Cardiopatía congénita

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Gloria Cónsole-Avegliano. Embriología molecular de las cardiopatías congénitas. Editorial de la Universidad Nacional de La Plata (EDULP) 2018

Libro a texto completo editado por la Facultad de Ciencias Médicas de la Universidad Nacional de La Plata.
La presente obra pretende integrar aspectos embriológicos, genéticos y moleculares del desarrollo cardíaco humano normal y patológico. Se han reunido trabajos de embriólogos, genetistas, especialistas en imágenes, pediatras y cirujanos pediátricos involucrados en el tratamiento de las cardiopatías congénitas. La obra aporta una exhaustiva revisión de la Embriología cardíaca humana clásica y molecular que conlleva a una mejor comprensión del desarrollo de las principales cardiopatías congénitas. Además, resulta de interés conocer los nuevos genes involucrados en la cardiogénesis y analizar los programas de expresión génica cámara-específicos mediados por los factores de transcripción y las moléculas receptoras.

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Dr. José Santos de Soto.Manual para padres de niños con Cardiopatía Congénita. Ibáñez & Plaza 2006

Manual a texto completo publicado por la Sociedad Española de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas dirigido a padres de niños con Cardiopatía Congénita.
El manual fué elaborado por un grupo de expertos de esta sociedad con el objetivo de ofrecer de ofrecer una información sencilla , efucaz, clara y concisa sobre los distintos problemas y soluciones dentro del campo de las cardiopatías congénitas.

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Congenital Heart Disease

Revista a texto completo y arbitrada de frecuencia bimestral de la editorial Tech Science Press, dedicada exclusivamente al estudio y tratamiento de las cardiopatías congénitas en niños y adultos. Está comprometida con la publicación de estudios clínicos, editoriales invitados, revisiones de vanguardia, informes de casos, artículos centrados en la historia y el desarrollo de las cardiopatías congénitas y material de EMC.

Da la bienvenida a las presentaciones sobre cardiopatías congénitas de las siguientes áreas:

Investigación básica de las cardiopatías congénitas
Cardiología clínica, pediátrica y de adultos
Imágenes cardíacas
Cardiología preventiva
Cateterismo cardíaco diagnóstico e intervencionista
Electrofisiología
Cirugía
Seguimiento a largo plazo, especialmente en lo que se refiere a los niños mayores y a las cardiopatías congénitas en adultos
Ejercicio y fisiología del ejercicio en el paciente congénito
Postoperatorio y cuidados intensivos
Trastornos comunes como síncope, dolor torácico, soplos, así como trastornos adquiridos como el síndrome de Kawasaki

Congenital Heart Disease fue creada para cardiólogos pediátricos; cardiólogos de adultos que atienden a pacientes con cardiopatías congénitas; enfermeras pediátricas y de cardiología pediátrica; Cirujanos; Radiólogos; Anestesiólogos; médicos y enfermeras de cuidados intensivos; y personal de apoyo adulto involucrado en el cuidado de pacientes con cardiopatías congénitas. Idioma: inglés

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Toshio Nakanishi, Roger R. Markwald,H.Scott Baldwin, Bradley B. Keller, Deepak Srivastava, Hiroyuki Yamagishi. Etiology and Morphogenesis of Congenital Heart Disease. From Gene Function and Cellular Interaction to Morphology. Springer, Tokyo 2016

Libro en acceso abierto publicado por la editorial Springer que se centra en la etiología y morfogénesis de las cardiopatías congénitas, incluye contribuciones de un grupo internacional de científicos y médicos distinguidos y destaca los temas y técnicas de investigación más recientes e incluye capítulos dedicados a las implicaciones clínicas y las direcciones futuras.

Este volumen se centra en la etiología y morfogénesis de las cardiopatías congénitas. Revisa en detalle el desarrollo temprano y la diferenciación del corazón, y los eventos morfológicos posteriores del sistema cardiovascular, cubriendo una amplia gama de temas como funciones genéticas, factores de crecimiento, factores de transcripción e interacciones celulares que están implicadas en la morfogénesis cardíaca y la enfermedad congénita del corazón . Este libro también presenta avances recientes en tecnologías de ingeniería de tejidos de células madre y láminas de células que tienen el potencial de proporcionar nuevos modelos de enfermedades in vitro y de generar paradigmas regenerativos para la reparación y regeneración cardíaca. Este es el recurso ideal para médicos científicos e investigadores que buscan actualizaciones sobre investigaciones recientes sobre los orígenes de las enfermedades cardíacas congénitas y posibles terapias futuras. Idioma: inglés

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Gianfranco Sinagra,Marco Merlo, Bruno Pinamonti. Dilated Cardiomyopathy. From Genetics to Clinical Management. Springer, Cham 2019

Libro en acceso abierto publicado por la editorial Springer que abarca una revisión integral de la miocardiopatía dilatada, desde la fisiopatología hasta el tratamiento clínico
Describe en detalle el diagnóstico diferencial para pacientes con miocardiopatía no isquémica y destaca cuestiones abiertas como el uso clínico de las pruebas genéticas y la arritmia en la miocardiopatía dilatada

El libro presenta una descripción general completa de la miocardiopatía dilatada, proporcionando a los lectores pautas prácticas para su tratamiento clínico. La primera parte del libro analiza en detalle la fisiopatología de la enfermedad, su trabajo diagnóstico, así como la estratificación pronóstica, e ilustra el papel de la genética y la interacción gen-ambiente.
La segunda parte presenta las opciones de tratamiento actuales y futuras, destacando la importancia de los tratamientos y el seguimiento a largo plazo e individualizados.
Además, se tratan temas abiertos, como el aparente fenómeno de curación, el pronóstico temprano de eventos arrítmicos o el uso de pruebas genéticas en la práctica clínica.
Este libro, que ofrece un enfoque multidisciplinario para optimizar el manejo clínico de la MCD, es una ayuda invaluable no solo para los cardiólogos clínicos, sino para todos los médicos involucrados en el cuidado de esta desafiante enfermedad. Idioma: inglés

 

 

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Toshio Nakanishi, H.Scott Baldwin,Jeffrey R. Fineman,Hiroyuki Yamagishi. Molecular Mechanism of Congenital Heart Disease and Pulmonary Hypertension. Springer, Singapore. 2020

Libro en acceso abierto publicado por la editorial Springer que discute los últimos conceptos sobre el mecanismo molecular de la cardiopatía congénita, incluye contribuciones de un grupo internacional de distinguidos científicos y clínicos y destaca las últimas investigaciones sobre hipertensión pulmonar, con un enfoque en las implicaciones clínicas y las direcciones futuras.

El libro se centra en el mecanismo molecular de la cardiopatía congénita y la hipertensión pulmonar, ofreciendo nuevos conocimientos sobre el desarrollo de la circulación pulmonar y el conducto arterioso. Describe en detalle los mecanismos moleculares involucrados en el desarrollo y la morfogénesis del corazón, los pulmones y el conducto arterioso, cubriendo una variedad de temas como las funciones genéticas, los factores de crecimiento, los factores de transcripción y las interacciones celulares, así como las tecnologías de ingeniería de células madre. El libro también presenta avances recientes en nuestra comprensión del mecanismo molecular del desarrollo pulmonar, la hipertensión pulmonar y la regulación molecular del conducto arterioso. Como tal, es un recurso ideal para médicos, científicos e investigadores interesados en los últimos hallazgos sobre los orígenes de la enfermedad cardíaca congénita y las posibles terapias futuras que involucran la circulación pulmonar / hipertensión y el conducto arterioso. Idioma: inglés

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Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia

La compañía GenDx ha publicado este folleto que trata del diagnóstico y tratamiento de la taquicadia ventricular polimórfico catecolaminérgico que es es un trastorno genético autosómico dominante, con mutaciones que afectan la regulación del calcio en el corazón.Idioma: inglés

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Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy A Guide for Clinicians

La compañía GeneDx ha publicado este folleto que trata del diagnóstico y tratamiento de esta cardiomiopatía ventricular derecha arritmogénica que es un trastorno genético cardiaco autosómico dominante. Las mutaciones en varios genes codificados para proteínas desmosomales se han asociado. Idioma: inglés