• Fiore MC, Jaen CR, Baker TB, et al. Treating tobacco use and dependence: 2008 update. Clinical practice guideline. Respir Care 2008;53:1217–22. PubMed
Tomado de : Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR)
CDCMMWR

La grafía Revolución rusa, con r minúscula en rusa, es la adecuada para referirse a
este acontecimiento histórico del que se celebran cien años.

Sin embargo, en los medios de comunicación pueden verse frases como «¿Qué queda del
pensamiento de Trotski cien años después de la Revolución Rusa?», «Fernando Vicente
pone imágenes al gran clásico de John Reed sobre la revolución rusa, coeditado por
Nórdica y Capitán Swing» o «Descendientes de la Revolución Rusa».

Como señala la Ortografía de la lengua española, los sustantivos y adjetivos que
forman parte del nombre de las revoluciones se escriben con mayúscula cuando se
consideran acontecimientos históricos relevantes (Revolución de Octubre, Revolución
de los Claveles), salvo los adjetivos que hacen referencia a las nacionalidades:
Revolución rusa, Revolución francesa.

Por tanto, en los ejemplos anteriores lo recomendado habría sido escribir «¿Qué
queda del pensamiento de Trotski cien años después de la Revolución
rusa?», «Fernando Vicente pone imágenes al gran clásico de John Reed sobre la
Revolución rusa, coeditado por Nórdica y Capitán Swing» y «Descendientes de la
Revolución rusa».

Se recuerda además que el sustantivo sóviet se escribe con tilde y su plural es
sóviets.

La OMS publica la lista de las bacterias para las que se necesitan urgentemente nuevos antibióticos
La Organización Mundial de la Salud (OMS) publicó su primera lista de «patógenos prioritarios» resistentes a los antibióticos, en la que se incluyen las 12 familias de bacterias más peligrosas para la salud humana.
La lista se ha elaborado para tratar de guiar y promover la investigación y desarrollo (I+D) de nuevos antibióticos, como parte de las actividades de la OMS para combatir el creciente problema mundial de la resistencia a los antimicrobianos.
Esta lista es una nueva herramienta para garantizar que la I+D responda a necesidades urgentes de salud pública», señala la Dra. Marie-Paule Kieny, Subdirectora General de la OMS para Sistemas de Salud e Innovación. «La resistencia a los antibióticos va en aumento y estamos agotando muy deprisa las opciones terapéuticas. Si dejamos el problema a merced de las fuerzas de mercado exclusivamente, los nuevos antibióticos que con mayor urgencia necesitamos no estarán listos a tiempo».

Lista OMS de patógenos prioritarios para la I+D de nuevos antibióticos

Prioridad 1: CRÍTICA
• Acinetobacter baumannii, resistente a los carbapenémicos
• Pseudomonas aeruginosa, resistente a los carbapenémicos
• Enterobacteriaceae, resistentes a los carbapenémicos, productoras de ESBL
Prioridad 2: ELEVADA
• Enterococcus faecium, resistente a la vancomicina
• Staphylococcus aureus, resistente a la meticilina, con sensibilidad intermedia y resistencia a la vancomicina
• Helicobacter pylori, resistente a la claritromicina
• Campylobacter spp., resistente a las fluoroquinolonas
• Salmonellae, resistentes a las fluoroquinolonas
• Neisseria gonorrhoeae, resistente a la cefalosporina, resistente a las fluoroquinolonas
Prioridad 3: MEDIA
• Streptococcus pneumoniae, sin sensibilidad a la penicilina
• Haemophilus influenzae, resistente a la ampicilina
• Shigella spp., resistente a las fluoroquinolonas
Tomado: OMS Comunicado de prensa Disponible en : http://www.who.int/mediacentre/news/releases/2017/bacteria-antibiotics-needed/es/

La FDA aprueba la terapia con células CAR-T para tratar a adultos con ciertos tipos de linfoma de células B grandes.
(Yescarta es un tratamiento personalizado creado usando el sistema inmune de un paciente para ayudar a combatir el linfoma. Las células T del paciente, un tipo de glóbulo blanco, se recogen y se modifican genéticamente para incluir un nuevo gen que apunta y mata a las células del linfoma. Una vez que las células se modifican, se vuelven a infundir en el paciente.)
La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Aprobó hoy Yescarta (axicabtagene ciloleucel), una terapia génica basada en células, para tratar a pacientes adultos con ciertos tipos de linfoma de células B grandes que no respondieron o que tuvieron una recaída después de al menos otros dos tipos de tratamiento. Yescarta, una terapia de células T de receptor de antígeno quimérico (CAR), es la segunda terapia génica aprobada por la FDA y la primera para ciertos tipos de linfoma no Hodgkin (NHL).
“Hoy marca otro hito en el desarrollo de un nuevo paradigma científico para el tratamiento de enfermedades graves. En solo varias décadas, la terapia genética ha pasado de ser un concepto prometedor a una solución práctica a las formas mortales y en gran medida intratables de cáncer “, dijo el comisionado de la FDA Scott Gottlieb, MD.” Esta aprobación demuestra el impulso continuo de esta prometedora nueva área de medicina y Estamos comprometidos a apoyar y ayudar a acelerar el desarrollo de estos productos. Pronto publicaremos una política integral para abordar la forma en que planeamos apoyar el desarrollo de la medicina regenerativa basada en células. Esa política también aclarará cómo aplicaremos nuestros programas acelerados a productos innovadores que usan células CAR-T y otras terapias genéticas. Seguimos comprometidos a apoyar el desarrollo eficiente de tratamientos seguros y efectivos que aprovechen estas nuevas plataformas científicas “. Read more on La FDA aprueba la terapia con células CAR-T para tratar a adultos con ciertos tipos de linfoma de células B grandes….