Pruebas genéticas

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Genetic Testing of Children

Reporte publicado por un grupo de trabajo de la Sociedad Británica de Genética Humana en 2010. En 1994, un reporte de la Sociedad de Genética Clínica (CGS) recomienda que las pruebas genéticas de predicción era apropiada cuando sería una intervención médica que se ofrece durante la infancia, pero que tales pruebas por lo general no deben llevarse a cabo para los trastornos de inicio en la adultez-a menos que hubieran claras e inusuales argumentos a favor en un caso particular. Gran parte de las directrices de 1994 se basaron en las experiencias de los médicos y las familias con la enfermedad de Huntington (HD) – una condición de aparición en el adulto para el que todavía hay una intervención limitada en las opciones de tratamiento. La mayoría de los adultos con alto riesgo de HD optan por no someterse a las pruebas de predicción o presintomáticas, lo que incluye a las personas que han tenido discusiones detalladas sobre las posibles secuelas de las pruebas. Por lo tanto las pruebas a un niño para HD eliminaría la opción “no sé ” cuando no hay evidencia de que muchos adultos en situación de riesgo prefieren no saber, y cuando no hay beneficios clínicos en los años anteriores los niños pueden tomar esa decisión por sí mismos
En el reporte de 1994 CGS llegó a la conclusión de que era importante para mantener o maximizar las opciones de futuro de los niños donde beneficios no claros se acumularían durante la infancia. Elreporte reconoce que la extrapolación de HD a otras condiciones no siempre son adecuadas, y pidió más pruebas sobre los daños y beneficios potenciales de las pruebas de la infancia para las condiciones de inicio más tardío.
Este reporte revisa los temas explorados en 1994 a la luz de los acontecimientos posteriores y está formado por dos prtes., Parte A resume las recomendaciones acerca de pruebas genéticas para niños , la Parte B explica la justificación legal y clínica de las recomendaciones y la Parte C tiene como objetivo ayudar a los profesionales a utilizar las recomendaciones a través de estudios de casos ilustrativos. Idioma: inglés

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Human Molecular Genetics – Fourth Edition. Garland Science. March 2010. Sample Chapters

La editorial Garland Science brinda tres capítulos de muestra de su libro¨Genética Humana Molecular¨que tratan de la organización del genoma humano, la genética del cáncer y las pruebas genéticas de los individuos.

Idioma: inglés

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OECD Guidelines for Quality Assurance in Genetic Testing

La Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AETS), el Instituto de Salud Carlos III y el Ministerio de Sanidad y Consumo de España, conjuntamente con la Organización para la Colaboración y el Desarrollo Económico, han publicado estas normas o directrices que comprenden Principios y Buenas Prácticas para garantizar la calidad en los estudios genéticos con fines clínicos. Las Directrices pretenden ayudar tanto a los países miembros de la OECD como a los países que no pertenecen a la OECD para desarrollar e introducir los procedimientos adecuados de garantía de la calidad.
Los Principios se dirigen principalmente a los gobiernos y a los implicados en la regulación de los servicios genéticos, mientras que las Buenas Prácticas están destinadas a las asociaciones de profesionales y a los directores de laboratorios de estudios genéticos moleculares y a otras personas implicadas en la realización de estudios genéticos moleculares.

Estas Directrices se centran en determinados aspectos de la prestación de servicios genéticos. Se refieren a los estudios genéticos moleculares ofrecidos en un contexto clínico y a las prácticas para garantizar la calidad de los laboratorios que llevan a cabo dichos estudios. No se incluyen los estudios realizados únicamente con fines de investigación.
Las Directrices se aplican a los estudios genéticos para identificar variaciones en las secuencias de ADN de la línea germinal, o productos que se derivan directamente de cambios en las secuencias genómicas hereditarias que predicen efectos sobre la salud, o que influyen en el cuidado de la salud de un individuo. Se centran en los estudios genéticos moleculares para el diagnóstico de una enfermedad o dolencia concreta y en los estudios genéticos predictivos realizados a menudo antes de que surjan signos clínicos de la enfermedad o dolencia. Son importantes para los estudios de las variantes de ADN hereditarias que predicen el perfil de respuesta de un individuo a un medicamento o terapia y que afectan a la susceptibilidad de padecer una enfermedad, en el pronóstico del paciente, el asesoramiento, el tratamiento y la planificación familiar.

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DNA Technology in Forensic Science

El Consejo Nacional de Investigación de Estados Unidos publicó este libro que ajustandose a las muestras de ADN desde las escenas del crimen y de los sospechosos está rapidamente convirtiendose en un recurso clave de evidencia para el uso en el sistema de justicia. El libro Tecnología ADN en Ciencia Forense ofrece recomendaciones para resolver preguntas cruciales que están emergiendo como la prueba de ADN convirtiendose en la más extendida.
El volumen se dirige a temas claves:

  • Calidad y  fiabilidad de la prueba de ADN, incluyendo la introducción de nuevas tecnologías, problemas de normalización y enfoques para certificación.

  • La prueba de ADN en la sala del tribunal, incluyendo temas de genética de la población, niveles de interpretación a través de los jueces y jurados y la admisibilidad.

  • Temas sociales, tales como privacidad de los datos de ADN, almacenamiento de muestras y datos y los derechos del acusado sobre la calidad de las tecnologías de prueba.

Idioma inglés

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The Evaluation of Forensic DNA Evidence

En 1992 el  Consejo Nacional de Investigación de los Estados Unidos lanzó el libro Tecnología ADN en Ciencia Forense, que documentó el estado del arte en este campo emergente. El libro actual La Evaluación la Evidencia Forense del ADN reporta sobre el desarrollo de la génetica en la población y las estadísticas desde que el volumen original fué publicado. Este volumen ofrece recomendaciones para el manejo de las muestras de ADN, ejecutando cálculos y otros aspectos del uso del ADN como una herramienta forense, modificando algunas recomendaciones presentadas en el volumen de 1992. Idioma inglés.

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EuroGentest. Guidelines and documents

EuroGentest es una Red de Excelencia fundada en la Unión Europea con 5 unidades observando todos los aspectos de las pruebas genéticas-Administración de la Calidad, Bases de Datos de Información, Salud Pública, Nuevas Tecnologías y Educación. A través de una serie de iniciativas EuroGentest fomenta la harmonización de normas y practicás en todas estas áreas a través de la Unión Europea y más allá. Se presentan las guías prácticas y otros documentos elaborados por esta red. Idioma inglés