Revista internacional a texto completo y arbitrada publicada trimestralmente en línea por LIDSEN Publishing Inc. Acepta documentos que abordan aspectos básicos y médicos de la genética y la epigenética y también cuestiones éticas, legales y sociales. La cobertura incluye aspectos clínicos, de desarrollo, diagnósticos, evolutivos, genómicos, mitocondriales, moleculares, oncológicos, poblacionales y reproductivos. Publica artículos de investigación, revisiones, comunicaciones y notas técnicas, etc. No hay restricciones en cuanto a la extensión de los artículos y alentamos a los científicos a publicar sus resultados con el mayor detalle posible. Idioma: inglés
Genomics in general practice. East Melbourne, Vic: RACGP, 2018.
El Colegio Real Australiano de Prácticos Generales ha publicado este documento que es un conjunto de resúmenes concisos sobre diversos temas clínicos en genética y genómica y que está destinado a ser utilizado como referencia de punto de atención para médicos de cabecera. Está diseñado para ayudar en clínica
la toma de decisiones presentando una vista instantánea de la identificación y diagnóstico de una variedad de condiciones genéticas, y el uso de pruebas genéticas y tecnologías encontradas en la práctica general. Este ayudará a los médicos para brindarles información sobre genética y genómica a los pacientes y sus familias, y consultar los servicios especializados según sea necesario. Idioma: inglés
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Revista a texto completo y arbitrada de la editorial John Wiley & Sons perteneciente a la Sociedad para el Estudio de los Errores Innatos del Metabolismo que publica informes de caso y investigaciones cortas en el área de los trastornos metabólicos heredados. La revista considera todos los tipos de publicacopnes tales como protocolos, artículos de investigación, revisiones, editoriales, perspectivas clínicas y meta-análisis. Idioma: inglés
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The Human Gene Mutation Database (HGMD®)
La Base de Datos de Mutaciones de Genes Humanos (Human Gene Mutation Database: HGMD®) consiste en una amplia colección de mutaciones de la linea germinal de genes nucleares asociados a enfermedades humanas hereditarias. Esta base de datos fue desarrollada originalmente para el estudio de mecanismos mutacionales en genes humanos, aunque actualmente ha adquirido una utilidad mucho mas amplia ya que representa una fuente de referencia actualizada del espectro de lesiones heredables en genes humanos.
HGMD poseé todas las mutaciones de la linea germinal que producen enfermedades y los polimorfismos, tanto funcionales como los asociados a enfermedades, descriptos en la literatura, y proveeé estos datos en un formato de fácil acceso para todos aquellos interesados, ya sean del ámbito academico, clínico o comercial. Actualmente, HGMD constituye, de facto, la principal base de datos de mutaciones humanas asociadas a enferemedades disponible para la comunidad científica. Los datos proveén, sutituciones de un único nucleótido en regiones codificantes (ej., mutaciones sinónimas y no-sinónimas), regiones regulatorias y sitios relevantes de ‘splicing’ en genes nucleares humanos, micro-delesiones, micro-inserciones, ‘indels’, expansiones de elemnetos repetitivos, así como importantes lesiones génicas (delesiones, inserciones y duplicaciones) y rearreglos complejos de genes.
HGMD es de acceso gratuito para los usuarios registrados, académicos o sin ánimo de lucro a través de internet. Idioma: inglés
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