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Se trata de la proteína nucleósido difosfato quinasa A, tal como muestra la tesis doctoral de la investigadora española Paula Álvarez.

La proteína nucleósido difosfato quinasa A (NDK A / NM23-H1) es un potencial marcador tumoral para el cáncer colorrectal, que puede detectarse mediante un análisis de sangre, según la tesis doctoral defendida en la Universidad de Vigo por la investigadora Paula Álvarez.

El cáncer colorrectal es uno de los tumores con mayor índice de mortalidad debido a la carencia de síntomas claros que permitan su detección y posterior tratamiento. Es por ello que se profundiza en el estudio de biomarcadores que contribuyan a detectar esta enfermedad y permitan realizar un seguimiento adecuado de las terapias.

Paula Álvarez explica que la detección de la proteína nucleósido difosfato quinasa A en una analítica de sangre “podría ser una futura prueba del pronóstico de cáncer de colon y de recto”, evitando pruebas invasivas en pacientes y ayudando a los médicos a decidir el tratamiento más adecuado en cada caso.

El trabajo -que ha dado lugar a la segunda tesis de doctorado en el ámbito de la proteómica defendida en la institución académica viguesa- ha tenido como objetivo identificar y cuantificar proteínas con un nivel de expresión alterado a consecuencia del estado patológico.

De entre las proteínas analizadas y cuya expresión se encontró alterada se considera que la NDK A / NM23-H1 es “la mejor candidata para ser evaluada como marcador tumoral” por su marcado incremento de expresión en los tumores, por su relevancia en el análisis estadístico multivariante y por la relación de sus niveles séricos con la metástasis tumoral, afirma Álvarez.

No obstante, la científica precisa que será necesario comprobar los resultados obtenidos en su tesis “aumentando el número de pacientes hasta por lo menos un centenar, determinando la sensibilidad y especificidad de este potencial marcador tumoral” e incluso combinándolo con otros de uso ya establecido en la práctica clínica. Asimismo, señaló la importancia de poner a punto “un ensayo rápido y de bajo coste que los hospitales puedan realizar de forma rutinaria”.

Un estudio realizado en Europa revela que la dieta mediterránea reduce el riesgo de desarrollar cáncer de estómago.
“Esto se suma a las evidencias del papel de esa dieta en la reducción del riesgo de cáncer y respalda la necesidad de seguir promoviéndola donde está desapareciendo”, señaló el equipo del doctor Carlos A. González, del Instituto Catalán de Oncología, en Barcelona, España.
La dieta tradicional en Grecia, Italia y otros países mediterráneos tiene varios beneficios para la salud, escribieron los autores en The American Journal of Clinical Nutrition, incluida la protección del cáncer.
Pero existen menos datos sobre cómo su consumo influye el riesgo de sufrir ciertos tumores. Los investigadores se concentraron en el cáncer de estómago, la segunda causa oncológica de muerte en el mundo.
Para conocer si la dieta protegería de ese cáncer, se analizaron los datos del estudio European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition (EPIC) de 485 044 hombres y mujeres, con edades entre 35 y 70 años, de 10 países europeos.
A todos se les asignó una calificación establecida por una escala de 18 puntos según cuán cercana era su alimentación a la dieta mediterránea, rica en frutas, vegetales, legumbres, pescado, cereales y aceite de oliva, con un consumo relativamente bajo de carnes rojas y productos lácteos.
Durante nueve años de seguimiento, 449 participantes desarrollaron cáncer de estómago.
Las personas que tenían una alimentación más cercana a la mediterránea eran un 33% menos propensa a desarrollar la enfermedad que aquellas con patrones alimentarios más alejados del ideal mediterráneo.
El riesgo de padecer cáncer de estómago bajó un 5% por cada punto más.
El 23% de las personas con cáncer de estómago sobrevivirá cinco años. “Por lo tanto, para el manejo efectivo del cáncer hay que identificar las recomendaciones alimentarias que reducirían su incidencia”, concluyen los especialistas.
The American Journal of Clinical Nutrition: http://www.ajcn.org/

En contraste con la tendencia global, nuestro país es uno de los pocos donde la incidencia de la enfermedad es creciente.

Una entidad sin fines de lucro y un laboratorio que fabrica bombas de insulina anunció el miércoles que planean unirse para desarrollar un “páncreas artificial”, que consistirá en un sistema de bombas y monitores para controlar la diabetes tipo 1.
La Fundación de Investigación en Diabetes Juvenil dijo que había escogido a la unidad Animas, de Johnson & Johnson, para desarrollar y probar el nuevo sistema.
“Este será un primer paso de investigación y desarrollo hacia la creación de un páncreas artificial”, dijo a Reuters el doctor Henry Anhalt, director de asuntos médicos de Animas.
Animas, que fabrica bombas de insulina, trabajará con la fundación para crear un sistema inalámbrico que combine dispositivos de control constante de la glucosa, bombas de insulina y un sofisticado software.
El objetivo es liberar a los diabéticos de la carga de tener que estar controlando permanentemente sus niveles de azúcar en la sangre y aplicándose insulina.
Se busca lograr un dispositivo que pueda chequear la sangre durante el día y administrar insulina cuando sea preciso, sin la necesidad de que el paciente o un familiar intervengan.
Si bien esto implicaría portar dos dispositivos en el cuerpo, el “páncreas artificial” estaría muchos pasos adelante del uso de una bomba de insulina o un sistema de monitoreo constante de la glucosa.
“Esa es la magia, que estos dos dispositivos puedan ‘dialogar’. Ambos dispositivos están disponibles hoy en día, pero trabajan independientemente uno de otro”, dijo el doctor Alan Lewis, presidente ejecutivo de la fundación.
La entidad ha estado trabajando durante años con diversos centros académicos para desarrollar un sistema que sea más práctico y está lista para trasladar lo aprendido a un desarrollo comercial.
“Animas es la organización que brinda las herramientas. La fundación será un socio en términos de uso de nuestro conocimiento y experiencia”, indicó Lewis en una entrevista telefónica.
La fundación destinará a este proyecto 8 millones de dólares en los siguientes tres años, con la meta de contar con un sistema de primera generación listo para una revisión regulatoria dentro de los próximos cuatro años.
La diabetes tipo 1 es una enfermedad autoinmune en la cual el cuerpo destruye por error las células pancreáticas que producen la hormona insulina.
Ante esta falencia, el cuerpo no logra disociar y emplear el azúcar y, si la afección permanece sin tratar, los vasos sanguíneos y los nervios se destruyen, los órganos fallan y el paciente muere.
Incluso con tratamiento, los vasos sanguíneos y los órganos terminan dañados y los pacientes pueden perder la visión y las extremidades y sufrir insuficiencia renal. Alrededor de 3 millones de estadounidenses padecen diabetes tipo 1, una enfermedad generalmente diagnosticada en la niñez o juventud.
Los fabricantes de dispositivos médicos están trabajando hace muchos años para desarrollar un páncreas artificial que ayude a mejorar la calidad de vida de los diabéticos tipo 1.
La pieza que siempre falta es un software que pueda controlar las bombas y asegurarse de que el azúcar no suba o baje demasiado. La fundación reunirá a investigadores académicos con personal de Animas para hallar la mejor fórmula, y probarla.
“Creemos que Animas es uno de los líderes en el campo, que nos permitirá comercializar un producto”, dijo Lewis.
La meta es un dispositivo en el que puedan confiar tanto los médicos, como los pacientes y sus padres.

Fuente: Al Día, Infomed.

Una cantidad suficiente de este mineral a través de la dieta puede proteger frente a este tipo de tumor, según un estudio holandés.

Obtener la cantidad suficiente de selenio a través de la dieta podría proteger frente al cáncer de esófago. Las personas con los niveles más altos de ese antioxidante mineral presentaron el riesgo más bajo de desarrollar carcinoma de células escamosas del esófago, según señala el equipo de la Dra. Jessie Steevens, de la Universidad de Maastricht (Países Bajos).