La OMS publica la lista de las bacterias para las que se necesitan urgentemente nuevos antibióticos
La Organización Mundial de la Salud (OMS) publicó su primera lista de «patógenos prioritarios» resistentes a los antibióticos, en la que se incluyen las 12 familias de bacterias más peligrosas para la salud humana.
La lista se ha elaborado para tratar de guiar y promover la investigación y desarrollo (I+D) de nuevos antibióticos, como parte de las actividades de la OMS para combatir el creciente problema mundial de la resistencia a los antimicrobianos.
Esta lista es una nueva herramienta para garantizar que la I+D responda a necesidades urgentes de salud pública», señala la Dra. Marie-Paule Kieny, Subdirectora General de la OMS para Sistemas de Salud e Innovación. «La resistencia a los antibióticos va en aumento y estamos agotando muy deprisa las opciones terapéuticas. Si dejamos el problema a merced de las fuerzas de mercado exclusivamente, los nuevos antibióticos que con mayor urgencia necesitamos no estarán listos a tiempo».

Lista OMS de patógenos prioritarios para la I+D de nuevos antibióticos

Prioridad 1: CRÍTICA
• Acinetobacter baumannii, resistente a los carbapenémicos
• Pseudomonas aeruginosa, resistente a los carbapenémicos
• Enterobacteriaceae, resistentes a los carbapenémicos, productoras de ESBL
Prioridad 2: ELEVADA
• Enterococcus faecium, resistente a la vancomicina
• Staphylococcus aureus, resistente a la meticilina, con sensibilidad intermedia y resistencia a la vancomicina
• Helicobacter pylori, resistente a la claritromicina
• Campylobacter spp., resistente a las fluoroquinolonas
• Salmonellae, resistentes a las fluoroquinolonas
• Neisseria gonorrhoeae, resistente a la cefalosporina, resistente a las fluoroquinolonas
Prioridad 3: MEDIA
• Streptococcus pneumoniae, sin sensibilidad a la penicilina
• Haemophilus influenzae, resistente a la ampicilina
• Shigella spp., resistente a las fluoroquinolonas
Tomado: OMS Comunicado de prensa Disponible en : http://www.who.int/mediacentre/news/releases/2017/bacteria-antibiotics-needed/es/

La grafía Revolución rusa, con r minúscula en rusa, es la adecuada para referirse a
este acontecimiento histórico del que se celebran cien años.

Sin embargo, en los medios de comunicación pueden verse frases como «¿Qué queda del
pensamiento de Trotski cien años después de la Revolución Rusa?», «Fernando Vicente
pone imágenes al gran clásico de John Reed sobre la revolución rusa, coeditado por
Nórdica y Capitán Swing» o «Descendientes de la Revolución Rusa».

Como señala la Ortografía de la lengua española, los sustantivos y adjetivos que
forman parte del nombre de las revoluciones se escriben con mayúscula cuando se
consideran acontecimientos históricos relevantes (Revolución de Octubre, Revolución
de los Claveles), salvo los adjetivos que hacen referencia a las nacionalidades:
Revolución rusa, Revolución francesa.

Por tanto, en los ejemplos anteriores lo recomendado habría sido escribir «¿Qué
queda del pensamiento de Trotski cien años después de la Revolución
rusa?», «Fernando Vicente pone imágenes al gran clásico de John Reed sobre la
Revolución rusa, coeditado por Nórdica y Capitán Swing» y «Descendientes de la
Revolución rusa».

Se recuerda además que el sustantivo sóviet se escribe con tilde y su plural es
sóviets.

Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR)
CDCMMWR
Great American Smokeout — November 16, 2017

Weekly / November 10, 2017 / 66(44);1209
Great American Smokeout de la American Cancer Society es un evento anual que alienta a los fumadores a hacer un plan para dejar de fumar (1). La 42ª edición anual de Great American Smokeout se celebrará el 16 de noviembre de 2017.

En los más de 50 años desde el primer informe del Cirujano General sobre el tabaquismo y la salud, el tabaquismo entre los adultos estadounidenses se ha reducido a aproximadamente la mitad. No obstante, desde 1964, el año de ese primer informe, se calcula que murieron 20 millones de personas por fumar. Fumar sigue siendo la principal causa prevenible de enfermedad, discapacidad y muerte en los Estados Unidos (2).

Aproximadamente dos de cada tres fumadores adultos quieren dejar de fumar cigarrillos, y aproximadamente la mitad de los fumadores hicieron un intento de dejar de fumar en el año anterior (2). Sin embargo, en 2016, más de uno de cada siete adultos en EE. UU. Fumaban cigarrillos (3). Obtener ayuda eficaz a través del asesoramiento y el uso de medicamentos puede aumentar las posibilidades de dejar de fumar hasta en tres (4).
• American Cancer Society. The Great American Smokeout. Atlanta, GA: American Cancer Society; 2017. https://www.cancer.org/healthy/stay-away-from-tobacco/great-american-smokeout.html
• US Department of Health and Human Services. The health consequences of smoking—50 years of progress: a report of the Surgeon General. Atlanta, GA: US Department of Health and Human Services, CDC; 2014.
• Clarke TC, Norris T, Schiller JS. Early release of selected estimates based on data from the 2016 National Health Interview Survey. National Center for Health Statistics. 2017. https://www.cdc.gov/nchs/data/nhis/earlyrelease/earlyrelease201705.pdf
• Fiore MC, Jaen CR, Baker TB, et al. Treating tobacco use and dependence: 2008 update. Clinical practice guideline. Respir Care 2008;53:1217–22. PubMed
Tomado de : Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR)
CDCMMWR

Las respuestas efectoras antitumorales y de las células T reguladoras influyen en el desarrollo de cáncer de piel no melanoma en pacientes con trasplante de riñón
03/11/2017
La inmunosupresión crónica promueve el carcinoma escamocelular no melanocítico (SCC) después del trasplante renal. La inmunidad adaptativa e innata desempeña un papel clave en el control del crecimiento tumoral y está influenciada por diferentes agentes inmunosupresores. Presumimos que el deterioro funcional de las respuestas de las células T específicas del tumor debido a los inhibidores de la calcineurina (CNI) podría contribuir al desarrollo del SCC, mientras que la conversión a los mamíferos objetivo de los inhibidores de la rapamicina (mTOR-i) podría recuperar esta respuesta inmune protectora.
Se exploraron las respuestas de células T específicas de tumor periférico contra antígenos principales derivados de SCC utilizando el ensayo de inmunospot ligado a enzima IFN-γ y fenotipos inmunes circulantes (CD4 + T, CD8 + T, CD20 + B, CD56 + NK, FOXP3 + células reguladoras T [Treg]) en un análisis de corte transversal. Se consideraron 59 pacientes con trasplante renal con SCC en CNI (KT-CNI-SCC) o mTOR-i (KT-mTORi-SCC), 25 no transplantes que desarrollaron SCC ( NoKT-SCC) y 6 controles sanos. Además, 25 KT-CNI-SCC se cambiaron a mTOR-i y se evaluaron después de 12 meses.
Los pacientes con trasplante de riñón mostraron infiltrados de TI más bajos y respuestas de células T específicas de tumor que NoKT-SCC, y las células de Treg FOXP3 + intratumorales y circulantes fueron más altas en KT-mTORi-SCC (P <0,05). Las respuestas de células T específicas de tumor fueron significativamente más bajas en KT-CNI-SCC que KT-mTORi-SCC y NoKT-SCC y las recidivas de SCC pronosticadas (área bajo la curva = 0,837; P <0,05). Un año después de la conversión de mTOR-i, se observó un aumento significativo en el número de células Treg FOXP3 + y respuestas de células T específicas de tumor, alcanzando niveles similares que los pacientes con KT-mTORi-SCC y NoKT-SCC.

Las respuestas de células T específicas de tumor se ven afectadas fuertemente en los pacientes tratados con ICN, pero se recuperan después de la conversión de mTOR-i, lo que reduce las recidivas de CCS.
Referencias
Crespo E, et al, Effector Antitumor and Regulatory T Cell Responses Influence the Development of Nonmelanoma Skin Cancer in Kidney Transplant Patients. Transplantation, September 2017 – Volume 101 – Issue 9 – p 2102–2110