Farmacovigilancia

Boletim PLANFAVI Sistema de Farmacovigilância de Plantas Medicinais. CEBRID – Departamento de Psicobiologia Universidade Federal de Sâo Paulo

Las actividades de farmacovigilancia de Fitoterapicos de la Asociación Brasileña de Fitoterapia – SBFIT está sendo viabilizadas conjuntamente con el boletín informativo trimestral y el PLANFAVI de CEBRID. Idioma: portugués

Vigilanza sui prodotti naturali. Interazioni tra erbe e farmaci

El sitio de Farmacovigilanza (Normative italiane e aggiornamenti scientifici) que es una propuesta de la Sociedad Italiana de Farmacología ha publicado estas hojas informativas sobre la interacción de varias hierbas medicinales y los medicamentos. Idioma: italiano

British Journal of Pharmacology and Toxicology

Revista a texto completo y arbitrada, de frecuencia semestral, de la editorial Maxwell Science Publication, dedicada a publicar artículos de investigación originales, investigaciones, revisiones críticas, y minirevisiones y comunicaciones cortas en todos los campos de la toxicología, la farmacología básica y clínica. La farmacología y toxicología son definidas en la sensibilidad més amplia, refiriendo a accciones de medicamentos y químicos sobre todos los sistemas vivientes.

El alcance de la revista incluye farmacología y toxicología animal experimental y molecular(genética), farmacología y toxicología bioquímica y celular. También incluye todos los aspectos de farmacología clínica: farmacocinética, farmacodinámica, monitoreo terapéutico de medicamentos, medicamentos/interaciones medicamentosas, farmacogenética/genómica, farmacoepidemiología, farmacovigilancia, farmacoeconomía, ensayos clínicos controlados aleatorizados y farmacoterapia racional.

Pasra todos los compuestos usados en los estudios, la constitución y composición química debe ser conocida, también para compuestos naturales.

Idioma: inglés

Boletín de Farmacovigilancia de Catalunya

La Subdirección General de Farmaciay Productos Sanitarios del Departamento de Salud de la generalidad de Cataluña publicó este boletín que tiene como objetivo difundir y extender la información sobre reacciones adversas a medicamentos más relevantes entre los profesionales sanitarios disponible con una periodicidad de 5 boletines al año.

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Journal of Applied Pharmaceutical Science

Revista internacional,a texto completo y arbitrada, publicada por Medipoeia. JAPS tiene como objetivo principal promover la pronta publicación (Mini-revisiones, comunicaciones breves, artículos de investigación originales y artículos de revisión) en todos los campos de las ciencias farmacéuticas. JAPS principalmente publicará trabajos de investigación publicado sobre obras originales, ya sea experimental o teórico para avanzar en la comprensión de las ciencias farmacéuticas.
Áreas de investigación incluidas:
• Farmacia y Biofarmacia
• Entrega de nuevos fármacos
• Nanotecnología
• Química Farmacéutica
• Farmacognosia y Etnobotánica
• Fitoquímica
• Farmacología y Toxicología
• Biotecnología y Microbiología Farmacéutica
• Práctica de la Farmacia y Farmacia Hospitalaria
• Farmacogenómica
• Farmacovigilancia
• Investigación de Productos Naturales
• Asuntos de la Reglamentación Farmacéutica

Idioma: inglés

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International Journal of Drug Formulation and Research

Revista a texto completo y arbitrada. multidisciplinaria, publicada cada dos meses. IJDFR publica artículos originales de investigación en los campos farmacéuticos (farmacología, farmacia, tecnología farmacéutica, dispensación farmacéutica, análisis farmacéutico, química médica, la biofarmacia y la farmacocinética, toxicología, control de calidad farmacognosia, la fitoquímica, la práctica de la farmacia, asunto de reglamentación farmacéutica y la gestión farmacéutica). La revista acepta artículos de revisión y artículos originales. Idioma: inglés

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Indo Global Journal of Pharmaceutical Sciences

Revista internacional, interdisciplinaria, a texto completo y arbitrada que pretende reunir a los distintos enfoques para un público diverso en todo el mundo en las ciencias farmacéuticas. Esta revista publica trabajos originales de investigación que contribuyen significativamente a promover el conocimiento científico en Farmacia y Ciencias Farmacéuticas (Tecnología Farmacéutica, Farmacia, Investigación de Productos Naturales, Farmacia, Entrega de nuevos fármacos, Biofarmacia, Farmacocinética, Farmacéutica / Química Medicinal, Química Computacional y Diseño de Fármacos molecular , Farmacología, Análisis Farmacéutico, Práctica de Farmacia, Farmacia Clínica y Hospitalaria, biología celular, genómica y proteómica,Farmacogenómica, Bioinformática y Biotecnología de interés farmacéutico). La revista publica trabajos de investigación originales, ya sea como un artículo de investigación completo o en forma de comunicación corta. Artículos de revisión sobre un tema de actualidad en el campo, también son considerados para su publicación por la revista. Idioma: inglés

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Medsafe

Medsafe es la autoridad de seguridad sobre dispositicos médicos y medicamentos de Nueva Zelanda. Se trata de una unidad de negocio del Ministerio de Salud y es la autoridad responsable de la regulación de productos terapéuticos en Nueva Zelanda.
Medsafe regula los productos utilizados para una finalidad terapéutica. Esto incluye: medicamentos, productos relacionados, hierbas  medicinales, dispositivos médicos y drogas controladas utilizadas como medicinas
El objetivo de la legislación farmacéutica es gestionar el riesgo de daños evitables asociados con el uso de los medicamentos. La legislación está diseñada para asegurar que:

1.cumplir con las normas aceptables de seguridad, calidad y eficaciade los medicamentos
2.personal, instalaciones y prácticas utilizadas para fabricar, almacenar y distribuir medicamentos cumplan con los requisitos destinados a garantizar que los productos cumplen con los estándares aceptables hasta que se entreguen al usuario final
3.información sobre la  selección y uso seguro de los medicamentos se proporciona a los profesionales de la salud y los consumidores.
Medsafe es responsable de la aplicación de un marco de controles diseñados para asegurar que los productos terapéuticos disponibles en Nueva Zelanda son aquellos esperados para tener mayores beneficios que riesgos si se utiliza adecuadamente. Esto se logra a través de la aprobación antes de la comercialización de los productos, y la vigilancia post-comercialización. Idioma: inglés