Medicamentos

Uso racional de los medicamentos: apuntes para el médico de familia

Uso racional de los medicamentos: apuntes para el médico de familia

Manual que constituye el núcleo teórico del curso de “Uso Racional del Medicamento” que el Grupo del Medicamento de la Sociedad Valenciana de Medicina Familiar y Comunitària (SVMFiC) ha venido impartiendo a residentes y tutores de medicina de familia a lo largo del territorio valenciano durante los tres últimos años. El manual incluye 10 capítulos distintos que abordan los aspectos que se plantean con más frecuencia en el ámbito de trabajo del médico de familia. Se ha puesto un especial énfasis en las fuentes de información de medicamentos, los principios de la farmacoepidemiología, la ética de la prescripción, la farmacoeconomía, la seguridad de los medicamentos y, como consecuencia de todo lo anterior, la metodología para la selección de medicamentos en el primer nivel de la asistencia sanitaria: las consultas de atención primaria.

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A guide to good practice in the management of controlled drugs in primary care (England). Third edition December 2009

A guide to good practice in the management of controlled drugs in primary care (England). Third edition December 2009

El Centro de Prescripción Nacional de los Servicios Nacionales de  Salud del Reino Unido ha publicado este documento que tiene tiene como objetivo principal el desarrollo de buenas prácticas para la gestión de los medicamentos controlados  en la atención primaria en Inglaterra, sino que también abarca cuestiones planteadas en las interfaces entre la atención primaria, secundaria y social. Aunque este documento no está dirigido al ámbito hospitalario, la mayor parte del contenido tiene relevancia para la gestión de los medicamentos controlados en todos los Servicios Nacionales de  Salud y los ajustes en los que no pertenecen. El Departamento de Salud ha publicado una guía específica sobre la gestión de los medicamentos controlados en la atención secundaria (actualizados siguientes cambios en la MDR 2001, hizo en julio de 2007). Esta guía también refleja los cambios recientes que han llevado a cabo para actualizar las prácticas de trabajo: las funciones en desarrollo de profesionales de la salud, la necesidad de optimizar la combinación de capacidades y el rol de técnicos de farmacia y otros profesionales sanitarios, incluidos los profesionales del departamento de operación. En él se describe cómo estos cambios funcionan dentro del marco legal existente para los medicamentos controlados.
Esteguía tiene como objetivo identificar los sistemas robustos para la obtención, almacenamiento, suministro, registro, control y disposición segura de los medicamentos controlados, mientras que al mismo tiempo ayuda a garantizar el acceso adecuado y conveniente para los pacientes que requieren los medicamentos controlados. No es una recomendación de la elección y aplicación clínica de los medicamentos controlados – el enfoque se dirige hacia la definición de procesos para su uso apropiado y seguro, una vez seleccionados. Idioma: inglés

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Rational Pharmacotherapy in Cardiology

Rational Pharmacotherapy in Cardiology

Revista a texto completo y arbitrada soportada por la Sociedad de Cardiología de la Federación Rusa. Publica artículos que cubren todos los aspectos de las enfermedades cardiovasculares, incluyendo investigaciones clínicas originales, investigaciones experimentales sobre la importancia clínica, revisiones sobre problemas de actualidad en cardiología, y también estudios de casos clínicos. Generalmente 6 números se publican anualmente (cada tema uno o dos meses), el número de problemas se puede aumentar a ocho números anuales. Idioma: inglés

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Drug and Therapeutics Bulletin (DTB)

Drug and Therapeutics Bulletin (DTB)

Durante casi 50 años, DTB ha proporcionado evaluaciones rigurosas e independientes y consejos prácticos sobre tratamientos individuales y sobre todo el tratamiento de la enfermedad para los médicos, farmacéuticos y otros profesionales sanitarios. DTB se inició en 1962. Desde el principio, ha proporcionado a los profesionales sanitarios , información clara, fiable e independiente y asesoramiento para ayudar a asegurar que los pacientes reciban la mejor atención. Las conclusiones de DTB representan una síntesis de la mejor evidencia médica disponible con las opiniones de una amplia gama de comentaristas.
Es una revista mensual publicada por el BMJ Group, DTB es totalmente independiente de las autoridades de la industria, gobierno y reguladores, y no lleva ningún tipo de publicidad o acepta cualquier tipo de comerciales.DTB ofrece artículos sobre la base de una síntesis de la evidencia con las opiniones de una amplia gama de especialistas y los comentaristas generalistas, por lo general más de 40 individuos y organizaciones para cada artículo. Idioma: inglés

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Estudos de utilização de medicamentos: noções básicas

Estudos de utilização de medicamentos: noções básicas

La Editora Fiocruz ha publicado este libro a texto completo. El consumo de medicamentos vá ganando importancia en la sociedad que ya representa un campo de estudios farmacoepidemiológicos. Esta obra es un manual sobre estudios de utilización de medicamentos (EUM), proporcionando información para estudiantes y profesionales. Tras  un importante avance metodológico teórico: la inserción de estudios de utilización de medicamentos en los marcos de la temática de la garantía de la calidad en salud, así como los conceptos de  Donabedian utilizados en la evaluación de las tecnologías hospitalarias. También consta de vasta bibliografía actualizada. Los objetivos que deben alcanzarse se centran en la búsqueda de calidad en salud y en la inserción del papel del farmacéutico en esta lucha constante, que, en definitiva, es el modelo de atención que para garantice la salud como un derecho de todos. Idioma: portugués

 

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Farmacopeia Homeopática Brasileira. 3ª edição. 2011

Farmacopeia Homeopática Brasileira. 3ª edição. 2011

La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil, Anvisa, a través de la Comisión de la Farmacopea Brasileña confió al Comité Técnico Temático “Homeopatía” la tarea de dotar al país de la versión actualizada y más completa del compendio, basado en el conocimiento difundido internacionalmente, adaptado a la propuesta de la quinta edición Farmacopea brasileña. La  Comisión de la Farmacopea Brasileña aprobó la Farmacopeia Homeopática Brasileira 3ª edição (FHB 3) para las aplicaciones siguientes:
1 -En las farmácias y en los laboratórios farmacêuticos industriales que preparan insumos homeopáticos y medicamentos homeopáticos.
2 – Para los prescritores habilitados en la elaboración de recetario homeopático.
3 – Para los órganos incluidos de la fiscalización logrando garantizar las buenas prácticas de manipulación y dispensaçión en las farmácias, de fabricación y control en los laboratorios industriales de recetario, en lo que respecta a las clínicas homeopáticas.
4 – En la enseñanza de la  farmacotécnica homeopática en los cursos de graduación e pós-graduación en el área de la salud.

Idioma: portugués

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Farmacopea Argentina. 8va. Edición

Farmacopea Argentina. 8va. Edición

La Farmacopea Argentina o “Códex Medicamentarius Argentino” es el código oficial donde se describen las drogas, medicamentos y productos médicos necesarios o útiles para el ejercicio de la medicina y la farmacia, especificando lo concerniente al origen, preparación, identificación, pureza, valoración y demás condiciones que aseguran la uniformidad y calidad de las propiedades de los mismos.
Es de uso obligatorio para todas las farmacias, droguerías, empresas elaboradoras e importadoras y establecimientos comercializadores y/o distribuidores de drogas y medicamentos, como también de productos médicos que por sus características deban responder a especificaciones de la Farmacopea Argentina.
Como el medicamento se ha convertido en un producto de la industria farmacéutica, las Farmacopeas devienen en verdaderos códigos de normas de calidad indispensables para normalizar el mercado farmacéutico y establecer condiciones de calidad para que puedan distribuirse legalmente en el mercado, al resguardo de la Salud Pública.
En este sentido, resulta importante destacar que, desde la creación de la ANMAT y, de acuerdo al modelo fiscalizador de gestión adoptado, se impone un creciente énfasis en el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación y Control, exigiéndose la paulatina adecuación a las normas establecidas al respecto por la Organización Mundial de la Salud (OMS), punto de partida fundamental para resguardar la calidad farmacéutica de los medicamentos.

La 8va edición de esta farmacopea esta integrada en cuatro volúmenes

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EurekaSanté. Médicaments

EurekaSanté. Médicaments

EurekaSanté, la información de referencia pública sobre las enfermedades, los tratamientos y las maneras de prevenirlos.
La información disponible sobre EurekaSanté se basa en fuentes de referencia validadas: recomendaciones de la Alta Autoridad para la Salud (HAS), el aviso de la Agencia Francesa de Seguridad Alimentaria de Productos de Salud (AFSSAPS), conferencias de consenso de sociedades científicas, el Programa Nacional de Salud y Nutrición, etc.
EurekaSanté ofrece información detallada, actualizada y validada en más de 185 enfermedades grandes y pequeñas, alrededor de 11.000 medicamentos y 4.000 productos farmacéuticos disponibles en las farmacias. Idioma: francés

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