El Instituto Canadiense para la Práctica Segura de Medicación publica estos boletines que emiten los reportes de incidentes y el sistema de prevención sobre el uso de medicamentos en ese país. Idioma: inglés
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Boletim Planfavi. Sistema de Farmacovigilância em Plantas Medicinais
El Centro Brasileño de Informaciones sobre Drogas Psicotrópicas (CEBRID) del Departamento de Psicobiología en la Universidad Federal de São Paulo (UNIFESP), ha publicado este boletín que trata de reportes de informaciones dentro del sistema de farmacovigilancia en plantas medicinales. Idioma: portugués
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Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health (CADTH)
Esta agencia es un cuerpo nacional de Canadá que brinda a los decisores de atención en salud territorial, provincial o federal con consejos creibles e imparciales e información basada en evidencias acerca de la efectividad y eficiencia de los medicamentos y otras tecnologías de la salud. Idioma inglés
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Norwegian Medicines Agency (NoMA)
Esta agencia es la autoridad nacional regulatoria de Noruega para nuevos y existentes medicinas y su cadena de suministros. Es responsable de la supervisión de la producción, pruebas y mercado de medicinas, aprueba las medicinas y monitorea su uso, y asegura su costo-eficiencia y el efectivo y bien documentado uso de las medicinas. Su cuerpo de inspectores también supervisan la cadena de suministros. Regula los precios y las condiciones comerciales para las farmacias. Idioma inglés
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Medical Products Agency – Sweden
Esta agencia es la autoridad nacional sueca responsable de la regulación y vigilancia del desarrollo, fabricación, y mercado de los medicamentos y otros productos medicinales. Su tarea es asegurar que tanto el paciente individual como los profesionales de la salud tengan acceso a productos medicinales seguros y efectivos y que sean usados en una manera racional y con costo-efectividad. Idioma inglés
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Public Health Risk with Herbal Medicines: An Overview
La Agencia Reguladora de Productos de Atención en Salud y Medicinas del Reino Unido ha publicado este reporte que trata sobre una visión general enfocada sobre la elevación de los riesgos para la salud con medicinas herbarias no aprobadas y en particular la pobre práctica en el origen y suministro a pacientes de tales productos. Idioma inglés
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Safety of Herbal Medicinal Products
La Agencia Regulatoria de Productos de Atención en Salud y de Medicinas del Reino Unido publicó este reporte que brinda una visión general de los temas de seguridad asociados con productos de hierbas medicinales. Este fué compilado por la Agencia de Control de Medicinas en respuesta a un requerimiento de los miembros del parlamento y grupos de interés herbario por información antecedente para infomar las discusiones sobre la directiva propuesta relacionada con productos herbarios medicinales tradicionales. Idioma inglés
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Atención Farmacéutica. Conceptos, procesos y casos prácticos
Libro a texto completo publicado por integrantes del Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica de la Universidad de Granada. Con este texto se busca contribuir a la satisfacción de la necesidad de información sobre AF para lo que se realiza una sistematización de la información publicada y oficializada, complementada con la recopilación de información de otras fuentes y con la presentación y desarrollo de casos prácticos de aplicación. El objetivo de los autores es sistematizar y presentar conceptos y técnicas para el desarrollo de los servicios de dispensación, indicación farmacéutica, seguimiento farmacoterapéutico, farmacovigilancia y educación sanitaria, en el contexto de la actividad habitual de la farmacia.
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Agencia reguladora de medicamentos en Italia.En este sitio se podrán encontrar regulaciones, normas, reportes de farmacovigilancia, precios de medicamentos, etc, de este país. Idioma italiano
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Principios de epidemiología del medicamento. 2ª Edición.
Libro a texto completo publicado por la editorial Masson-Salvat en 1998 que cubre los aspectos fundamentales de los principios de la epidemiología del medicamento, estando conformado por varios capítulos que son los siguientes:
Capítulo 1. Estudios de utilización de medicamentos y de farmacovigilancia.
Capítulo 2. Utilización de medicamentos, fármacos esenciales y políticas de salud en países desarrollados y subdesarrollados.
Capítulo 3. Promoción del uso racional de los medicamentos y preparación de guías farmacológicas.
Capítulo 4. Métodos aplicados en estudios descriptivos de utilización de medicamentos.
Capítulo 5. Mecanismos de producción y diagnóstico clínico de los efectos indeseables producidos por medicamentos.
Capítulo 6. Metodología epidemiológica básica en farmacovigilancia
Capítulo 7. Datos de morbididad y mortalidad aplicados al estudio de los efecseables producidos por medicamentos.
Capítulo 8. La notificación espontánea de reacciones adversas a medicamentos.
Capítulo 9. Estudios de cohortes en farmacovigilancia.
Capítulo 10. La estrategia de casos y controles en farmacovigilancia.
Capítulo 11. Farmacovigilancia en el hospital.
Capítulo 12. Supervisión de acontecimientos ligados a la prescripción.
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