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• El tratamiento se basa en un inhibidor “altamente selectivo y potente”
• Lo han desarrollado científicos de un instituto de investigación de Florida
• Se trata de una terapia que es eficaz y actúa directamente sobre el tumor
17.12.2015 | actualización 11h09
RTVE.es / EFE

Un grupo de científicos de Estados Unidos ha descubierto un nuevo tratamiento que frena el desarrollo del cáncer de pecho de más rápido crecimiento, a partir de un inhibidor “altamente selectivo y potente”, según un estudio publicado en la revista especializada Science Translational Medicine.

El nuevo compuesto químico bloquea el crecimiento y la expansión del cáncer de pecho de más difícil tratamiento, que sufren entre el 10 y el 20 por ciento de las pacientes, según la investigación llevada a cabo por científicos de la organización biomédica The Scripps Research Institute (TSRI), en Florida.

“Esta es una estrategia extraordinariamente prometedora de tratamiento focalizado”, anunció Derek Duckett, que encabezó uno de los tres laboratorios que participaron en la investigación.

El primer hallazgo consistió en vincular la cantidad anormal de una determinada enzima con la presencia de cáncer de pecho. Esta enzima se activa con una proteína que, una vez localizada, se convirtió en el foco de las investigaciones.

Los científicos se centraron en encontrar cómo bloquear esta proteína y dieron con “un inhibidor altamente selectivo y potente”, en palabras de Ducket, profesor en el instituto científico de Florida.
Actuación sobre el tumor
Esto significa que no solo es un tratamiento eficaz, sino que además actúa directamente sobre el tumor, con lo que se minimiza el daño a las células sanas. El tratamiento se aplicó primero a animales y tras el éxito obtenido, se puso en práctica también con pacientes reales con tejidos tumorales en el pecho.

Este tipo de inhibidores como el descubierto estos laboratorios de Florida son estudiados por muchos otros centros de investigación contra el cáncer, por lo que el profesor William R. Roush, también del TSRI, advirtió del amplio impacto que puede tener el avance.
“Estos resultados son solo la punta del iceberg.“
“Estamos esperanzados en que este hallazgo sirva de plataforma y se traduzca en aplicaciones clínicas”, señaló Roush. “Estos resultados son solo la punta del iceberg”, añadió.

En el estudio, además de dos laboratorios del TSRI, una de las de las mayores organizaciones centrada en la investigación biomédica, también han participado científicos del Moffitt Cancer Center, también de Florida.

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Los estudios han demostrado que el sistema inmunitario tiene el potencial de combatir muchas clases de cáncer. No obstante, algunos tipos de cáncer tienen varias formas de evadir el ataque del sistema inmunitario. El mecanismo, llamado «escape inmunitario del cáncer», aparece en la forma de una vía mediada por un punto de cotejo inmunitario conocido como la señal PD-1. La señal PD-1 originalmente se ha sabido que regula las respuestas autoinmunitarias excesivas. Este hallazgo ha impulsado considerablemente los esfuerzos de los oncólogos para desarrollar anticuerpos hacia la señal de PD-1 para un nuevo tratamiento del cáncer.

Nivolumab, un anticuerpo inhibidor de PD-1, ha demostrado eficacia en varios tipos de tumores malignos como melanoma, cáncer renal y carcinoma pulmonar no microcítico.

«Los anticuerpos se utilizaban ampliamente para tratar algunos otros tipos de tumores malignos, pero nada era eficaz contra el cáncer de ovario», dijo el autor principal Junzo Hamanishi. «Descubrimos en un estudio previo que la expresión intensa del ligando PD-1, es decir PD-L1, da por resultado peores pronósticos de la enfermedad en pacientes con cáncer de ovario. Así que consideramos que nivolumab ofrecía perspectivas favorables para el tratamiento del cáncer de ovario que se volvía resistente a la quimioterapia basada en platino».

En un estudio clínico de fase II que abarcó tres años, el equipo inyectó nivolumab a 20 pacientes con cáncer de ovario resistente al platino. Las pacientes recibieron tratamiento cada dos semanas hasta por un periodo de un año o hasta que avanzó la enfermedad.

La mayor parte de las pacientes pudieron completar el estudio con una mediana de sobrevida global de 20 meses. En comparación con un estudio previo en torno a nivolumab, este estudio demostró un efecto antitumoral más rápido.

Esta es la primera vez que se ha demostrado la tolerabilidad y la eficacia de nivolumab en pacientes cuyo cáncer de ovario no ha respondido a otros tratamientos. Este también fue el primer estudio realizado únicamente en mujeres sobre la eficacia de los inhibidores de señal de PD-1/PD-L1, lo que esclarece aspectos importantes de los efectos secundarios que son singulares a las mujeres de mediana edad que toman anticuerpos contra PD-1.

«Como resultado de esta variable del estudio, los centros de atención médica, sobre todo en Estados Unidos, se han vuelto entusiastas en torno a llevar a cabo estudios clínicos para el cáncer de ovario utilizando nivolumab», dijo el autor principal Ikuo Konishi. «Esperamos que este tratamiento se vuelva más accesible en Japón en un futuro cercano».

Referencias:

J. Hamanishi et al, Safety and Antitumor Activity of Anti-PD-1 Antibody, Nivolumab, in Patients With Platinum-Resistant Ovarian Cancer. Journal of Clinical Oncology, 2015; 33 (34): 4015 DOI: 10.1200/JCO.2015.62.3397

Fuente: Science Daily

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Nuevos compuestos reducen los efectos adversos
de la quimio en cánceres de mama y colon

La Universidad Jaume I de Castellón y el Consejo
Superior de Investigaciones Científicas patentan
sustancias con una potente actividad
anticancerígena en células tumorales.

Nuevos compuestos desarrollados y patentados por
investigadores de la Universidad Jaume I de
Castellón (UJI) y el Consejo Superior de
Investigaciones Científicas (CSIC) presentan
efectos terapéuticos especialmente elevados en
células tumorales de mama y de colon, y pueden
ser la base para el desarrollo de fármacos
oncológicos de alta selectividad y baja
toxicidad, ya que actúan sobre las células
enfermas sin afectar a las células sanas.

Según señala el investigador y catedrático de
la UJI Miguel Carda Usó, ;primeramente los
tratamientos antitumorales eran muy poco
específicos y provocaban efectos secundarios en
otras partes del cuerpo no afectadas por el tumor.
Se combatía el cáncer pero a costa de provocar
otras patologías asociadas al tratamiento
inespecífico. En la actualidad se buscan
tratamientos más específicos para cada tipo de
cáncer, y estos nuevos compuestos podrían
aplicarse a terapias personalizadas que disminuyan
los efectos secundarios de los tratamientos
oncológicos.

Se trata de un alentador hallazgo que se enmarca
en las nuevas estrategias terapéuticas en
oncología dirigidas a boicotear los mecanismos de
los que se sirven las células tumorales para su
proliferación descontrolada. Como explica Eva
Falomir, profesora de la UJI y quien ha llevado a
cabo los análisis biológicos,;estos
compuestos actúan contra los telómeros, unas
estructuras de los cromosomas que se van acortando
en cada división celular. Cuando el acortamiento
es muy prolongado la célula envejece y
muere.

Eso es natural, pero en las células
cancerosas el acortamiento no se produce porque
una enzima, la telomerasa, impide el acortamiento
de los telómeros, con lo cual las células
tumorales no envejecen y se vuelven inmortales,
por eso es tan difícil combatirlas,
añade. La innovación de los nuevos compuestos
está vinculada a su capacidad para disminuir la
cantidad de telomerasa activa en las células
tumorales, de manera que la inmortalidad de las
células cancerosas desaparece.

Además de demostrar una eficiencia especialmente
alta para matar células cancerosas y una baja
toxicidad sobre las células sanas, las nuevas
sustancias también pueden inhibir la expresión
de oncogenes (genes que predisponen al cáncer)
bloqueando la generación de telomerasa y de otras
proteínas relacionadas con la actividad tumoral.

El diseño de los nuevos compuestos y los ensayos
biólogicos en las líneas de células tumorales
han estado a cargo del Instituto de Parasitología
y Biomedicina del CSIC y del Grupo de Síntesis
Orgánica de la UJI.

noviembre 30/ 2015 (JANO)
(http://www.jano.es/noticia-nuevos-compuestos-reducen-los-efectos-25227)

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noviembre 27/2015 (Reuters) Tomado del Boletín de Prensa Latina Copyright 2015. Agencia Informativa Latinoamericana Prensa Latina S.A.

Detectan primeros casos autóctonos de virus del Zika en México

Los dos primeros casos autóctonos de la
enfermedad conocida como zika, transmitida por el mismo mosquito ?Aedes Aegyti? que difunde el chikungunya y el dengue, fueron confirmados en México.

Hasta ahora se sabía de uno solo pero
correspondiente a una persona que viajó a Colombia y ahí se contagió.

La ministra de Salud, Mercedes Juan, dijo que los dos reportes ocurrieron en el estado de Chiapas, sureste del país y Nuevo León, noreste.

La funcionaria llamó a las autoridades
municipales regionales y federales a reforzar el trabajo conjunto en contra de la rápida expansión de este virus.

?Quiero informar desafortunadamente que ya tenemos dos casos de zika autóctonos que están confirmados?, dijo en un discurso pronunciado en una reunión del Consejo Nacional de Salud en la ciudad de Mérida, capital del estado de Yucatán, sureste del país.

La funcionaria dijo que los programas preventivos y de control de este tipo de enfermedades se mantendrán sin cambios.

?Tenemos que ser muy cautos y trabajar muy intensamente los tres órdenes de Gobierno en el control de los vectores para disminuir estos problemas?, afirmó.

Expertos han alertado sobre el riesgo de la coexistencia de tres virus, el de zika, chikungunya y dengue.

Tras la aparición de los primeros casos de zika, las autoridades sanitarias en Chiapas anunciaron el reforzamiento de la vigilancia epidemiológica en la zona fronteriza con Guatemala.

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